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        潔齒劑fda認(rèn)證公司

        單價(jià): 面議
        發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
        所在地: 直轄市 上海
        有效期至: 長(zhǎng)期有效
        發(fā)布時(shí)間: 2023-12-20 00:36
        最后更新: 2023-12-20 00:36
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        發(fā)布企業(yè)資料
        詳細(xì)說(shuō)明
        潔齒劑fda認(rèn)證公司

        根據(jù)報(bào)道,洗手液中用得較多的化合物有三氯生、三氯卡班、OPP(2-)、PCMX(4-氯-3、5-二)等。一些洗手液的配方表中,使用了含義模糊的說(shuō)法,如“BMAS成分”。而這不是化學(xué)上通用的縮寫,尚不能判斷其實(shí)際成分。在這幾種有作用的化合物中,研究得較為透徹的是三氯生。2012年,F(xiàn)DA公開(kāi)了一份關(guān)于三氯生的消費(fèi)者指引,對(duì)其安全性評(píng)價(jià)稱:“目前,尚無(wú)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)證明三氯生對(duì)人有害。有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示,它可能會(huì)在某種程度上影響動(dòng)物的水平,但沒(méi)有證據(jù)證明它會(huì)對(duì)人類產(chǎn)生類似作用?!币簿褪钦f(shuō),以目前科學(xué)研究水平來(lái)看,三氯生還是一種安全的物質(zhì),F(xiàn)DA還批準(zhǔn)將其用于牙膏。

        從現(xiàn)有數(shù)據(jù)看,三氯卡班、OPP和PCMX都被認(rèn)為是對(duì)人相當(dāng)安全的物質(zhì),其毒性非常低,應(yīng)該不會(huì)對(duì)健康造成威脅。通過(guò)對(duì)肝細(xì)胞的體外實(shí)驗(yàn),也未發(fā)現(xiàn)它們能顯著導(dǎo)致突變發(fā)生。

        在2019年4月11日,F(xiàn)DA認(rèn)證發(fā)布了一項(xiàng)終法規(guī),該法規(guī)改變了用作洗手液中活xing成分(API)的成分。自2020年4月13日起,此終規(guī)則適用于各種消費(fèi)者防腐產(chǎn)品,包括“摩擦,免洗型產(chǎn)品或手部”消毒殺菌劑,以及消費(fèi)者消毒濕巾,這些產(chǎn)品旨在無(wú)水使用。

        FDA決定不對(duì)三種活性成分做出終決定:苯扎氯銨,乙醇和異,在FDA就這三種活性成分是否被普遍認(rèn)為安全有效(GRASE)作出終決定之前,需要對(duì)安全性和有效性數(shù)據(jù)進(jìn)行更多研究。大多數(shù)擦拭產(chǎn)品使用乙醇作為活性成分。在宣布終規(guī)則時(shí),F(xiàn)DA澄清說(shuō),目前它并不打算采取措施從市場(chǎng)上去除含有這三種活性成分的洗手液。

        FDA注冊(cè)申請(qǐng),RASOO美國(guó)本土實(shí)體代理服務(wù)專業(yè)團(tuán)隊(duì)辦理FDA注冊(cè)

        FDA認(rèn)證資料準(zhǔn)備:
        (1)產(chǎn)品的名稱:提供產(chǎn)品的全稱,。
        (2)產(chǎn)品型號(hào):詳列所有需要進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)品型號(hào)、品種或分類號(hào)等,。
        (3)產(chǎn)品預(yù)定的用途:例如:家庭、辦公室、工廠、煤礦、船舶等,。
        (4)零件表:詳列組成產(chǎn)品的零部仵及型號(hào)(分類號(hào))、額定值、制造廠家的名稱,對(duì)于絕緣材料,請(qǐng)?zhí)峁┰牧厦Q。。
        (5)電性能:對(duì)于電子電器類產(chǎn)品,提供電原理圖(線路圖)、電性能表,。
        (6)結(jié)構(gòu)圖:對(duì)于大多數(shù)產(chǎn)品,需提供產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)圖或圖、配料表等,。
        (7)產(chǎn)品的照片、使用說(shuō)明、安全等項(xiàng)或安裝說(shuō)明等。

        FDA認(rèn)證流程
        1. 準(zhǔn)備階段
        企業(yè)法人執(zhí)照復(fù)印件,
        生產(chǎn)(衛(wèi)生)許可證,合格證復(fù)印件,
        企業(yè)簡(jiǎn)介(成立時(shí)間,技術(shù)力量,主要產(chǎn)品極其性能,資產(chǎn)狀況)。
        2. 技術(shù)初審申報(bào)受理
        遞交DMF(主文件)和SOP(標(biāo)準(zhǔn)操作程序)的英譯本文件給代理商,
        根據(jù)代理商的意見(jiàn),對(duì)上述文件進(jìn)行修改。
        3. DMF資料審閱
        FDA認(rèn)真審核,并到工廠實(shí)地考察,檢查DMF文件所寫是否屬實(shí),
        若FDA未發(fā)現(xiàn)重大差錯(cuò),并認(rèn)為符合要求,則提出預(yù)批準(zhǔn)檢查計(jì)劃。
        4. FDA檢查
        FDA檢查官對(duì)工廠進(jìn)行檢查,提問(wèn),工廠必須一一回答,
        若有疑問(wèn),官員會(huì)給出“483”表(整改建議書),問(wèn)題嚴(yán)重,則不給“483”表。
        5. FDA簽發(fā)“批準(zhǔn)信”
        必須認(rèn)真回答“483”表上檢查官提出的問(wèn)題,若有問(wèn)題,必須立即改正并證明,
        檢察官未搞清楚的問(wèn)題,需解釋證明

