粉撲FDA注冊(cè)|化妝品企業(yè)注冊(cè)

粉撲FDA注冊(cè)|化妝品企業(yè)注冊(cè)，美國(guó)FDA計(jì)劃在2023年10月推出全新的化妝品注冊(cè)登記網(wǎng)站。FDA積極倡導(dǎo)電子注冊(cè)登記網(wǎng)站的使用，旨在提升數(shù)據(jù)提交和管理的效率，以確保信息的及時(shí)性。我們強(qiáng)烈鼓勵(lì)您積極采用這一新系統(tǒng)，以便提前做好準(zhǔn)備，開(kāi)始為您的化妝品注冊(cè)工作做好充分準(zhǔn)備。這一舉措旨在為化妝品行業(yè)提供更加便捷的注冊(cè)流程，符合FDA改善監(jiān)管程序的目標(biāo)。立即行動(dòng)，確保您的產(chǎn)品能夠按時(shí)合規(guī)注冊(cè)。

為了適應(yīng)這一法規(guī)變化，F(xiàn)DA將啟用一個(gè)全新的系統(tǒng)，用于進(jìn)行化妝品企業(yè)的注冊(cè)和產(chǎn)品列名。這意味著以前的注冊(cè)系統(tǒng)（VCRP）將不再可用，而且無(wú)論之前是否已在VCRP中注冊(cè)，所有企業(yè)都必須在新系統(tǒng)中重新進(jìn)行注冊(cè)。

 

注冊(cè)化妝品FDA的步驟：

1、準(zhǔn)備必要文件和資料：首先，準(zhǔn)備產(chǎn)品配方和成分清單、產(chǎn)品標(biāo)簽、安全評(píng)估報(bào)告、GMP證明等必要文件和資料。這些文件和資料將被用于注冊(cè)申請(qǐng)過(guò)程。

2、進(jìn)行產(chǎn)品標(biāo)簽評(píng)估：確保產(chǎn)品標(biāo)簽符合FDA的規(guī)定，包括正確的成分列表、警示語(yǔ)和使用說(shuō)明。產(chǎn)品標(biāo)簽的合規(guī)性是注冊(cè)過(guò)程中的重要部分。

3、創(chuàng)建FDA電子門戶賬戶：在FDA的電子門戶網(wǎng)站上創(chuàng)建賬戶，并完成相關(guān)的注冊(cè)申請(qǐng)表格。這個(gè)賬戶將用于提交注冊(cè)申請(qǐng)和與FDA進(jìn)行溝通。

4、提交注冊(cè)申請(qǐng)：填寫(xiě)并提交化妝品FDA注冊(cè)申請(qǐng)表格，同時(shí)上傳所需的文件和資料。確保提供準(zhǔn)確、完整的信息，并遵循FDA的指引進(jìn)行操作。

5、等待審核和通知：提交注冊(cè)申請(qǐng)后，F(xiàn)DA將對(duì)申請(qǐng)進(jìn)行審核。審核的時(shí)間可能會(huì)有所不同，一般需要一定的等待時(shí)間。一旦審核完成，F(xiàn)DA將通過(guò)電子郵件通知注冊(cè)結(jié)果，包括批準(zhǔn)或拒絕。

MoCRA，全稱Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022，是美國(guó)現(xiàn)行化妝品監(jiān)管法規(guī)體系的一次重要更新，賦予了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局更多監(jiān)管權(quán)限，產(chǎn)品和工廠的強(qiáng)制注冊(cè)要求就其中之一。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)優(yōu)勢(shì)檢測(cè)項(xiàng)目：

FDA注冊(cè)、FDA檢測(cè)、CE認(rèn)證、FCC認(rèn)證、CPC認(rèn)證、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC檢測(cè)、RoHS、EN71、CPSIA、食品接觸材料檢測(cè)、各類玩具文具檢測(cè)、各種限用物質(zhì)檢測(cè)、家具家電及日用品檢測(cè)、各類材料燃燒測(cè)試、食品安全測(cè)試、化妝品檢測(cè)等。