當(dāng)FDA接到入境通報后，審核進口商的報關(guān)單位以確定是否應(yīng)進行物理檢驗（碼頭檢驗，抽樣檢驗). 如果決定不抽取樣品，F(xiàn)DA分別向美國海關(guān)和案及進口商發(fā)送（可續(xù)行通知）。此時，本批貨物在FDA處予以放行. 注意"可不經(jīng)檢驗續(xù)行"并不意味著產(chǎn)品符合要求。
卸妝膏VCRP注冊什么時候可以辦理，建立生產(chǎn)商/包裝商檔案需要提供企業(yè)的名稱、地址、性質(zhì)、聯(lián)系、母公司名稱和地址(如有)、其他商業(yè)名稱。這里建檔的企業(yè)主體應(yīng)該是化妝品進行生產(chǎn)或包裝的所在場所，而非只承擔(dān)業(yè)務(wù)運營的駐地。建檔申請只可由化妝品生產(chǎn)或包裝場所的擁有者或經(jīng)營者進行操作，完成后，美國FDA將會為每一個企業(yè)地址分配一個獨有的注冊號。
VCRP （The Voluntary Cosmetic Registration Program ）是一個美國市場的報告制度，中譯名為化妝品自愿注冊計劃，適用于在美國銷售的制造、包裝和分銷的化妝品產(chǎn)品。FDA化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊計劃。計劃包括兩部分：化妝品生產(chǎn)廠家自愿注冊和化妝品成分聲明。廠家自愿注冊并獲得注冊號并不表示FDA對該廠家或其產(chǎn)品的批準(zhǔn)，F(xiàn)DA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進行商業(yè)宣傳。
化妝品生產(chǎn)廠商需提供的資料注冊：1、中英文產(chǎn)品名稱和成分表；2、中英文的產(chǎn)品標(biāo)簽說明；3、安全性檢測和實驗報告，以及有效性（功能性）的檢測報告；4、申辦過程中提供及補充其他檢測與試驗報告或其他相關(guān)資料；5、提供與申報文件資料相符的適量樣品。
如何簡化您的化妝品FDA注冊 ？VCRP注冊終止是FDA的決策，化妝品企業(yè)可能感覺比較突然，許多公司認(rèn)為信息將從 VCRP 轉(zhuǎn)移到新的注冊程序。環(huán)測威檢測可協(xié)助企業(yè)順利完成注冊。
乳液FDA注冊什么時候可以做
