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        9001認(rèn)證審核管理體系文件時(shí)要重點(diǎn)關(guān)注哪些方面?全國代辦ISO認(rèn)證

        1-1000: ISO系列認(rèn)證
        費(fèi)用: 含咨詢費(fèi)認(rèn)證費(fèi)
        全國: 咨詢上門
        單價(jià): 面議
        發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
        所在地: 直轄市 北京
        有效期至: 長期有效
        發(fā)布時(shí)間: 2024-09-11 16:58
        最后更新: 2024-09-11 16:58
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        詳細(xì)說明

        在審核管理體系文件時(shí),需要重點(diǎn)關(guān)注以下幾個(gè)方面:


        一、文件的完整性


        1. 體系文件結(jié)構(gòu)

          • 檢查管理體系文件是否涵蓋了 ISO 9001 標(biāo)準(zhǔn)要求的所有要素,包括質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)、組織架構(gòu)、職責(zé)權(quán)限、資源管理、產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)、測量分析和改進(jìn)等方面。

          • 例如,文件中應(yīng)明確規(guī)定質(zhì)量管理體系的范圍,確定哪些產(chǎn)品或服務(wù)、哪些部門和場所納入了體系管理。

          • 確保文件層次結(jié)構(gòu)清晰,質(zhì)量手冊作為綱領(lǐng)性文件,明確了管理體系的總體要求和方針目標(biāo);程序文件規(guī)定了各項(xiàng)活動的流程和控制要求;作業(yè)指導(dǎo)書提供具體的操作方法和標(biāo)準(zhǔn)。

        2. 過程描述

          • 審核文件中對各個(gè)業(yè)務(wù)過程的描述是否完整,包括輸入、輸出、活動步驟、控制方法、資源需求等方面。

          • 例如,對于產(chǎn)品生產(chǎn)過程,文件應(yīng)明確原材料的采購要求、生產(chǎn)工藝步驟、質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、成品包裝和儲存條件等。

          • 關(guān)注跨部門的業(yè)務(wù)流程在文件中的銜接是否順暢,避免出現(xiàn)職責(zé)不清或流程中斷的情況。


        二、文件的符合性


        1. 標(biāo)準(zhǔn)要求的符合

          • 對照 ISO 9001 標(biāo)準(zhǔn)條款,檢查管理體系文件是否滿足標(biāo)準(zhǔn)的各項(xiàng)要求。確保文件中的規(guī)定與標(biāo)準(zhǔn)的要求一致,沒有遺漏或偏離。

          • 例如,標(biāo)準(zhǔn)要求建立內(nèi)部審核程序,文件中應(yīng)明確內(nèi)部審核的策劃、實(shí)施、報(bào)告和跟蹤等環(huán)節(jié)的具體要求。

          • 注意標(biāo)準(zhǔn)中的強(qiáng)制性要求在文件中是否得到充分體現(xiàn),如文件控制、記錄控制、管理評審等方面的要求。

        2. 法律法規(guī)的符合

          • 審查管理體系文件是否符合相關(guān)法律法規(guī)的要求,包括產(chǎn)品質(zhì)量法、安全生產(chǎn)法、環(huán)境保護(hù)法等。

          • 例如,對于食品生產(chǎn)企業(yè),文件中應(yīng)包含符合食品安全法規(guī)的要求,如原材料的采購來源、生產(chǎn)過程的衛(wèi)生控制、產(chǎn)品的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)等。

          • 確保企業(yè)在經(jīng)營活動中遵守法律法規(guī),避免因違法違規(guī)行為而導(dǎo)致的風(fēng)險(xiǎn)。


        三、文件的可操作性


        1. 職責(zé)權(quán)限明確

          • 檢查文件中對各部門和崗位的職責(zé)權(quán)限是否明確規(guī)定,避免職責(zé)重疊或職責(zé)空白的情況。

          • 例如,文件應(yīng)明確質(zhì)量部門負(fù)責(zé)產(chǎn)品檢驗(yàn)和質(zhì)量控制,生產(chǎn)部門負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程的組織和實(shí)施,采購部門負(fù)責(zé)原材料的采購等。

          • 確保員工清楚自己的工作職責(zé)和權(quán)限,能夠有效地履行職責(zé)。

        2. 流程清晰可行

          • 審核文件中規(guī)定的業(yè)務(wù)流程是否清晰、合理、可行,便于員工理解和執(zhí)行。

          • 例如,文件中的流程描述應(yīng)簡潔明了,避免使用過于復(fù)雜的語言和流程圖;流程中的各個(gè)環(huán)節(jié)應(yīng)明確責(zé)任人和時(shí)間節(jié)點(diǎn),確保流程的順暢運(yùn)行。

          • 可以通過與員工溝通或?qū)嶋H觀察業(yè)務(wù)流程的執(zhí)行情況,驗(yàn)證文件的可操作性。

        3. 記錄要求合理

          • 檢查文件中對記錄的要求是否合理,記錄的格式、內(nèi)容和保存期限是否明確規(guī)定。

          • 例如,記錄應(yīng)能夠真實(shí)反映業(yè)務(wù)活動的實(shí)際情況,便于追溯和查詢;記錄的保存期限應(yīng)符合法律法規(guī)和企業(yè)的實(shí)際需求。

          • 確保記錄的填寫和管理規(guī)范,避免記錄缺失、虛假或混亂的情況。


        四、文件的有效性


        1. 持續(xù)改進(jìn)機(jī)制

          • 審查管理體系文件中是否建立了持續(xù)改進(jìn)的機(jī)制,包括對質(zhì)量目標(biāo)的監(jiān)控、數(shù)據(jù)分析、內(nèi)部審核、管理評審等方面的要求。

          • 例如,文件應(yīng)規(guī)定定期對質(zhì)量目標(biāo)進(jìn)行評估和調(diào)整,通過數(shù)據(jù)分析找出存在的問題和改進(jìn)機(jī)會,及時(shí)采取糾正措施和預(yù)防措施。

          • 確保管理體系能夠不斷適應(yīng)企業(yè)的發(fā)展和變化,持續(xù)提高質(zhì)量管理水平。

        2. 文件的更新和評審

          • 檢查文件是否規(guī)定了定期對管理體系文件進(jìn)行評審和更新的要求,以確保文件的有效性和適應(yīng)性。

          • 例如,文件應(yīng)明確規(guī)定在法律法規(guī)變化、企業(yè)組織機(jī)構(gòu)調(diào)整、業(yè)務(wù)流程變更等情況下,及時(shí)對文件進(jìn)行修訂和完善。

          • 關(guān)注文件的版本控制和發(fā)放管理,確保員工使用的是最新有效的文件版本。


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