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        北京懷柔區(qū)辦公室面積需要多大醫(yī)療器械網絡銷售備案專業(yè)辦理提供庫房優(yōu)質服務

        輻射資質: 輻射安全許可證
        輻射安全許可證二類: 輻射安全許可證三類
        輻射安全員: 輻射安全許可證二三類
        單價: 2500.00元/件
        發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內發(fā)貨
        所在地: 直轄市 北京 北京昌平
        有效期至: 長期有效
        發(fā)布時間: 2023-11-25 02:26
        最后更新: 2023-11-25 02:26
        瀏覽次數(shù): 70
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        發(fā)布企業(yè)資料
        詳細說明

        一、什么是醫(yī)療器械?北京想要了解辦理的企業(yè)看這里

        醫(yī)療器械:是指單獨或者組合使用于人體的儀器、設備、器具、材料或者其他物品,包括所需要的軟件;其用于人體體表及體內的作用不是用藥理學、免疫學或者代謝的手段獲得,但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用。

         

        二、醫(yī)療器械分幾類?

        一共三類:

        經營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案,執(zhí)照上面加上銷售醫(yī)療器械一類就可以正常銷售;

        經營第二類醫(yī)療器械需要辦理備案;

        經營第三類醫(yī)療器械需要辦理經營許可證。

         

        三、辦公室和庫房需要多大面積?

        根據(jù)最新法規(guī)要求:

        6840體外診斷試劑含冷鏈:辦公室30平,庫房40平,冷鏈20立方米
        剩下所有產品都是:辦公室30平,庫房40平

         

        四、辦理醫(yī)療器械三類,交件需要哪些材料?

        1. 營業(yè)執(zhí)照副本原件,公章

        2. 法人、企業(yè)負責人、質量管理人身份證跟畢業(yè)證原件及復印件、職稱證明

        3. 辦公室房產證、租賃合同復印件;

        4. 庫房房產證、租賃合同復印件;(委托三方儲存的,需要三方物流資質復印件、庫房的產權證明和租賃合同復印件、物流服務協(xié)議和質量保證協(xié)議復印件;)

         

        五、驗收之前需要注意的事項:

        房子:

        1.面積達到要求。

        2. 辦公室設備設施齊全(辦公桌椅、文件柜、電腦、打印機、固定網絡等辦公設備)

        3.門牌號、門牌logo

        4.現(xiàn)場與平面圖一致;

        5.不能有家居用品;

        6.庫房要是空置狀態(tài)

        7.擺放地拍或者貨架,溫濕度計,粘鼠板,滅火器,空調等

         

        北京企業(yè)有需要辦理或者了解醫(yī)療器械相關資質的,可以隨時聯(lián)系我,十余年經營專注于辦理醫(yī)療器械,北京各區(qū)政策十分了解,經驗十足,為您解決各種疑難問題?。。?/strong>

         

         

        8.主要生產設備和檢驗設備目錄;

        9.質量手冊和程序文件目錄;

        10.工藝流程圖;

        (二)第一類醫(yī)療器械生產變更備案

        1.《第一類醫(yī)療器械生產備案變更表》;

        2 原《第一類醫(yī)療器械生產備案憑證》原件;

        3.變更情況說明;

        4.變更企業(yè)名稱或住所的,應提交工商行政管理部門出具的已變更的《營業(yè)執(zhí) 照》副本復印件;

        5.變更法定代表人或企業(yè)負責人的,應提交

        (1)變更后法定代表人或企業(yè)負責人身份證明復印件;

        (2)變更法定代表人的需同時提交已變更的《營業(yè)執(zhí)照》副本復印件;

        6.生產地址的非文字性變更,應提交

        變更后生產場地的證明文件,包括租賃協(xié)議、房產證明(或使用權證明)的復印件(生產場地證明文件的規(guī)劃用途或設計用途不應該為“住宅”);

        7.生產地址的文字性變更,應提交

        生產地址文字性變更的相關證明文件;

        8.變更生產范圍或生產產品的,應提交

        ( 1)所生產產品的醫(yī)療器械備案憑證復印件;

        ( 2)主要生產設備和檢驗設備目錄;

        ( 3)工藝流程圖;

        如增加產品為受托生產,還需提交

        ( 1)委托方和受托方營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證復印件;

        ( 2)受托方《醫(yī)療器械生產許可證》復印件;

        ( 3)委托方醫(yī)療器械委托生產備案憑證復印件;



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