隨著國家對醫(yī)療器械行業(yè)的管理越來越嚴格，醫(yī)療器械經營企業(yè)辦理營業(yè)執(zhí)照也是越來越難，想要辦理二類醫(yī)療器械備案，三類經營許可證的企業(yè)，必須先申請辦理《醫(yī)療器械經營許可證》才可以進行經營。
但是在北京有很多朋友因為不了解政策，不知道該如何辦理，導致很多朋友花了很多的時間和精力去辦理營業(yè)執(zhí)照。
如果您想要在北京銷售二類、三類醫(yī)療器械產品的話，需要申請《醫(yī)療器械經營許可證》，經營范圍必須是“第二類醫(yī)療器械經營”或“第三類醫(yī)療器械經營”。
只有具備了《醫(yī)療器械經營許可證》才可以開展銷售活動。
一、北京市辦理二類、三類醫(yī)療器械備案、二類醫(yī)療器械經營許可證需要哪些條件？1. 有與經營規(guī)模和經營范圍相適應的質量管理機構或者質量管理人員；1、醫(yī)療器械經營企業(yè)應當配備具有大專以上學歷或者中級以上專業(yè)技術職稱，經過醫(yī)療器械相關專業(yè)培訓或者從事醫(yī)療器械質量管理工作3年以上的人員；2、企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責人、質量負責人及質量管理部門的負責人應當具有大學本科以上學歷，并具有相關專業(yè)中級以上專業(yè)技術職稱或者取得中級以上專業(yè)技術資格；3、企業(yè)應當具有與經營規(guī)模和經營范圍相適應的經營場所和庫房。
經營場所面積不少于80平方米，庫房面積不少于50平方米。
庫房應當按照《醫(yī)療器械分類目錄》的要求進行劃分，并有相應的標識；4、經營二類醫(yī)療器械的，應當具有與經營范圍和經營規(guī)模相適應的質量管理機構或者人員；1. 有與經營規(guī)模和經營范圍相適應的相對獨立的經營場所；2、具有符合《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》要求的質量管理機構或者質量管理人員，應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職稱；3、具有與經營產品相適應的專業(yè)技術人員；5、具有符合醫(yī)療器械安全、有效要求的存儲條件，包括具備與經營產品相適應的貯存條件，且符合醫(yī)療器械產品特性的要求；6、具備與醫(yī)療器械經營相適應的質量管理制度；7、醫(yī)療器械經營企業(yè)應當建立真實、完整的購銷記錄，記錄應當覆蓋企業(yè)所有的產品類別及品種。
記錄應當由從事記錄工作的人員簽字并加蓋單位印章。
1. 有與經營規(guī)模和經營范圍相適應的儲存條件，包括有與其經營的醫(yī)療器械相適應的倉儲設施設備，符合醫(yī)療器械特點的儲存設施設備；醫(yī)療器械經營企業(yè)應當建立符合醫(yī)療器械經營質量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng)，保證經營過程可追溯。
三、二類醫(yī)療器械備案流程1.申請：企業(yè)向市藥品監(jiān)督管理局提交書面申請及相關資料；2.受理：市藥品監(jiān)督管理局自收到申請之日起10個工作日內作出受理或不予受理決定，并出具書面通知書；4.發(fā)證：企業(yè)領取《醫(yī)療器械經營許可證》；5.發(fā)證后檢查：對準予許可的企業(yè)，市藥品監(jiān)督管理局應當在10個工作日內組織核查，并出具核查報告。
四、三類醫(yī)療器械經營許可證辦理流程1.首先要有營業(yè)執(zhí)照。
2.注冊資金100萬以上（認繳）。
3.有倉庫，面積要達到200平以上（可租）。
4.人員要有3個醫(yī)療器械專業(yè)人員。
5.還需要有2名注冊的從業(yè)人員。
1. 有能夠保證產品質量安全的制度；二、醫(yī)療器械二類備案的辦理流程是怎么樣的？1.先在北京市食品藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)上提交申請，提交完之后需要等待審核，審核通過后，需要到國家藥監(jiān)局網(wǎng)站上進行備案信息公示；2.在公示期間，如果有企業(yè)對企業(yè)備案信息進行了異議或者有其他問題，需要在公示期滿后再重新進行申請；1.申請人持相關材料向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請；2.設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門收到申請后，應當組織現(xiàn)場檢查；3.檢查符合條件的，準予許可并在《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》上注明“三類”字樣；不符合條件的，不予許可并書面說明理由。