        FDA認(rèn)證的作用
        FDA在美國(guó)乃至世界上都有深刻的影響,有“美國(guó)人健康守護(hù)神”之稱;申報(bào)的產(chǎn)品需要經(jīng)過(guò)對(duì)使用產(chǎn)品后143個(gè)關(guān)鍵檢測(cè)點(diǎn)位作監(jiān)測(cè),對(duì)2-3萬(wàn)人持續(xù)3-7年的監(jiān)測(cè),全部都合格通過(guò)的產(chǎn)品,才予以核發(fā)FDA認(rèn)證;FDA認(rèn)證被世界衛(wèi)生組織認(rèn)定為比較高食品安全標(biāo)準(zhǔn),是廠商追求的比較高榮譽(yù)和保證。

        潔齒劑fda認(rèn)證公司
        2.右邊是利用企業(yè)的FDA注冊(cè)號(hào)來(lái)查詢注冊(cè)企業(yè)信息,比如:Registration or FEINumber這一欄,需要輸入企業(yè)的注冊(cè)號(hào)即可查詢

        潔齒劑fda認(rèn)證公司
        潔齒劑fda認(rèn)證公司

        II類器械注冊(cè)費(fèi)用分兩種:,II類器械有些可以豁免做510K,費(fèi)用和1類差不多,可以按I類器械來(lái)做FDA認(rèn)證,

        潔齒劑fda認(rèn)證公司
        潔齒劑fda認(rèn)證公司


        RASOO也是在國(guó)內(nèi)一家只專注于美國(guó)FDA器械法規(guī)符合性服務(wù)和器械美國(guó)代理人服務(wù)的美國(guó)本土的服務(wù)商,我們并不開(kāi)展FDA食品/藥品/化妝品等和其他的產(chǎn)品認(rèn)證等技術(shù)支持服務(wù),這也保證了我們有充分的時(shí)間和精力專注于FDA器械法規(guī)和為客人提供專業(yè)服務(wù)和建議。


        潔齒劑fda認(rèn)證公司
        潔齒劑fda認(rèn)證公司

        大部分產(chǎn)品FDA注冊(cè)其實(shí)是免費(fèi)的,呢因?yàn)槭抢贤饩W(wǎng)站,硬性個(gè)條件來(lái)了,英語(yǔ)得過(guò)關(guān)啊,一提到這些檢測(cè)認(rèn)證啥的,很多客戶都頭疼了,更多客戶愿意花錢買省事,這就誕生了很多FDA認(rèn)證代理機(jī)構(gòu),RASOO是其中之一,專業(yè)辦理各種產(chǎn)品的FDA測(cè)試,F(xiàn)DA注冊(cè)事宜。

        RASOO能辦理哪些產(chǎn)品的FDA認(rèn)證呢?

        1、各種食品接觸材料、包裝材料等的FDA測(cè)試,

        2、食品FDA工廠注冊(cè),

        3、化妝品FDA工廠注冊(cè)或是配方登記,

        4、一類器械產(chǎn)品的FDA注冊(cè),UDI申請(qǐng),鄧白氏編碼申請(qǐng)等,

        5、激光產(chǎn)品的安全測(cè)試以及FDA注冊(cè),

        等。

          鐳朔FDA認(rèn)證400熱線:(周一到周日 08:00-18:00)
          RASOO Technical Services Co., Ltd.
          Contact(聯(lián)系人) :Jacky 蘇經(jīng)理
          (Tencent):2330114595
          Skype():rasoocorp
          MSN(微軟即時(shí)通訊服務(wù)):rasoocorp@hotmail.com
          Mobile(Whatsapp) : +86
        Wechat():rasoogroup
          E-mail(電子郵件):sdb@rasoogroup.com

        潔齒劑fda認(rèn)證公司


        辦理流程:
        l 填寫FDA化妝品企業(yè)申請(qǐng)表含產(chǎn)品成分
        l 為企業(yè)申請(qǐng)F(tuán)DA化妝品企業(yè)注冊(cè)
        l 查詢化妝品成分代碼
        l 向FDA遞交化妝品成分注冊(cè)申請(qǐng),等待人工批復(fù)
        l 注冊(cè)成功可獲得FDA注冊(cè)號(hào)碼(和食品類似需要到后臺(tái)查看,官網(wǎng)無(wú)法直接查詢)

        在美國(guó)銷售的大多數(shù)洗手液都是進(jìn)口。在許多其他,洗手液被規(guī)定為化妝品而非藥品。FDA已增加對(duì)外國(guó)洗手液制造商的檢查,并經(jīng)常發(fā)現(xiàn)違反現(xiàn)行藥品良好生產(chǎn)規(guī)范(cGMP)的規(guī)定。根據(jù)這一規(guī)則,F(xiàn)DA正在明確可以在洗手液中使用哪些API以及數(shù)據(jù)制造商必須遵守OTC專論和FDA的cGMP規(guī)定的效力。

        潔齒劑fda認(rèn)證公司

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