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        北京懷柔區(qū)銷售隱形眼鏡及護理液醫(yī)療器械二類備案專業(yè)辦理提供人員質(zhì)量可靠

        三類醫(yī)療: 醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案
        二類醫(yī)療器械: 二類備案
        二類三類許可證: 注冊+轉(zhuǎn)讓
        單價: 2500.00元/件
        發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
        所在地: 直轄市 北京 北京昌平
        有效期至: 長期有效
        發(fā)布時間: 2023-12-12 02:05
        最后更新: 2023-12-12 02:05
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        詳細說明
        北京醫(yī)療器械的辦理,北京醫(yī)療器械經(jīng)營許可證變更等。
        現(xiàn)在申請醫(yī)療器械的門檻越來越高了,主要是因為國家對這方面的監(jiān)管力度也越來越大了。
        而很多想要在北京開一家公司或者是小店的老板們都會擔(dān)心自己是否符合標準,要知道申請一家公司是需要很多步驟的,而申請的條件也有很多,想要一次性通過那是不可能的事情。
        那么在辦理的過程中我們需要注意哪些問題呢?下面就來簡單說一下。
        1. 辦理公司或者是小店需要的條件1、辦理公司的時候,需要提供一名負責(zé)人和三名人員的信息,還有他們的身份證和個人照片,可以是彩色的或者是黑白的。
        如果是辦理小店的話,這方面就不需要提供了,主要是看申請的類別和經(jīng)營范圍,中可以包含醫(yī)療器械或者是相關(guān)的行業(yè)。
        2、需要提供3名人員的專業(yè)資質(zhì)證明,還要提供營業(yè)執(zhí)照和稅務(wù)登記證原件以及復(fù)印件,還需要提供組織機構(gòu)代碼證和法人身份證復(fù)印件。
        3、公司名稱以及經(jīng)營地址要和自己申請的醫(yī)療器械相符合。
        4、經(jīng)營場地需要在300平米以上,還要有質(zhì)量管理人員以及專業(yè)人員。
        5、公司要有與經(jīng)營范圍相對應(yīng)的經(jīng)營場所以及庫房,還有消毒設(shè)施以及冷藏設(shè)施等。
        1. 注冊資金1、公司注冊資本并不是越大越好,因為公司的注冊資本越大,就意味著該公司承擔(dān)的法律責(zé)任也會相應(yīng)增加,所以我們在進行注冊資金選擇的時候要根據(jù)自己公司的實際情況來決定。
        2、如果是一家沒有生產(chǎn)經(jīng)營范圍的醫(yī)療器械公司,那么我們可以選擇一個比較低的注冊資本。
        3、如果想要一個比較好的發(fā)展前景,那么我們可以選擇比較高的注冊資本。
        4、另外需要注意的是,我們在進行注冊資金選擇時一定要選擇真實有效的數(shù)字,這樣才能夠確保公司正常運營。
        5、而如果是企業(yè)法人或者是自然人進行設(shè)立公司時,則需要提供自己本人的個人銀行資信證明,而其他人員則需要提供相關(guān)證明材料。
        1. 經(jīng)營場所醫(yī)療器械的經(jīng)營場所應(yīng)為經(jīng)營的實際場所,包括庫房,同時還需滿足相應(yīng)的硬件條件。
        比如,需要有符合經(jīng)營要求的庫房,需要有能滿足操作要求的柜臺。
        醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請條件:1、有與醫(yī)療器械經(jīng)營相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,應(yīng)當(dāng)具有國家認可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱;2、有能承擔(dān)醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理工作的規(guī)章制度;3、有保證醫(yī)療器械安全有效的措施,以保證醫(yī)療器械的質(zhì)量安全;4、有與醫(yī)療器械經(jīng)營相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備設(shè)施;5、符合與其所經(jīng)營醫(yī)療器械相適應(yīng)的貯存條件,并符合產(chǎn)品儲存要求;6、具有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員;7、具備對所經(jīng)營醫(yī)療器械進行質(zhì)量檢驗的條件。
        以上這些條件滿足后就可以去申請了。
        在申請醫(yī)療器械許可證的過程中需要提交一些資料,具體可以參考以下這些:1. 倉庫地址1、有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的經(jīng)營場所和倉儲設(shè)施;5、有對采購、驗收、貯存、陳列、運輸?shù)冗M行質(zhì)量管理和控制的必要設(shè)施設(shè)備;6、有能夠?qū)崟r記錄并上傳采購、收貨、驗收、儲存、養(yǎng)護、出庫復(fù)核、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的計算機系統(tǒng)和符合《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求的計算機信息管理系統(tǒng);7、有可追溯醫(yī)療器械來源的計算機信息管理系統(tǒng);8、符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的醫(yī)療器械分類規(guī)則的要求。
