醫(yī)療器械包裝密封強(qiáng)度試驗(yàn)儀

醫(yī)療器械包裝密封強(qiáng)度試驗(yàn)儀

智能密封儀是一種先進(jìn)的測(cè)試設(shè)備，主要用于評(píng)估各種材料的密封性能和破裂強(qiáng)度。這款儀器可廣泛應(yīng)用于多個(gè)領(lǐng)域，包括防盜瓶蓋、輸液器、導(dǎo)管、復(fù)合軟管、包裝袋、復(fù)合圓筒、醫(yī)療器材以及無(wú)菌包裝袋等。這些材料都需要具備出色的密封性能，以確保產(chǎn)品的安全性和可靠性。智能密封儀能夠?yàn)榭蛻?hù)提供準(zhǔn)確可靠的檢測(cè)方案，幫助客戶(hù)有效地保證產(chǎn)品質(zhì)量和安全性。

在防盜瓶蓋領(lǐng)域，智能密封儀可以用來(lái)測(cè)試瓶蓋的密封性能，以防止瓶?jī)?nèi)液體被盜或泄漏。該儀器可以模擬不同環(huán)境下的使用情況，如溫度、濕度、壓力等，以檢測(cè)瓶蓋的密封性能和耐久性。如果瓶蓋的密封性能不佳，儀器會(huì)立即發(fā)出警報(bào)，提醒客戶(hù)采取措施以提高產(chǎn)品質(zhì)量。

在輸液器領(lǐng)域，智能密封儀可以測(cè)試輸液器的密封性能和強(qiáng)度，以確保輸液器的可靠性和安全性。輸液器是醫(yī)療領(lǐng)域中常用的醫(yī)療器械，其材料的密封性能和質(zhì)量直接關(guān)系到患者的生命安全。通過(guò)使用智能密封儀進(jìn)行檢測(cè)，可以有效地保證輸液器的質(zhì)量，降低醫(yī)療事故的風(fēng)險(xiǎn)。

在復(fù)合軟管領(lǐng)域，智能密封儀可以測(cè)試軟管的密封性能和強(qiáng)度，以確保軟管在使用過(guò)程中的可靠性。復(fù)合軟管廣泛應(yīng)用于各種流體輸送領(lǐng)域，如化工、食品、制藥等。這些領(lǐng)域?qū)浌艿拿芊庑阅芎唾|(zhì)量要求非常高，通過(guò)智能密封儀的檢測(cè)可以有效地保證軟管的質(zhì)量和安全性。

在包裝袋和無(wú)菌包裝袋領(lǐng)域，智能密封儀可以測(cè)試包裝袋的密封性能和強(qiáng)度，以確保產(chǎn)品在運(yùn)輸和儲(chǔ)存過(guò)程中的安全性。同時(shí)，無(wú)菌包裝袋需要更高的密封性能和無(wú)菌性要求，通過(guò)智能密封儀的檢測(cè)可以有效地保證無(wú)菌包裝袋的質(zhì)量和安全性。

技術(shù)參數(shù)

測(cè)量范圍            0～1.25MPa                

測(cè)量精度            ±1%                

氣源接口            Ф8mm聚氨酯管                

機(jī)器尺寸            480mm×330×150mm(長(zhǎng)寬高)                 

重    量            8Kg

環(huán)境要求

工作溫度            15℃-50℃                

相對(duì)濕度            80%，無(wú)凝露                

氣源壓力            0.4MPa～1.3MPa （氣源用戶(hù)自備）                

工作電源            220V 50Hz

標(biāo)準(zhǔn)

GB10440、GB18454、GB19741、GB8368、YYT0681、YY0285、ASTM F1140、ASTM F2054、ISO 11607-1、ISO 11607-2、GB/T 19633、 GB/T 17876、BB/T 0025、QB/T 1871、YBB 00252005-2015、YBB 00162002-2015

儀器配置

標(biāo)準(zhǔn)配置：  主機(jī)、塑料防盜瓶蓋密封性能試驗(yàn)裝置、密封桶、微型打印機(jī)

測(cè)試附件（約束板試驗(yàn)裝置、開(kāi)口包裝試驗(yàn)裝置、粗大泄露實(shí)驗(yàn)裝置、測(cè)試架、軟管密封性能試驗(yàn)裝置 、端蓋脫離力裝置、快速泄露裝置等）

藥品包裝的物理機(jī)械性能對(duì)產(chǎn)品的保護(hù)至關(guān)重要。在生產(chǎn)、運(yùn)輸、貨架期和使用過(guò)程中，藥品包裝必須能夠承受各種環(huán)境因素和物理?xiàng)l件的影響，以確保內(nèi)容的保護(hù)。因此，對(duì)于藥品包裝的物理機(jī)械性能進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制是必不可少的。

為了確保藥品包裝的質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)要求，我國(guó)頒布了相關(guān)的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，將包裝及包裝材料質(zhì)量檢驗(yàn)列為企業(yè)必需開(kāi)展的重點(diǎn)工作之一。各行業(yè)不僅要關(guān)注產(chǎn)品的質(zhì)量，也要對(duì)包裝物的質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格把控。這包括對(duì)藥品包裝的物理機(jī)械性能進(jìn)行測(cè)試和評(píng)估，以確保其在整個(gè)生命周期內(nèi)能夠有效地保護(hù)內(nèi)容物。

醫(yī)療器械包裝密封強(qiáng)度試驗(yàn)儀

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