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所在地: | 廣東 廣州 |
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發(fā)布時間: | 2023-11-24 10:15 |
最后更新: | 2023-11-24 10:15 |
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消毒產(chǎn)品真菌殺滅試驗 抑菌環(huán)試驗測試
抗菌檢測方法
1、抗真菌試驗法
該方法是以真菌為對象的檢測方法,基本原則是在樣品和培養(yǎng)基上均勻噴灑一定量的混合孢子懸液,培養(yǎng)一段時間后,觀察標(biāo)本中的霉菌,對照真菌性能進行等級評定。
2、振動燒瓶法
模仿人體的穿著條件,使細(xì)菌在振動條件(300r/min)下與織物內(nèi)抗菌藥物接觸,振動1-6h后經(jīng)過細(xì)菌培養(yǎng)數(shù)計算細(xì)菌減縮率,確定抗菌性能的大小。應(yīng)用該抗菌檢測方法時,檢測的樣品不僅適用于普通織物,還適用于凹凸不平的織物、有毛或羽毛的織物、粉末織物等。
(1)金黃色葡萄球菌(ATCC 6538)、大腸桿菌(8099)、白色念珠菌(ATCC 10231) 菌懸液(見2. 1.1.2)及根據(jù)抑菌劑特定用途所用的其他菌懸液。
(2)抑菌劑載體(5 mm直徑園形新華一號定性濾紙片, 經(jīng)壓力蒸汽滅菌處理后,置120C烤干2h,保存?zhèn)溆?。
(3)活菌培養(yǎng)計數(shù)所需器材(見2.1. 1.3)。
(4)微量移液器(5μ 1~50μ 1,可調(diào)式)。
(5)游標(biāo)卡尺。.
(6)營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基、胰蛋白胨大豆瓊脂培養(yǎng)基與沙堡瓊脂培養(yǎng)基
2.1.8. 2.3操作程序
(1)抑菌片的制備:對液體抑菌劑,取無菌并干燥的濾紙片。每片滴加實際使用濃度抑菌劑溶液20μ 1,然后將濾紙片平放于清潔的無菌平皿內(nèi),開蓋置溫箱(37"C)中烤干,或置室溫下自然干燥后備用。溶出性抗(抑)菌產(chǎn)品,可直接制成直徑為5mm, 厚不超過4mm 圓片(塊),每4片(塊)- -組。
(2)陰性對照樣片的制備:取無菌干燥濾紙片,每片滴加無菌燕餾水20μ 1, 干燥后備用。溶出性抗(抑)菌產(chǎn)品的陰性對照樣本,應(yīng)取同種材質(zhì)不含抑菌成份的樣品,制成與試驗組大小相同的樣片(塊)。
(3)試驗菌的接種:用無菌棉拭子蘸取濃度為5X 105cfu/ml ~ 5X 106cfu/ml試驗菌懸液,在營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基平板表面均勻涂抹3次。每涂抹1次,平板應(yīng)轉(zhuǎn)動60°, 最后將棉拭子繞平板邊緣涂抹一周。 蓋好平皿,.置室溫干燥5min。.
(4)抑菌劑樣片貼放:每次試驗貼放1個染菌平板,每個平板貼放4片試驗樣片,1片陰性對照樣片,共5片。用無菌鑷子取樣片貼放于平板表面。各樣片中心之間相距25mm 以上,與平板的周緣相距15mm 以上。貼放好后,用無菌鑷子輕壓樣片,使其緊貼于平板表面。蓋好平皿,置37"C溫箱,培養(yǎng)16h~ 18h觀察結(jié)
果。用游標(biāo)卡尺測量抑菌環(huán)的直徑(包括貼片)并記錄。試驗重復(fù)3次。測量抑菌環(huán)時,應(yīng)選均勻而完全無菌生長的抑菌環(huán)進行。測量 其直徑應(yīng)以抑菌環(huán)外沿為界。