醫(yī)療器械三類: | 注冊 |
醫(yī)療器械二類: | 注冊 |
注冊公司: | 網(wǎng)絡銷售備案 |
單價: | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內發(fā)貨 |
所在地: | 直轄市 北京 北京海淀 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時間: | 2023-11-24 12:05 |
最后更新: | 2023-11-24 12:05 |
瀏覽次數(shù): | 69 |
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醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請須知
醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備的,開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應當向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案;
開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應當經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準,并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。
依據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》,開設三類醫(yī)療器械運營公司,食品類藥品監(jiān)督管理局單位將會對經(jīng)營地開展當場審查。對不符合要求標準的,明確提出整頓規(guī)定或未予批準。根據(jù)《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》,食品類藥品監(jiān)督管理局單位將會對醫(yī)療機械銷貨方式合理合法、工作人員在職人員在職、拿貨檢查、運送儲存等層面開展不事先告之的監(jiān)督管理。三類醫(yī)療器械的界定
依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,第三類醫(yī)療器械是具備較高危,必須采用非常對策嚴控管理方法以確保其安全性、合理的醫(yī)療機械。例如普遍的注射器、注射針、靜脈留置針、心臟支架、麻醉機、CT、磁共振等。
申請辦理三類醫(yī)療器械許可證必須提前準備的原材料
(1)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照;
(2)公司章;
(3)房屋產(chǎn)權證明、租賃協(xié)議;
(4)法定代表人、主要負責人、品質管理員的身份、畢業(yè)證等證明材料;
(5)經(jīng)營地平面設計圖,倉庫平面設計圖。
申請辦理三類醫(yī)療器械許可證的規(guī)定
(1)場所和倉庫總面積規(guī)定:與經(jīng)營地企業(yè)規(guī)模相一致。
cense; (2) Company seal; (3) Property right certificate and lease agreement; (4) Identity of legal representative, principal person in charge, manager, graduation certificate and other certification materials; (5) Business floor floor design drawing, warehouse floor design drawing. Provisions on applying for a class III medical device license (1) The total area of the place and warehouse provisions: consistent with the scale of the enterprise in the operating place.