服務(wù): | 全程一對(duì)一 |
周期: | 7天左右 |
產(chǎn)品: | 許可證 |
單價(jià): | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 廣東 深圳 |
有效期至: | 長(zhǎng)期有效 |
發(fā)布時(shí)間: | 2023-11-24 03:30 |
最后更新: | 2023-11-24 03:30 |
瀏覽次數(shù): | 56 |
采購(gòu)咨詢: |
請(qǐng)賣家聯(lián)系我
|
許可證是一種可以經(jīng)營(yíng)特定業(yè)務(wù)的法定資質(zhì),對(duì)于想要從事增值電信業(yè)務(wù)的企業(yè)來說,獲得增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證是非常必要的。
那么,你可能會(huì)問,什么是增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證?如何獲取這個(gè)許可證呢?下面,我將為您揭開增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證的神秘面紗。
增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證是由相關(guān)行政管理部門頒發(fā)的專門用于經(jīng)營(yíng)增值電信業(yè)務(wù)的資質(zhì)證書。它具有法定效力,是企業(yè)從事相關(guān)業(yè)務(wù)的合法準(zhǔn)入證明。
申請(qǐng)?jiān)鲋惦娦艠I(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證需要準(zhǔn)備以下材料:
獲取增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證通常需要經(jīng)歷以下流程:
增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證的獲得,對(duì)企業(yè)來說具有重要意義:
經(jīng)過對(duì)增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證的介紹,相信您已經(jīng)對(duì)其有了更深入的了解。如果您有意向獲得增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證,不妨選擇信諾國(guó)際商務(wù)服務(wù)(深圳)有限公司,我們將為您提供專業(yè)的許可證辦理服務(wù),讓您的企業(yè)得到更多的發(fā)展機(jī)遇!
申請(qǐng)條件
(一)經(jīng)營(yíng)Ⅲ類、Ⅱ類體外診斷試劑的,應(yīng)當(dāng)具備與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和庫(kù)房,且經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所使用面積不得少于100平方米,庫(kù)房使用面積不得少于60平方米,冷庫(kù)容積不得少于20立方米。
(二)經(jīng)營(yíng)Ⅲ類醫(yī)療器械的,應(yīng)具備與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和庫(kù)房:
1.經(jīng)營(yíng)類代號(hào)為Ⅲ-6821醫(yī)用電子儀器設(shè)備、Ⅲ-6846植入材料人工器官、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6877介入器材產(chǎn)品的,經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所使用面積不得少于100平方米,庫(kù)房使用面積不得少于40平方米。
2.經(jīng)營(yíng)類代號(hào)為Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6845體外循環(huán)及
血液處理設(shè)備、Ⅲ-6864醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料、Ⅲ-6865醫(yī)用縫合材料及粘合劑、Ⅲ-6866醫(yī)用高分子材料及制品的,經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所使用面積不得少于60平方米,庫(kù)房使用面積不得少于80平方米。
3.從事類代號(hào)為Ⅲ-6822醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備(軟性角膜接觸鏡)類零售業(yè)務(wù)的,應(yīng)設(shè)有獨(dú)立的柜臺(tái);其中提供驗(yàn)配服務(wù)的,經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所使用面積不得少于30平方米,驗(yàn)光室(區(qū))應(yīng)具備暗室條件或滿足無(wú)直射照明的條件。
4.經(jīng)營(yíng)除上述類代號(hào)以外其他Ⅲ類醫(yī)療器械的,經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所使用面積不得少于60平方米,并配備與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的倉(cāng)庫(kù)。
(三)從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的,計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范的要求,并滿足食品藥品監(jiān)管部門監(jiān)管要求,計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)的具體要求見《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)功能要求》