單價: | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 江蘇 蘇州 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時間: | 2023-11-24 14:49 |
最后更新: | 2023-11-24 14:49 |
瀏覽次數(shù): | 105 |
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MSDS并不是證書的概念,沒有嚴格的有效期。MSDS不是一成不變的。隨著法規(guī)的更新,內(nèi)容必須進行MSDS/SDS更新,老的版本隨之失效。例如,歐盟CLP法規(guī)對產(chǎn)品的包裝,分類,標簽作了更改,2010年12月1日起,出口到歐洲的產(chǎn)品必須符合CLP法規(guī);GHS法規(guī)每兩年更新一次,GHS要求MSDS上有關產(chǎn)品的危險信息必須參照GHS的要求標明。MSDS當中的部分內(nèi)容,必須及時進行更新。如果還按照舊版本撰寫,只會浪費精力物力,到時耽誤時間。
編制MSDS報告時會有哪些方面的難點?編寫msds報告主要需要注意以下兩個方面的問題:
1、除了測試化學品的理化特性外,測試化學品的毒理數(shù)據(jù)費用太高。
如果化學品是復合品或摻有添加劑或存在反應副產(chǎn)品, 那么編制者就很難對該產(chǎn)品毒理性能做出正確的評估。如果供應商提供的MSDS存在錯誤或失實,或故意隱瞞有害信息,造成用戶的人員傷亡或環(huán)境污染,用戶往往要求MSDS的提供單位承擔相應的法律責任。
2、編制的MSDS必須符合買方所在國家和地區(qū)的有關危險化學品的法律法規(guī)。
不同的國家,.甚至同一國家不同的州(例如:美國)都有自己對MSDS的不同要求。一些數(shù)據(jù)或名錄也會經(jīng)常變化(例如,ACGIH每年一次公布新的接觸閾值,NTP每兩年一次公布新的致癌物質(zhì)名錄),使得編制符合要求的MSDS更為困難。