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        申請門頭溝區(qū)二類醫(yī)療器械要求

        服務(wù): 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證
        服務(wù): 二類醫(yī)療器械
        服務(wù): 三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證
        單價(jià): 面議
        發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
        所在地: 直轄市 北京
        有效期至: 長期有效
        發(fā)布時(shí)間: 2023-12-14 04:00
        最后更新: 2023-12-14 04:00
        瀏覽次數(shù): 108
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        請賣家聯(lián)系我
        發(fā)布企業(yè)資料
        詳細(xì)說明

        尊敬的客戶:

        您好!感謝您選擇北京一諾企服管理咨詢有限公司作為您的合作伙伴。作為一家專業(yè)的代辦醫(yī)療器械經(jīng)營許可證咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu),我們致力于為客戶提供高效、便捷的服務(wù),助力您的事業(yè)快速發(fā)展。

        為了更好地幫助您了解并滿足門頭溝區(qū)二類醫(yī)療器械要求,我們將從多個(gè)方面為您介紹申請?jiān)撛S可證的流程和所需材料。

        一、服務(wù)范圍

        我們的服務(wù)范圍涵蓋以下內(nèi)容:

        二、服務(wù)流程

        我們的服務(wù)流程包含以下幾個(gè)環(huán)節(jié):

        1. 需求確認(rèn):與客戶溝通明確申請?jiān)S可證的類型和范圍。
        2. 資料準(zhǔn)備:協(xié)助客戶準(zhǔn)備所需材料,包括但不限于:
        材料名稱 材料說明
        企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本 原件及復(fù)印件
        法定代表人身份證件 原件及復(fù)印件
        經(jīng)營場所租賃協(xié)議 原件及復(fù)印件
        產(chǎn)品注冊證書 原件及復(fù)印件
        產(chǎn)品備案證書 原件及復(fù)印件
        1. 申請?zhí)峤唬捍砜蛻魧?zhǔn)備好的材料提交給相關(guān)部門。
        2. 受理審查:由相關(guān)部門對申請材料進(jìn)行審查。
        3. 許可證領(lǐng)?。寒?dāng)申請獲得批準(zhǔn)后,我們將協(xié)助客戶領(lǐng)取醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。

        三、服務(wù)優(yōu)勢

        選擇我們的理由:

        如果您對我們的服務(wù)感興趣或有任何疑問,歡迎隨時(shí)聯(lián)系我們,我們期待與您的合作!

        北京一諾企服管理咨詢有限公司

        醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請:

        二類備案申請:

        申請三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證所需材料:

        1.營業(yè)執(zhí)照

        2.醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請表

        3.法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人 的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明

        4.質(zhì)量負(fù)責(zé)人簡歷

        5.組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明

        6.經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明

        7.經(jīng)營場所、庫房的地理位置圖、平面圖

        8.房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)

        9.擬委托醫(yī)療器械第三方物流

        10.經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄

        11.經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄

        12.計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明

        13.授權(quán)委托書

        14.關(guān)鍵崗位人員證明材料

        三類醫(yī)療器械備案要求:  

        1、場地要求:必須是辦公性質(zhì),使用面積要少達(dá)到45平方米;  

        2、人員要求:需要有3名相關(guān)人員(公司負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量檢查人員)的備案并且持有證書;  

        3、產(chǎn)品要求:必須要有合乎業(yè)務(wù)范圍的產(chǎn)品信息,并出具證書;  

        4、其他相關(guān)法律法規(guī)要求?! ?/span>

        提供材料:  

        1、企業(yè)名稱與經(jīng)營范圍,注冊資本及股東出資比例,股東等身份證明;  

        2、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書、供應(yīng)商營業(yè)執(zhí)照、許可證及授權(quán)書;  

        3、質(zhì)量管理文件等;  

        4、2個(gè)或以上醫(yī)學(xué)或相關(guān)人員證書、身份證明與簡歷;  

        5、符合醫(yī)療器械經(jīng)營要求的辦公場地及倉庫證明; 6、公司章程、股東會決議等;  

        7、財(cái)務(wù)人員身份證和上崗證;  

        8、其它相關(guān)材料。


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