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        cGMP認證是什么 Avon驗廠審核文件清單有哪些

        服務類型: 驗廠咨詢 現場輔導
        認證周期: 7-15工作日
        服務優勢: 包一次性通過 包退款
        單價: 1000.00元/件
        發貨期限: 自買家付款之日起 天內發貨
        所在地: 廣東 深圳
        有效期至: 長期有效
        發布時間: 2024-08-30 14:02
        最后更新: 2024-08-30 14:02
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        CGMP認證是藥品生產認證,用于規定藥品生產關鍵環節的GMP認證,確保藥品生產流程的合法和符合規定。

        Avon驗廠審核文件清單一般包括但不限于以下內容:

        1. 公司質量安全方針和目標。
        2. 程序文件、作業指導書、質量計劃或故障單。
        3. 相關會議記錄,比如質量分析會議、生產會議、員工座談會等。
        4. 質量目標數據統計,比如每年內外部質量審核的記錄,客戶投訴記錄及處理措施等。
        5. 相關記錄的簽字驗收確認流程。
        6. 設備管理、生產過程控制、產品檢驗等記錄。
        7. 關鍵設備的維護保養及記錄。
        8. 生產現場的衛生和環境管理情況。
        9. 供應商審計的記錄。
        10. 驗證活動記錄等。

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