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        鄭州延續(xù)醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證怎么處理

        品牌: 河南艷陽雨
        地區(qū): 河南全省
        個數(shù): 520
        單價: 5000.00元/件
        發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
        所在地: 河南 鄭州
        有效期至: 長期有效
        發(fā)布時間: 2024-12-04 17:46
        最后更新: 2024-12-04 17:46
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        鄭州延續(xù)醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證怎么處理

        鄭州延續(xù)醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證怎么處理

        鄭州延續(xù)醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證怎么處理



        根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》,按照醫(yī)療器械風險程度,醫(yī)療器械經(jīng)營實施分類管理。經(jīng)營類醫(yī)療器械不需許可和備案,經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行備案管理,經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行許可管理。三類醫(yī)療器械是別的醫(yī)療器械,也是必須嚴格控制的醫(yī)療器械,是指植入人體,用于支持、維持生命,對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械。那么,在鄭州辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可有什么具體要求,鄭州經(jīng)營三類醫(yī)療器械的企業(yè)需要具備什么條件呢?
        (一)三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可人員的要求
          1. 企業(yè)負責人、質(zhì)量管理人應(yīng)熟悉醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法規(guī)、規(guī)章以及食品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械監(jiān)督管理的有關(guān)規(guī)定。
          2. 企業(yè)負責人應(yīng)具有大專以上學歷。質(zhì)量管理人應(yīng)具有醫(yī)療器械相關(guān)大專以上學歷和1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,切實履行崗位職責。企業(yè)負責人和質(zhì)量管理人不得相互兼任。
          3.企業(yè)組織機構(gòu)健全,應(yīng)設(shè)置與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理、驗收、倉儲管理、購銷、售后服務(wù)、計算機管理等崗位,并根據(jù)崗位設(shè)置配備具有醫(yī)療器械相關(guān)大專以上學歷的技術(shù)人員。
          4. 質(zhì)量管理人在經(jīng)營過程中對醫(yī)療器械的質(zhì)量具有裁決權(quán)。經(jīng)營10個類別以上的企業(yè)應(yīng)設(shè)置包括質(zhì)量管理人在內(nèi)不少于2人的專職質(zhì)量管理機構(gòu)。
          5. 質(zhì)量管理人及技術(shù)人員應(yīng)在職在崗,不得兼職。應(yīng)與公司簽訂合法有效的勞動合同,具備企業(yè)人事任命書。
          6. 企業(yè)負責人、質(zhì)量管理人、銷售負責人及技術(shù)人員應(yīng)經(jīng)培訓合格后方可上崗。企業(yè)應(yīng)定期組織對上述人員進行醫(yī)療器械法規(guī)、規(guī)章、知識、內(nèi)部制度、職業(yè)道德的培訓或繼續(xù)教育,并建立相關(guān)檔案。
          7. 企業(yè)每年應(yīng)組織質(zhì)量管理人及技術(shù)人員進行健康檢查并建立檔案。患有傳染病、皮膚病的不得從事直接接觸醫(yī)療器械的工作。
          8. 企業(yè)計算機管理崗位的技術(shù)人員,負責維護本企業(yè)計算機管理信息系統(tǒng)以及醫(yī)療器械經(jīng)營電子監(jiān)管信息的報送工作。
         ?。ǘ┤愥t(yī)療器械經(jīng)營許可制度與管理的要求
          1. 應(yīng)根據(jù)醫(yī)療器械管理的法律法規(guī)和相關(guān)文件制定符合企業(yè)實際的質(zhì)量管理文件,包括質(zhì)量管理制度、職責、工作程序。
          2.質(zhì)量管理制度應(yīng)包括:質(zhì)量管理文件的管理,內(nèi)部評審的規(guī)定,質(zhì)量否決的規(guī)定,診斷試劑購進、驗收、儲存、銷售、出庫、運輸、售后服務(wù)的管理,診斷試劑有效期的管理,不合格診斷試劑的管理,退貨診斷試劑的管理,設(shè)施設(shè)備的管理,人員培訓的管理,人員健康狀況的管理,計算機信息化管理。
          3.質(zhì)量管理職責應(yīng)包括:質(zhì)量管理、購進、驗收、儲存、銷售、運輸、售后服務(wù)、信息技術(shù)等崗位的職責。
          4.工作程序應(yīng)包括:質(zhì)量管理文件管理的程序,診斷試劑購進、驗收、儲存、銷售、出庫、運輸、售后服務(wù)等程序,診斷試劑銷后退回的程序,不合格診斷試劑的確認及處理程序。
          5.應(yīng)建立購進、驗收、銷售、出庫、運輸?shù)葍?nèi)容的質(zhì)量管理記錄。
         ?。ㄈ┤愥t(yī)療器械經(jīng)營許可設(shè)施與設(shè)備要求
          1. 企業(yè)注冊地址應(yīng)產(chǎn)權(quán)明晰。其經(jīng)營場所應(yīng)配備運轉(zhuǎn)良好的固定、傳真機、計算機、網(wǎng)絡(luò)接入裝置、檔案柜等辦公設(shè)備,環(huán)境整潔,實際使用面積不少于80平方米。
          2. 企業(yè)應(yīng)有符合經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍需要的計算機管理信息系統(tǒng),具有穩(wěn)定、安全的網(wǎng)絡(luò)環(huán)境,能夠?qū)︶t(yī)療器械的質(zhì)量管理、驗收、倉儲管理、購銷、售后服務(wù)、電子監(jiān)管信息等進行真實、完整、準確地記錄和備份,具備接受食品監(jiān)督管理部門實施醫(yī)療器械經(jīng)營電子監(jiān)管的技術(shù)條件。
          3. 企業(yè)倉庫地址應(yīng)產(chǎn)權(quán)明晰、非住宅用途、相對獨立設(shè)置。倉庫應(yīng)與辦公生活區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)分開一定距離或有隔離措施。庫區(qū)應(yīng)地面平整、門窗嚴密、整潔有序、無積水、無污染源。不得與本企業(yè)的非醫(yī)療器械倉庫、醫(yī)療器械生產(chǎn)倉庫(如有)共用。
          4. 倉庫應(yīng)配備符合經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍要求并運轉(zhuǎn)良好的設(shè)施設(shè)備及裝置。主要包括:避光、通風、防塵、防潮、防蟲、防鼠、防鳥、防污染等設(shè)備及裝置;消防安全設(shè)施;溫濕度監(jiān)測和調(diào)節(jié)設(shè)備;符合安全用電要求的照明設(shè)備。
          5. 在庫醫(yī)療器械應(yīng)分類按批次集中堆放,堆垛之間有間距;堆垛與庫區(qū)地面、天花板、墻壁、設(shè)施設(shè)備及裝置之間有間距或隔離措施。統(tǒng)一實行色標管理:分設(shè)待驗區(qū)和退貨區(qū)(黃色)、合格品區(qū)和發(fā)貨區(qū)(綠色)、不合格品區(qū)(紅色)。相應(yīng)貨位卡記錄真實完整可追溯。
          6. 有特殊倉儲要求的醫(yī)療器械,依其產(chǎn)品說明書規(guī)定,庫區(qū)條件應(yīng)滿足經(jīng)營產(chǎn)品儲存要求。

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