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發(fā)布時(shí)間: | 2024-05-14 14:23 |
最后更新: | 2024-05-14 14:23 |
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養(yǎng)生酒是做健字號還是食字號?如何區(qū)分,辦理?xiàng)l件和要求
1.什么是保健用品?
保健類產(chǎn)品有兩大類,-類叫保健食品,是內(nèi)服產(chǎn)品:-類叫保健用品,是外用產(chǎn)品。國家目前對保健用品沒有統(tǒng)一的定義,但是 2012年由中國保健協(xié)會、國務(wù)院國有資產(chǎn)監(jiān)督管理委員會研究中心編著的《保健藍(lán)皮書》中規(guī)定了保健用品的定義,貴州、陜西、吉林等省份制定了《保健用品管理?xiàng)l例》,其中對于保健用品的定義也是大同小異。簡單來說,保健用品是指對身體有保健功能和促進(jìn)健康的外用產(chǎn)品,常見的有貼劑、膏劑、外用液體、粉劑、艾制品等,簡稱“健”字號類產(chǎn)品。
1.食品、保健品和藥品的批準(zhǔn)文號區(qū)別
食品、保健品和藥品均使用不同的批準(zhǔn)文號,而這些批準(zhǔn)文號在近幾年又因?yàn)閷徟鷻?quán)限移交、政策調(diào)整和法規(guī)修訂等原因,曾有過更換。對于藥品,現(xiàn)在國家規(guī)定統(tǒng)一使用的批準(zhǔn)文號是“國藥準(zhǔn)字”號,即平常所說的“藥字號”根據(jù)國家藥監(jiān)局規(guī)定,自2003年6月30日后生產(chǎn)的藥品實(shí)施新的批準(zhǔn)文號,格式是:國藥準(zhǔn)字+1位拼音字母+8位數(shù)字,字母用拼音字頭表示藥品類別,數(shù)字表示批準(zhǔn)藥品生產(chǎn)的部門、年份及順序號。保健品的批準(zhǔn)文號則是“衛(wèi)食健字”或“國食健字"其中2003年以前通過審批的批號是“衛(wèi)食健字”,2003年以后通過審批的批號是“國食健字”。而保健品()第xx號"。的“藥健字”在2004年前已被取消,市場上已不允許這種批號流通據(jù)了解,原來由衛(wèi)生部承擔(dān)的保健食品審批職能已于2003年移交到國家食品監(jiān)督管理局,所以目前市場上的保建品有兩種批號,一種是203年以前涌過市批的“衛(wèi)食健字",另外一種是2003年以后通過審批的“國食健字”,但沒有“食字號”的保健品。而食品的批準(zhǔn)文號則是“衛(wèi)食字”號,平常也被稱為“食字號"根據(jù)國家的規(guī)定,藥字號的產(chǎn)品必須是針對某種病癥有治療作用,而好的保健品其實(shí)是一個(gè)全面均衡的營養(yǎng)源,對人體起到一個(gè)全面補(bǔ)充和調(diào)理的作用,食品是每一個(gè)人都能食用的,而藥品卻不能,因此上食字號比藥字號在一定程度上有廣泛性
2.“保健品”與“保健食品”的區(qū)別?
保健食品具有明確的法律定位,保健食品的監(jiān)管法律依據(jù)為《中華人民共和國食品安全法》,產(chǎn)品屬性為食品。“保健品”沒有明確的法律定義,一般是對人體有保健功效產(chǎn)品的泛稱,諸多媒體報(bào)道中涉及的保健品,實(shí)為內(nèi)衣、床墊、器械、理療儀、飲水機(jī)等,而非食品或保健食品。宣傳報(bào)道和監(jiān)管執(zhí)法過程中,首先應(yīng)依法辨別產(chǎn)品屬性,清晰界定產(chǎn)品是食品還是用品,是保健食品、普通食品還是有毒有青食品,報(bào)道、文件和文書中應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的實(shí)際屬性,依法規(guī)范表述產(chǎn)品名稱,不能一概籠統(tǒng)表述為“保健品”,造成事實(shí)不清、監(jiān)管錯(cuò)位和信息誤導(dǎo)。
保健食品注冊時(shí),申請人應(yīng)當(dāng)提交哪些材料?依據(jù)《食品安全法》第七十七條的規(guī)定和《保健食品注冊與備案管理辦法》第十二條的規(guī)定,保健食品注冊時(shí)應(yīng)提交“
(一)保健食品注冊申請表,以及申請人對申請材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書:
(二)注冊申請人主體登記證明文件復(fù)印件;
產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告,包括研發(fā)人、研發(fā)時(shí)間、研制過程、中試規(guī)模以上的驗(yàn)證數(shù)據(jù),目錄外原料及產(chǎn)品安全性、保健功能、質(zhì)量可控性的論證報(bào)告和相關(guān)科學(xué)依據(jù),以及根據(jù)
(三)研發(fā)結(jié)果綜合確定的產(chǎn)品技術(shù)要求等
(四)產(chǎn)品配方材料,包括原料和輔料的名稱及用量、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),必要時(shí)還應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定提供原料使用依據(jù)、使用部位的說明、檢驗(yàn)合格證明、品種鑒定報(bào)告等,
(五)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料,包括生產(chǎn)工藝流程簡圖及說明,關(guān)鍵工藝控制點(diǎn)及說明:
(六)安全性和保健功能評價(jià)材料,包括目錄外原料及產(chǎn)品的安全性、保健功能試驗(yàn)評價(jià)材料,人群食用評價(jià)材料;功效成分或者標(biāo)志性成分、衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性、菌種鑒定、菌
種毒力等試驗(yàn)報(bào)告,以及涉及興奮劑、違禁藥物成分等檢測報(bào)告;
(七)直接接觸保健食品的包裝材料種類、名稱、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)等
(八)產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書樣稿;產(chǎn)品名稱中的通用名與注冊的藥品名稱不重名的檢索材料;
(九)3 個(gè)Zui小銷售包裝樣品:其他與產(chǎn)品注冊審評相關(guān)的材料