品牌: | 河南艷陽雨 |
地區(qū): | 河南全省 |
個數: | 520 |
單價: | 500.00元/件 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內發(fā)貨 |
所在地: | 河南 鄭州 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時間: | 2024-12-03 18:20 |
最后更新: | 2024-12-03 18:20 |
瀏覽次數: | 74 |
采購咨詢: |
請賣家聯(lián)系我
|
金水區(qū)提供辦理醫(yī)療器械二類備案證24小時咨詢服務
金水區(qū)提供辦理醫(yī)療器械二類備案證24小時咨詢服務
金水區(qū)提供辦理醫(yī)療器械二類備案證24小時咨詢服務
向我國境內出口第二類、第三類醫(yī)療器械的境外注冊申請人,由其指定的我國境內企業(yè)法人向國務院藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料和注冊申請人所在國(地區(qū))主管部門準許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件。未在境外上市的創(chuàng)新醫(yī)療器械,可以不提交注冊申請人所在國(地區(qū))主管部門準許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件。
國務院藥品監(jiān)督管理部門應當對醫(yī)療器械注冊審查程序和要求作出規(guī)定,并加強對省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門注冊審查工作的監(jiān)督指導。
第十七條 受理注冊申請的藥品監(jiān)督管理部門應當對醫(yī)療器械的安全性、有效性以及注冊申請人保證醫(yī)療器械安全、有效的質量管理能力等進行審查。
受理注冊申請的藥品監(jiān)督管理部門應當自受理注冊申請之日起3個工作日內將注冊申請資料轉交技術審評機構。技術審評機構應當在完成技術審評后,將審評意見提交受理注冊申請的藥品監(jiān)督管理部門作為審批的依據。
如有需要請聯(lián)系河南艷陽雨王經理 我們可以辦理醫(yī)療器械生產銷售資質,藥品經營許可證,醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證,互聯(lián)網藥品信息服務資格證,廣告審查表,增值電信ICP EDI,廣播電視節(jié)目制作許可證,網絡文化經營許可證,營業(yè)性演出許可證等
如有需要請聯(lián)系河南艷陽雨王經理 我們可以辦理醫(yī)療器械生產銷售資質,藥品經營許可證,醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證,互聯(lián)網藥品信息服務資格證,廣告審查表,增值電信ICP EDI,廣播電視節(jié)目制作許可證,網絡文化經營許可證,營業(yè)性演出許可證等