| 醫(yī)療器械三類： | 注冊(cè) |
| 醫(yī)療器械二類： | 注冊(cè) |
| 注冊(cè)公司： | 網(wǎng)絡(luò)銷售備案 |
| 單價(jià)： | 面議 |
| 發(fā)貨期限： | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
| 所在地： | 直轄市 北京 北京海淀 |
| 有效期至： | 長(zhǎng)期有效 |
| 發(fā)布時(shí)間： | 2023-11-24 00:57 |
| 最后更新： | 2023-11-24 00:57 |
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申請(qǐng)三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的步驟和要求如下：
公司注冊(cè)：首先，需要進(jìn)行公司注冊(cè)，注冊(cè)時(shí)應(yīng)將公司的經(jīng)營(yíng)范圍與醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)范圍相符，并具備相應(yīng)的注冊(cè)資金、地址、人員等條件。
設(shè)立醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)部門：在公司內(nèi)設(shè)立專門的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)部門，負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的采購(gòu)、銷售、倉(cāng)儲(chǔ)和售后服務(wù)等工作。
聘請(qǐng)專業(yè)人員：聘請(qǐng)具有相關(guān)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)經(jīng)驗(yàn)的專業(yè)人員，如負(fù)責(zé)人、注冊(cè)人員、經(jīng)營(yíng)管理人員、技術(shù)人員等。
提交申請(qǐng)材料：提交申請(qǐng)材料包括醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)表、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證頒發(fā)范圍的說(shuō)明、公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證、法人代表身份證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)負(fù)責(zé)人和技術(shù)人員的聘書、企業(yè)的藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范制度及其實(shí)施情況、醫(yī)療器械的采購(gòu)渠道、銷售情況等。
現(xiàn)場(chǎng)審核：申請(qǐng)材料提交后，醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門將對(duì)企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核，包括場(chǎng)地、人員、質(zhì)量管理、醫(yī)療器械采購(gòu)、銷售等方面的審核。
預(yù)審：現(xiàn)場(chǎng)審核合格后，醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門將對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行預(yù)審。
d, the medical device supervision and administration department will conduct on-site audit of the enterprise, including site, personnel, management, medical device procurement and sales. Pre-examination: After passing the on-site examination, the medical device supervision and administration department will conduct pre-examination of the application materials.
