亞馬遜EPA認(rèn)證是檢測(cè)項(xiàng)目還是認(rèn)證項(xiàng)目？

亞馬遜EPA認(rèn)證是檢測(cè)項(xiàng)目還是認(rèn)證項(xiàng)目？

美國(guó)EPA實(shí)施的認(rèn)證制度是自我認(rèn)證制度，美國(guó)EPA并不指定第三方實(shí)驗(yàn)室去負(fù)責(zé)認(rèn)證試驗(yàn)的實(shí)施，相反美國(guó)EPA通過(guò)公布排放法規(guī)和認(rèn)證申請(qǐng)要求，由生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)完成相應(yīng)的認(rèn)證試驗(yàn)和認(rèn)證申請(qǐng)，但生產(chǎn)企業(yè)可以委托第三方實(shí)驗(yàn)室或機(jī)構(gòu)協(xié)助其完成認(rèn)證試驗(yàn)和認(rèn)證申請(qǐng)，只要相應(yīng)的認(rèn)證試驗(yàn)符合美國(guó)EPA排放法規(guī)規(guī)定的相關(guān)要求，EPA將授予相應(yīng)的企業(yè)EPA環(huán)保認(rèn)證書(shū)。

亞馬遜EPA認(rèn)證是檢測(cè)項(xiàng)目還是認(rèn)證項(xiàng)目？

EPA注冊(cè)申請(qǐng)資料

1、申請(qǐng)表（公司名、地址、聯(lián)系人等信息）需要客戶(hù)填寫(xiě)

2、公司號(hào)申請(qǐng)信

EPA注冊(cè)流程

1. 簡(jiǎn)單產(chǎn)品類(lèi)，不利用化學(xué)品發(fā)揮作用的產(chǎn)品：不會(huì)涉及到任何測(cè)試，但是需要將工廠(chǎng)信息，公司信息，產(chǎn)品基本信息進(jìn)行登記備案，且每年需要遞交年度生產(chǎn)報(bào)告。

2. 化學(xué)品類(lèi)：需要提交化學(xué)品的毒理性測(cè)試，能效數(shù)據(jù)，環(huán)境影響數(shù)據(jù)等一些列資料。如果該化學(xué)品之前有廠(chǎng)家注冊(cè)過(guò)，則可以引用之前提交的數(shù)據(jù)，但需要支付費(fèi)用購(gòu)買(mǎi)。如果是一個(gè)新產(chǎn)品，之前EPA系統(tǒng)沒(méi)有相關(guān)數(shù)據(jù)備案，則需要測(cè)試，測(cè)試所產(chǎn)生的費(fèi)用十分高，一般是17600美金起步，高的甚至達(dá)到80-100萬(wàn)美金（比如納米類(lèi)材料）。

3. 發(fā)動(dòng)機(jī)類(lèi)：這類(lèi)產(chǎn)品需要對(duì)發(fā)動(dòng)機(jī)進(jìn)行排放測(cè)試，該排放測(cè)試必須是EPA認(rèn)可的符合GLP規(guī)范的實(shí)驗(yàn)室操作，測(cè)試成本很高，一般是6-7W人民幣，大型功率的發(fā)動(dòng)機(jī)遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠。測(cè)試通過(guò)之后，需要將測(cè)試報(bào)告和申請(qǐng)資料一起遞交到EPA申請(qǐng)注冊(cè)

4.EPA申請(qǐng)時(shí)間：設(shè)備EPA需要4-6周(*短時(shí)間)。

EPA注冊(cè)回函

簡(jiǎn)單產(chǎn)品類(lèi)，不利用化學(xué)品發(fā)揮作用的產(chǎn)品：沒(méi)有證書(shū)。但是公司和工廠(chǎng)信息登記之后，也就是獲得公司號(hào)和工廠(chǎng)號(hào)之后，EPA會(huì)發(fā)放一個(gè)通知函。

EPA注冊(cè)通過(guò)之后，是否有證書(shū)？

簡(jiǎn)單產(chǎn)品類(lèi)，不利用化學(xué)品發(fā)揮作用的產(chǎn)品：沒(méi)有證書(shū)。但是公司和工廠(chǎng)信息登記之后，也就是獲得公司號(hào)和工廠(chǎng)號(hào)之后，EPA會(huì)發(fā)放一個(gè)通知函。針對(duì)化學(xué)品類(lèi)或者發(fā)動(dòng)機(jī)類(lèi)，有證書(shū)

亞馬遜EPA認(rèn)證是檢測(cè)項(xiàng)目還是認(rèn)證項(xiàng)目？

EPA注冊(cè)要求：

裝置（Device）必須滿(mǎn)足FIFRA法案的要求：

1.Regulated Devices管控的裝置產(chǎn)品如：

臭氧消毒器，紫外線(xiàn)消毒燈，UV水質(zhì)過(guò)濾器，UV空氣過(guò)濾器，UV滅蚊燈，超聲驅(qū)蟲(chóng)設(shè)備，UV消毒器，高頻驅(qū)鳥(niǎo)器，電子驅(qū)鼠器等

2.Establishment Registration制造商確立注冊(cè)：

根據(jù)FIFRA法案的要求，這些受管控裝置的制造商必須通過(guò)EPA獲取公司號(hào)，取得制造商注冊(cè)確立號(hào)（Establishment Number）。如果含有活性成分的產(chǎn)品，必須進(jìn)行產(chǎn)品的注冊(cè)，取得EPA注冊(cè)號(hào)。

3.出口報(bào)告（Report）遞交：

獲取EPA 頒發(fā)的制造商注冊(cè)確立號(hào)（Establishment Number）后， 必須在30天內(nèi)完成首次出口報(bào)告(Initial Report), 并且后續(xù)每年必須要在在3月1日前遞交EPA年度報(bào)告。

此外，這些管控的裝置設(shè)備還需要滿(mǎn)足法案FIFRA以及聯(lián)邦法規(guī)40 CFR Part 156定義的標(biāo)簽以及產(chǎn)品信息要求, 如：

A) 說(shuō)明書(shū)對(duì)產(chǎn)品的性能必須進(jìn)行嚴(yán)謹(jǐn)正確的宣稱(chēng)，不能使用任何可能誤導(dǎo)或欺騙性質(zhì)的語(yǔ)句；

B) 標(biāo)簽必須要有EPA 制造商確立號(hào)；

C) 產(chǎn)品包裝需要滿(mǎn)足FIFRA section 25(c)(3)的要求

D) 產(chǎn)品必須有相關(guān)的警告語(yǔ)等。