RoHS指令2011/65/EU檢測怎么做

　　歐洲議會和理事會2011年6月8日關(guān)于限制在電氣和電子設(shè)備中使用某些有害物質(zhì)的指令2011/65/EU。

　　ROHS指令是什么？

　　RoHS指令規(guī)定了限制在電氣和電子設(shè)備(EEE)中使用有害物質(zhì)的規(guī)則，以促進保護人類健康和環(huán)境，包括以無害環(huán)境的方式回收和處置廢棄的EEE。

　　RoHS 2的主要目標之一是解決與歐盟產(chǎn)生的廢棄電子電氣設(shè)備(WEEE)數(shù)量不斷增加相關(guān)的問題。此類設(shè)備中的有害物質(zhì)可能會在廢物管理過程中釋放出來，并可能對人類健康和環(huán)境造成損害。解決這一問題的最有效方法是在制造時限制有害物質(zhì)的使用。

　　這是歐盟的規(guī)定。唯一的目的是解決全球消費電子垃圾問題。隨著技術(shù)世界的不斷發(fā)展，許多電子產(chǎn)品被丟棄并最終進入垃圾填埋場，最終對環(huán)境和人類健康造成危害。該指令適用于不使用六種不同危險材料的各種類型的電子和電氣設(shè)備的制造：

　　鉛(Pb)

　　汞(Hg)

　　鎘(Cd)

　　六價鉻(Cr6+)：用于鍍鉻、鉻酸鹽涂層和底漆

　　多溴聯(lián)苯(PBB)：塑料中的阻燃劑

　　多溴二苯醚(PBDE)：塑料中的阻燃劑

　　非豁免產(chǎn)品的最大允許濃度按重量計為0.1%或1000 ppm（鎘除外，其含量限制為%或100 ppm）。限制適用于產(chǎn)品中的每種均質(zhì)材料，這意味著限制不適用于成品的重量，甚至不適用于組件，而是適用于可以（理論上）機械分離的任何單一物質(zhì)，例如，電纜上的護套或組件引線上的鍍錫?！?/p>

　　在制造時限制電氣和電子設(shè)備(EEE)中有害物質(zhì)的使用也減少了在可能發(fā)生皮膚、口腔和吸入接觸的使用階段有害物質(zhì)的潛在暴露。歐盟還針對與其他優(yōu)先廢物流相關(guān)的有害物質(zhì)立法，例如報廢車輛、電池和包裝。

　　RoHS指令涵蓋哪些產(chǎn)品？

　　RoHS指令適用于以下類型的設(shè)備：

　　大型家用電器。

　　小家電。

　　IT和電信設(shè)備（盡管基礎(chǔ)設(shè)施設(shè)備在某些國家/地區(qū)免稅）

　　消費設(shè)備。

　　照明設(shè)備——包括燈泡。

　　電子和電動工具。

　　玩具、休閑和運動器材。

　　醫(yī)療器械（2011年7月取消豁免）

　　監(jiān)測和控制儀器（2011年7月取消豁免）

　　自動點膠機

　　上述任何類別未涵蓋的其他EEE

　　RoHS指令不涵蓋哪些產(chǎn)品？

　　本指令不適用于：

　　(a)保護成員國安全基本利益所必需的裝備，包括武器、彈藥和專門用于軍事目的的戰(zhàn)爭物資；

　　(b)設(shè)計用于送入太空的設(shè)備；

　　(c)專門設(shè)計并安裝的設(shè)備，作為被排除或不屬于本指令范圍的另一種設(shè)備的一部分，只有當它是該設(shè)備的一部分時才能實現(xiàn)其功能，并且只能由相同的

　　專門設(shè)計的設(shè)備替換；

　　(d)大型固定工業(yè)工具；

　　(e)大型固定裝置；

　　(f)人員或貨物的運輸工具，不包括未經(jīng)型式認可的電動兩輪車；

　　(g)zhuangong專業(yè)使用的非道路移動機械；

　　(h)有源植入式醫(yī)療器械；

　　(i)旨在用于由專業(yè)人員設(shè)計、組裝和安裝的系統(tǒng)中的光伏電池板，用于在指定位置yongjiu使用，以利用太陽能為公共、商業(yè)、工業(yè)和住宅應(yīng)用產(chǎn)生能量；

　　(j)專為研究和開發(fā)目的而設(shè)計的設(shè)備，僅在企業(yè)對企業(yè)的基礎(chǔ)上提供。

　　限用物質(zhì)和最大濃度值：

　　第4(1)條中提及的限制物質(zhì)和均質(zhì)材料中按重量允許的最大濃度值

　　鉛(0,1%)

　　汞(0,1%)

　　鎘(0,01%)

　　六價鉻(0,1%)

　　多溴聯(lián)苯(PBB)(0,1%)

　　多溴聯(lián)苯醚(PBDE)(0,1%)

　　雙（2-乙基己基）鄰苯二甲酸酯(DEHP)(0,1%)

　　鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP)(0,1%)

　　鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)(0,1%)

　　鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)(0,1%)

　　自2021年7月22日起，DEHP、BBP、DBP和DIBP的限制適用于包括體外醫(yī)療器械在內(nèi)的醫(yī)療器械和包括工業(yè)測控儀器在內(nèi)的測控儀器。

　　DEHP、BBP、DBP和DIBP的限制不適用于2019年7月22日之前投放市場的EEE的維修、再利用、功能更新或容量升級的電纜或備件，以及醫(yī)療設(shè)備，包括2021年7月22日之前投放市場的體外醫(yī)療器械、監(jiān)測和控制儀器，包括工業(yè)監(jiān)測和控制儀器。

　　DEHP、BBP和DBP的限制不適用于已經(jīng)通過第1907/2006號法規(guī)(EC)附件XVII第51條限制DEHP、BBP和DBP限制的玩具。

　　如何遵守RoHS指令：

　　允許內(nèi)部生產(chǎn)控制或CE標記自我認證。制造商自行進行合格評定并記錄評定，必須確保產(chǎn)品的設(shè)計和制造符合要求。