三類醫(yī)療: | 醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案 |
二類醫(yī)療器械: | 二類備案 |
二類三類許可證: | 注冊+轉(zhuǎn)讓 |
單價(jià): | 2500.00元/件 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 直轄市 北京 北京昌平 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時(shí)間: | 2023-12-08 02:05 |
最后更新: | 2023-12-08 02:05 |
瀏覽次數(shù): | 62 |
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北京辦理醫(yī)療器械二類備案,三類經(jīng)營許可證,沒有辦公室怎么辦?沒有庫房怎么辦?沒有人員怎么辦?沒有轉(zhuǎn)件怎么辦?通通不用著急,找我?guī)湍鉀Q各種疑難問題?。?!專注于醫(yī)療器械領(lǐng)域,十余年經(jīng)驗(yàn),專業(yè)高效靠譜!??!
一、辦理醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證需要哪些材料?
1.法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、售后服務(wù)人員等人員的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明原件照片或復(fù)印件
2.組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明
3.經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明
4.經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復(fù)印件
5.經(jīng)營設(shè)備、設(shè)備目錄
6.經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄
7.計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明
8.經(jīng)辦人授權(quán)證明
9.材料真實(shí)性聲明
二、辦理醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證的流程是什么?
1. 提交申請
2. 窗口受理
3. 審核材料
4. 老師下戶現(xiàn)場檢查
5. 審批通過
6. 領(lǐng)取醫(yī)療器械三許可證
三、什么是醫(yī)療器械?北京想要了解辦理的企業(yè)看這里
醫(yī)療器械:是指單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品,包括所需要的軟件;其用于人體體表及體內(nèi)的作用不是用藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的手段獲得,但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用。
四、醫(yī)療器械分幾類?
一共三類:
經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案,執(zhí)照上面加上銷售醫(yī)療器械一類就可以正常銷售;
經(jīng)營第二類醫(yī)療器械需要辦理備案;
經(jīng)營第三類醫(yī)療器械需要辦理經(jīng)營許可證。
五 辦公室和庫房需要多大面積?
根據(jù)最新法規(guī)要求:
6840體外診斷試劑含冷鏈:辦公室30平,庫房40平,冷鏈20立方米
剩下所有產(chǎn)品都是:辦公室30平,庫房40平
六 辦理醫(yī)療器械三類,交件需要哪些材料?
1. 營業(yè)執(zhí)照副本原件,公章
2. 法人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人身份證跟畢業(yè)證原件及復(fù)印件、職稱證明
3. 辦公室房產(chǎn)證、租賃合同復(fù)印件;
4. 庫房房產(chǎn)證、租賃合同復(fù)印件;(委托三方儲存的,需要三方物流資質(zhì)復(fù)印件、庫房的產(chǎn)權(quán)證明和租賃合同復(fù)印件、物流服務(wù)協(xié)議和質(zhì)量保證協(xié)議復(fù)印件;)
七、驗(yàn)收之前需要注意的事項(xiàng):
房子:
1.面積達(dá)到要求。
2. 辦公室設(shè)備設(shè)施齊全(辦公桌椅、文件柜、電腦、打印機(jī)、固定網(wǎng)絡(luò)等辦公設(shè)備)
3.門牌號、門牌logo
4.現(xiàn)場與平面圖一致;
5.不能有家居用品;
6.庫房要是空置狀態(tài)
7.擺放地拍或者貨架,溫濕度計(jì),粘鼠板,滅火器,空調(diào)等
、申請遞交
當(dāng)企業(yè)完成所有前期準(zhǔn)備工作和材料準(zhǔn)備后,可以將材料遞交北京市藥品監(jiān)督管理局。企業(yè)可以通過現(xiàn)場遞交或者網(wǎng)上平臺提交申請。此外,在遞交申請時(shí),應(yīng)該注意將所有材料歸類整理,并正確填寫申請表中的相關(guān)信息,否則也會導(dǎo)致申請失敗。
四、受理與初審
經(jīng)過遞交申請后,北京市藥品監(jiān)督管理局會對企業(yè)材料進(jìn)行受理和初審。在此過程中,如果發(fā)現(xiàn)材料有錯(cuò)漏、不規(guī)范等情況,則會被退回要求企業(yè)進(jìn)行修改,如果材料無誤,則會進(jìn)入下一階段的審批程序。
五、現(xiàn)場核查
在初審?fù)ㄟ^后,北京市藥品監(jiān)督管理局將派出專業(yè)人員對企業(yè)的經(jīng)營環(huán)境、設(shè)備設(shè)施和質(zhì)量管理制度等進(jìn)行現(xiàn)場核查。此環(huán)節(jié)企業(yè)需要合理安排工作時(shí)間,確保專業(yè)人員的工作順利進(jìn)行,以避免造成申請失敗或延遲審批時(shí)間等問題。
六、審批結(jié)果
在完成現(xiàn)場核查后,企業(yè)可以耐心等待審批結(jié)果。在審核通過之后,企業(yè)便可以獲得北京醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,并正式開展經(jīng)營活動(dòng)。如果審批未能通過,則需要重新準(zhǔn)備材料并再次提交申請。
總結(jié):
以上為北京醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理的流程,需要注意的是,每個(gè)環(huán)節(jié)都需要企業(yè)嚴(yán)格按照規(guī)定進(jìn)行操作,否則可能導(dǎo)致流程中斷或者材料退回,影響申請進(jìn)度。同時(shí),企業(yè)在辦理過程中也應(yīng)該積極與申請單位溝通合作,提高申請成功率。希望此文章內(nèi)容能夠?qū)︶t(yī)療器械企業(yè)在辦理北京醫(yī)療器械經(jīng)營許可證時(shí)有所幫助,有需要代為辦理的可以隨時(shí)聯(lián)系我這邊,全程為您解決所有問題,讓您輕松快速的拿到資質(zhì)。