爽身粉FDA注冊|化妝品VCRP注冊

爽身粉FDA注冊|化妝品VCRP注冊，為了適應(yīng)這一法規(guī)變化，F(xiàn)DA將啟用一個(gè)全新的系統(tǒng)，用于進(jìn)行化妝品企業(yè)的注冊和產(chǎn)品列名。這意味著以前的注冊系統(tǒng)（VCRP）將不再可用，而且無論之前是否已在VCRP中注冊，所有企業(yè)都必須在新系統(tǒng)中重新進(jìn)行注冊。

美國出口的化妝品沒有強(qiáng)制要求必須向FDA注冊，但有兩種情況需要FDA注冊：1.化妝品在美國上架，要求化妝品公司申請F(tuán)DA注冊號；2.如果在美國銷售的化妝品超過1000美元，必須提供銷售記錄或鏈接才能在FDA注冊。?

 

注冊化妝品FDA的步驟：

1、準(zhǔn)備必要文件和資料：首先，準(zhǔn)備產(chǎn)品配方和成分清單、產(chǎn)品標(biāo)簽、安全評估報(bào)告、GMP證明等必要文件和資料。這些文件和資料將被用于注冊申請過程。

2、進(jìn)行產(chǎn)品標(biāo)簽評估：確保產(chǎn)品標(biāo)簽符合FDA的規(guī)定，包括正確的成分列表、警示語和使用說明。產(chǎn)品標(biāo)簽的合規(guī)性是注冊過程中的重要部分。

3、創(chuàng)建FDA電子門戶賬戶：在FDA的電子門戶網(wǎng)站上創(chuàng)建賬戶，并完成相關(guān)的注冊申請表格。這個(gè)賬戶將用于提交注冊申請和與FDA進(jìn)行溝通。

4、提交注冊申請：填寫并提交化妝品FDA注冊申請表格，同時(shí)上傳所需的文件和資料。確保提供準(zhǔn)確、完整的信息，并遵循FDA的指引進(jìn)行操作。

5、等待審核和通知：提交注冊申請后，F(xiàn)DA將對申請進(jìn)行審核。審核的時(shí)間可能會(huì)有所不同，一般需要一定的等待時(shí)間。一旦審核完成，F(xiàn)DA將通過電子郵件通知注冊結(jié)果，包括批準(zhǔn)或拒絕。

依據(jù)MoCRA的授權(quán)，美國食品藥品監(jiān)督管理局將強(qiáng)制化妝品責(zé)任人對產(chǎn)品及其生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行注冊，同時(shí)保證定期更新。新的注冊遞交網(wǎng)站計(jì)劃將于2023年10月啟用。在申請工廠注冊之前，責(zé)任人需要提前獲取工廠的機(jī)構(gòu)標(biāo)識碼FEI，已經(jīng)在美國市場上市的化妝品，需要在2023年12月29日之前完成產(chǎn)品和工廠的注冊。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)優(yōu)勢檢測項(xiàng)目：

FDA注冊、FDA檢測、CE認(rèn)證、FCC認(rèn)證、CPC認(rèn)證、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC檢測、RoHS、EN71、CPSIA、食品接觸材料檢測、各類玩具文具檢測、各種限用物質(zhì)檢測、家具家電及日用品檢測、各類材料燃燒測試、食品安全測試、化妝品檢測等。