睫毛膏FDA注冊誰可以辦理

睫毛膏FDA注冊誰可以辦理，什么樣的企業(yè)不需要FDA注冊？ 已經(jīng)按照相關(guān)法規(guī)要求按照器械或藥品完成注冊。例如，既是藥品又是化妝品的產(chǎn)品，其必須按照藥品完成注冊，這時便無需按照化妝品注冊。

產(chǎn)品列名：A、FDA 要求“責(zé)任人”對化妝品進(jìn)行產(chǎn)品列名；B、責(zé)任人：名稱出現(xiàn)在化妝品標(biāo)簽上的化妝品的制造商、包裝商或經(jīng)銷商，將負(fù)責(zé)化妝品產(chǎn)品列名、不良事件、安全性證實、標(biāo)簽以及香料過敏原披露和記錄。

所有進(jìn)口化妝品都經(jīng)過抽樣檢驗嗎？

并非所有化妝品在進(jìn)入該國時都會接受檢查或抽樣。為了最有效地集中檢查工作，F(xiàn)DA 發(fā)布進(jìn)口警報，向檢查員通報違規(guī)趨勢。進(jìn)口警報中涉及的產(chǎn)品包括以聲稱銷售的化妝品類產(chǎn)品，這些產(chǎn)品被視為未經(jīng)法律批準(zhǔn)的新藥、因微生物污染而摻假的化妝品、不符合美國對顏色添加劑的要求以及散裝運(yùn)輸。

MoCRA法規(guī)更新的內(nèi)容：1. FDA將在未來幾周內(nèi)提供有關(guān)電子提交和紙質(zhì)提交表格的啟動日期的更多信息。2. FDA強(qiáng)烈鼓勵使用電子提交，以促進(jìn)機(jī)構(gòu)的數(shù)據(jù)提交和管理的效率和及時性。3. 行業(yè)可以通過審查FDA提供的文件，并主動收集完成其設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單所需的信息，繼續(xù)為注冊和清單做好準(zhǔn)備。

化妝品FDA是美國級別的監(jiān)管機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)確?；瘖y品的安全性、有效性和質(zhì)量。其監(jiān)管范圍包括但不限于化妝品的配方、成分、標(biāo)簽、生產(chǎn)工藝和宣傳等。化妝品FDA的目標(biāo)是保護(hù)公眾的健康和權(quán)益，確保市場上銷售的化妝品符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。

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