清潔劑EPA認(rèn)證費(fèi)用周期流程介紹！

清潔劑EPA認(rèn)證費(fèi)用周期流程介紹！

EPA是誰？首先咱們簡略談?wù)劽绹姆ㄒ?guī)系統(tǒng)和政府分工。美國聯(lián)邦法規(guī)CFR（Code of Federal Regulations）共有50部。每一部都涵蓋了一個領(lǐng)域，所有的政府職能部門都根據(jù)CFR法規(guī)的授權(quán)，以CFR法規(guī)為基礎(chǔ)，進(jìn)行行業(yè)管理和執(zhí)法。對于消毒產(chǎn)品，有兩個CFR法規(guī)對其有規(guī)則，分別是21 CFR和40 CFR。這兩部聯(lián)邦法規(guī)分別對應(yīng)的政府職能部門為FDA和EPA

 對于殺菌劑、農(nóng)藥等產(chǎn)品，如果適用未經(jīng)EPA批準(zhǔn)的活性成分，必須向EPA提交相關(guān)的資料，證明其活性成分對環(huán)境的安全性。同時，這類產(chǎn)品的標(biāo)簽，也必須向EPA進(jìn)行備案。
注冊之前我們需要對如下進(jìn)行討論：
1.配方、產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、替代配方
2.有效性研究
3.EPA主標(biāo)簽-用于EPA注冊
4.終印刷標(biāo)簽-用于州注冊
5.數(shù)據(jù)要求
6.時間表
7.成本-費(fèi)用、咨詢費(fèi)用、實驗室測試
對于從未在EPA環(huán)保局注冊過產(chǎn)品的客戶，需要知道在環(huán)保局注冊產(chǎn)品是一個非常復(fù)雜的過程。登記殺蟲劑沒有“單一規(guī)模”的模式，因為成本和時間是取決于無數(shù)因素。  

清潔劑EPA認(rèn)證費(fèi)用周期流程介紹！

申請資料：
1.申請表（公司名、地址、聯(lián)系人等信息）需要客戶填寫
2.公司號申請信
EPA注冊申請費(fèi)用和周期
費(fèi)用需要根據(jù)不同產(chǎn)品做具體評估，周期4周左右