        1. 人員1、公司名稱,地址,經(jīng)營范圍2、法定代表人(企業(yè)負責(zé)人),質(zhì)量負責(zé)人學(xué)歷,職稱3、倉庫負責(zé)人,倉儲面積,倉庫地址4、質(zhì)量管理人員學(xué)歷、職稱,以及醫(yī)療器械質(zhì)量管理培訓(xùn)合格證明材料5、采購人員學(xué)歷、職稱8、公司章程9、醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度文本(包括采購進貨查驗制度、驗收制度、保管制度、出庫復(fù)核制度……)10、企業(yè)計算機管理信息系統(tǒng)基本情況介紹,包括系統(tǒng)功能模塊構(gòu)成,數(shù)據(jù)庫內(nèi)容以及系統(tǒng)基本運行情況。
        對于已經(jīng)有自己公司的企業(yè)來說,可以不用提交;對于沒有公司的企業(yè)來說,則需要提交。
        11、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請表》(加蓋公章)。
        13、《營業(yè)執(zhí)照》副本復(fù)印件(原件核查)。
        1. 經(jīng)營范圍經(jīng)營范圍要和你的公司名稱以及注冊地址一致,比如你公司是做醫(yī)療器械銷售的,那你經(jīng)營范圍就寫醫(yī)療器械銷售、醫(yī)療器械維修等。
        以上就是關(guān)于北京辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要注意的事項了,在辦理過程中還有很多需要注意的地方。
        1、企業(yè)名稱不得與已經(jīng)登記注冊的企業(yè)名稱相同或者近似,包括但不限于重名。
        2、企業(yè)應(yīng)當(dāng)以公司名義對外開展經(jīng)營活動,不得使用其他公司的企業(yè)名稱或者字號。
        3、如果需要使用品牌名稱,需提交注冊商標證明材料。
        4、企業(yè)應(yīng)在其經(jīng)營場所顯著位置懸掛或者擺放《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》《營業(yè)執(zhí)照》等相關(guān)證照。
        1. 聯(lián)系方式北京醫(yī)療器械的辦理流程,北京醫(yī)療器械經(jīng)營許可證變更流程是怎么樣的呢?1、需要首先到藥監(jiān)局辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》,這個主要是通過在工商局網(wǎng)站進行注冊,然后拿著這個營業(yè)執(zhí)照副本以及副本原件和復(fù)印件去工商局申請辦理,然后就會有工作人員進行審核,如果符合標準就會受理。
        2、提交材料:主要是包括《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》《組織機構(gòu)代碼證》《稅務(wù)登記證》等。
        3、資料審核通過后,工作人員會在7個工作日內(nèi)告知結(jié)果,如果資料不齊全或者不符合要求的話,就需要補齊資料或者重新辦理。
        4、審批通過后,會給企業(yè)發(fā)放醫(yī)療器械經(jīng)營許可證副本以及副本原件。
        5、如果企業(yè)想要變更地址的話,也可以通過變更來實現(xiàn),只需要提前預(yù)約好時間去辦理即可。
        6、最后就是領(lǐng)取新的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證了,可以通過在網(wǎng)上進行預(yù)約,然后去工商局領(lǐng)取就可以了。
        以上就是關(guān)于北京醫(yī)療器械的辦理流程以及相關(guān)事項的介紹了,相信大家已經(jīng)知道如何去辦理了吧,如果還有什么疑問的話,可以咨詢我哦!  申請遞交當(dāng)企業(yè)完成所有前期準備工作和材料準備后,可以將材料遞交北京市藥品監(jiān)督管理局。
        企業(yè)可以通過現(xiàn)場遞交或者網(wǎng)上平臺提交申請。
        此外,在遞交申請時,應(yīng)該注意將所有材料歸類整理,并正確填寫申請表中的相關(guān)信息,否則也會導(dǎo)致申請失敗。
        四、受理與初審經(jīng)過遞交申請后,北京市藥品監(jiān)督管理局會對企業(yè)材料進行受理和初審。
        在此過程中,如果發(fā)現(xiàn)材料有錯漏、不規(guī)范等情況,則會被退回要求企業(yè)進行修改,如果材料無誤,則會進入下一階段的審批程序。
        五、現(xiàn)場核查在初審?fù)ㄟ^后,北京市藥品監(jiān)督管理局將派出專業(yè)人員對企業(yè)的經(jīng)營環(huán)境、設(shè)備設(shè)施和質(zhì)量管理制度等進行現(xiàn)場核查。
        此環(huán)節(jié)企業(yè)需要合理安排工作時間,確保專業(yè)人員的工作順利進行,以避免造成申請失敗或延遲審批時間等問題。
        六、審批結(jié)果在完成現(xiàn)場核查后,企業(yè)可以耐心等待審批結(jié)果。
        在審核通過之后,企業(yè)便可以獲得北京醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,并正式開展經(jīng)營活動。
        如果審批未能通過,則需要重新準備材料并再次提交申請。

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