申請人憑《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》到工商行政管理部門辦理登記手續(xù)。
1. 與經營的醫(yī)療器械相適應的技術文件；1、公司的營業(yè)執(zhí)照副本復印件；2、企業(yè)法定代表人或負責人的身份證明復印件；3、質量管理人員的身份證明復印件和學歷或者職稱證明復印件；4、工作場所的產權證明或租賃協(xié)議（附產權證明）復印件；5、庫房平面圖，包括庫房地址、面積、內部布局、設備設施、質量管理制度等內容；6、企業(yè)組織機構與職能；8、計算機管理系統(tǒng)基本情況及功能介紹；9、質量管理制度的目錄；10、質量管理部門人員組成情況及相應職責說明。
11、申請第二類醫(yī)療器械經營備案時，應提交《第二類醫(yī)療器械經營企業(yè)備案表》。
1. 符合《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》第十四條規(guī)定。
二、申請辦理二類醫(yī)療器械備案，三類醫(yī)療器械經營許可證所需資料有哪些？2、經辦人授權委托書及經辦人身份證復印件。
3、經營場地和庫房地址的地理位置圖。
4、經營場地和庫房面積的使用說明，以及房屋產權證明文件。
5、經營場所和庫房面積平面圖，重點說明倉庫布局以及分區(qū)情況。
6、質量管理制度、工作程序等文件目錄。
7、企業(yè)人員數(shù)量及學歷證明或技術職稱證書復印件；質量管理人員數(shù)量及學歷證明或技術職稱證書復印件；操作人員培訓合格證明及身份證復印件。
8、庫房房屋產權證明文件或租賃協(xié)議和出租方房屋產權證明文件的復印件；庫房周圍環(huán)境照片。
9、擬設倉庫平面圖（標注面積）。
1. 國家食品藥品監(jiān)督管理總局規(guī)定的其他條件。
1.首先您需要找到一家合適的代賬公司，并且和代賬公司簽訂合同，這樣您才可以正常進行辦公；2.準備好公司資料，包括：營業(yè)執(zhí)照復印件、法人身份證復印件、公章、法人章、財務章；3.提供經營場所照片，就是和工商部門簽訂的租賃合同和房屋證明；4.根據(jù)企業(yè)注冊地址提供實際經營地址的房屋租賃協(xié)議（我司可提供）；5.公司人員要求：有實際辦公場所人員3名以上，其中一名是財務，其他2名是技術人員。
6.準備好相應的辦公設備（包括電腦、打印機、傳真機、復印機等），還需要準備一臺電腦用于辦公；7.申請辦理醫(yī)療器械經營許可證。
一、三類醫(yī)療器械許可證注冊所需材料:1、企業(yè)名稱與經營范圍，注冊資本及股東出資比例，股東等身份證明；2、醫(yī)療器械產品注冊證書、供應商營業(yè)執(zhí)照、許可證及授權書；3、質量管理文件等；4、2個或以上醫(yī)學專業(yè)或相關專業(yè)人員證書、身份證明與簡歷；5、符合醫(yī)療器械經營要求的辦公場地及倉庫證明；6、公司章程、股東會決議等；7、財務人員身份證和上崗證；8、其它相關材料。
二、辦理三類醫(yī)療器械許可證的要求：1、場地要求：必須是辦公性質，使用面積要最少達到45平方米（重點監(jiān)管醫(yī)療企器械要求更高一些）；2、人員要求：需要有3名相關人員（公司負責人、質量負責人、質量檢查人員）的備案并且持有證書；3、產品要求：必須要有合乎業(yè)務范圍的產品信息，并出具證書；4、其他相關法律法規(guī)要求。
三、辦理三類醫(yī)療器械許可證的流程：1、申請人提交申請資料到相關部門；2、相關部門受理申請人的申請；3、到實際場地進行勘察以及對產品進行審核；4、準予頒發(fā)三類醫(yī)療器械許可證。
以上就是對三類醫(yī)療器械經營許可證代辦的相關介紹，辦理的程序可能較為繁瑣，建議交給專業(yè)的代理機構代辦，如北京誠安世紀就是不錯的選擇，此外，北京誠安世紀還能為您提供更多一站式服務，包括公司注冊地址、注冊地辦公設備、冷庫物流、醫(yī)療器械相關法規(guī)培訓、軟件開發(fā)等等。
