鄭州市辦理醫療器械三類經營許可證運營要求

鄭州市辦理醫療器械三類經營許可證運營要求

鄭州市辦理醫療器械三類經營許可證運營要求

鄭州市辦理醫療器械三類經營許可證運營要求

縣級以上地方人民政府負責藥品監督管理的部門負責本行政區域的醫療器械監督管理工作。縣級以上地方人民政府有關部門在各自的職責范圍內負責與醫療器械有關的監督管理工作。

第五條　醫療器械監督管理遵循風險管理、全程管控、科學監管、社會共治的原則。

第六條　國家對醫療器械按照風險程度實行分類管理。

類是風險程度低，實行常規管理可以保證其安全、有效的醫療器械。

第二類是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。

第三類是具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。

評價醫療器械風險程度，應當考慮醫療器械的預期目的、結構特征、使用方法等因素。

國務院藥品監督管理部門負責制定醫療器械的分類規則和分類目錄，并根據醫療器械生產、經營、使用情況，及時對醫療器械的風險變化進行分析、評價，對分類規則和分類目錄進行調整。制定、調整分類規則和分類目錄，應當充分聽取醫療器械注冊人、備案人、生產經營企業以及使用單位、行業組織的意見，并參考國際醫療器械分類實踐。醫療器械分類規則和分類目錄應當向社會公布。

第七條　醫療器械產品應當符合醫療器械強制性國家標準；尚無強制性國家標準的，應當符合醫療器械強制性行業標準。

如有需要請聯系河南艷陽雨王經理  辦理各類資質   解決企業材料不足  人員不夠，情況不明等各種問題。

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