隔離霜FDA注冊第三方檢測服務(wù)

隔離霜FDA注冊第三方檢測服務(wù)，根據(jù)這一MoCRA法案，所有涉及化妝品的企業(yè)都必須進行FDA企業(yè)注冊和產(chǎn)品列名，以確保產(chǎn)品的合規(guī)性和安全性。不過，需要注意的是，F(xiàn)DA已經(jīng)停止接受和處理化妝品自愿注冊計劃（VCRP）的申請，并且VCRP的歷史數(shù)據(jù)將不再有效。

化妝品FDA注冊更新：1. 工廠注冊更新：① 修改，任何信息變更后的60天內(nèi)需要提交更新。② 年度更新，每兩年提交年度更新。2. 產(chǎn)品列名更新：① 年度更新，每年提交年度更新。

 

化妝品被拒絕進入美國的原因有哪些？

如果化妝品在任何方面不符合適用的美國法律和法規(guī)，則可能會被拒絕進入美國。以下只是一些最常見的原因：

·危險成分：導(dǎo)致產(chǎn)品不安全的成分或污染物。

·顏色添加劑違規(guī)：所有顏色添加劑的預(yù)期用途必須獲得 FDA 批準(zhǔn);有些必須在 FDA 自己的實驗室獲得批量認(rèn)證后才能使用。濫用顏色添加劑會使產(chǎn)品摻假。

·禁用和限制成分：違反這些物質(zhì)的使用限制會導(dǎo)致化妝品摻假。

·微生物污染：化妝品不需要無菌，但微生物污染可能會危害健康，從而使產(chǎn)品摻假。

·標(biāo)簽違規(guī)：例如成分聲明存在缺陷，或未包含所有必需的英語(或波多黎各西班牙語)標(biāo)簽信息。

請記住，這些只是一些常見的違規(guī)行為。任何違反適用的美國法律和相關(guān)法規(guī)的行為都可能導(dǎo)致化妝品被扣留。

2023年10月，美國FDA宣布發(fā)布了結(jié)構(gòu)化產(chǎn)品標(biāo)簽（SPL）實施指南和驗證程序。該實施指南可用于開發(fā)SPL的撰寫工具。將來，一旦FDA開始接受數(shù)據(jù)，用戶可以通過FDA的電子提交門戶（ESG）或包括Xforms在內(nèi)的SPL撰寫軟件，以SPL格式提交化妝品產(chǎn)品設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單。

深圳中琪檢驗機構(gòu)優(yōu)勢檢測項目：

FDA注冊、FDA檢測、CE認(rèn)證、FCC認(rèn)證、CPC認(rèn)證、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC檢測、RoHS、EN71、CPSIA、食品接觸材料檢測、各類玩具文具檢測、各種限用物質(zhì)檢測、家具家電及日用品檢測、各類材料燃燒測試、食品安全測試、化妝品檢測等。