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        新鄭辦理藥品經(jīng)營許可證

        品牌: 河南艷陽雨
        地區(qū): 河南全省
        個數(shù): 520
        單價: 10000.00元/件
        發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
        所在地: 河南 鄭州
        有效期至: 長期有效
        發(fā)布時間: 2024-12-04 17:46
        最后更新: 2024-12-04 17:46
        瀏覽次數(shù): 28
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        新鄭辦理藥品經(jīng)營許可證

        新鄭辦理藥品經(jīng)營許可證

        新鄭辦理藥品經(jīng)營許可證

        藥品證-藥品銷售證-網(wǎng)絡(luò)藥品許可證-互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證
        請問銷售藥品許可證, 藥品經(jīng)營許可證, 網(wǎng)絡(luò)藥品許可證 ,藥品銷售許可證,網(wǎng)上經(jīng)營藥品許可證,這一系列相關(guān)的藥品資質(zhì)辦理費用、多少錢, 藥品經(jīng)營資格證咋申請,別著急,聽我給你詳解 


        經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)是指通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶有償提供藥品信息等服務(wù)的活動。
        非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)是指通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶無償提供公開的、共享性藥品信息等服務(wù)的活動。
        ?互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)申辦條件
        申請?zhí)峁┗ヂ?lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù),除應(yīng)當(dāng)符合《互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)管理辦法》規(guī)定的要求外,還應(yīng)當(dāng)具備下列條件:

        (一)互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的提供者應(yīng)當(dāng)為依法設(shè)立的企事業(yè)單位或者其它組織;
        (二)具有與開展互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)活動相適應(yīng)的人員、設(shè)施及相關(guān)制度;
        (三)有兩名以上熟悉藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)和藥品、醫(yī)療器械知識,或者依法經(jīng)資格認定的藥學(xué)、醫(yī)療器械技術(shù)人員。
        ?互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)申辦材料

        (一)書面申請(申請書包括申請單位名稱、需許可的項目和理由加蓋企業(yè)原印章,注明日期);
        (二)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)申請表》;
        (三)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件(新辦企業(yè)提供工商行政管理部門出具的名稱預(yù)核準(zhǔn)通知書及相關(guān)材料);

        (四)網(wǎng)站域名注冊的相關(guān)證書或者證明文件,從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)網(wǎng)站的中文名稱,除與主辦單位名稱相同的以外,不得以“中國”、“中華”、“全國”等冠名;除取得藥品招標(biāo)代理機構(gòu)資格證書的單位開辦的互聯(lián)網(wǎng)站外,其它提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站名稱中不得出現(xiàn)“電子商務(wù)”、“藥品招商”、“藥品招標(biāo)”等內(nèi)容;

        (五)網(wǎng)站欄目設(shè)置說明(申請經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站需提供收費欄目及收費方式的說明);
        (六)網(wǎng)站對歷史發(fā)布信息進行備份和查閱的相關(guān)管理制度及執(zhí)行情況說明;
        (七)食品藥品監(jiān)督管理部門在線瀏覽網(wǎng)站上所有欄目、內(nèi)容的方法及操作說明;

        (八)藥品及醫(yī)療器械相關(guān)技術(shù)人員學(xué)歷證明或者其技術(shù)資格證書復(fù)印件、網(wǎng)站負責(zé)人身份證復(fù)印件及簡歷;
        (九)健全的網(wǎng)絡(luò)與信息安全保障措施,包括網(wǎng)站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用戶信息安全管理制度;
        (十)藥品信息來源合法、真實、安全的管理措施、情況說明及相關(guān)證明;
        (十一)申請材料真實性的自我聲明,并對材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾;


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