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        抗菌凝膠檢測項目-抗抑菌制劑檢測報告辦理-普爾威檢測

        檢測用途: 抗抑菌制劑消字號備案
        檢測項目: 見詳情
        檢測周期: 15天
        單價: 690.00元/元
        發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
        所在地: 河南
        有效期至: 長期有效
        發(fā)布時間: 2024-08-19 15:57
        最后更新: 2024-08-19 15:57
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        抗菌凝膠檢測項目-抗抑菌制劑檢測報告辦理
        河南普爾威除了做一些抗抑菌制劑的檢測備案工作外,關(guān)于消毒生產(chǎn)許可證代申辦、車間環(huán)境檢測,生活飲用水檢測等都可以代為檢測。另外各類消毒劑及消毒器械的檢測備案也可與我們多交流。
        抑菌產(chǎn)品屬于消字號產(chǎn)品中的一種抗抑菌產(chǎn)品,抑菌洗手液檢測時要注意哪些問題,黃工來詳細列舉。很多做抗抑菌產(chǎn)品備案的廠家不了解產(chǎn)品標(biāo)簽及說明書如何擬定,在此以對氯間二甲苯酚抑菌洗手液為例來詳細說明下。
        產(chǎn)品名稱:抑菌洗手液
        抑制微生物類別:在實驗室條件下,原液作用2min,有效抑制大腸桿菌、白色念珠菌和金黃色PT球菌
        主要有效成分及含量:對氯間二甲苯酚0.1%-0.35%(W/W)
        主要原料名稱:去離子水、EDTA二鈉、羥丙基甲基纖維素、椰油酰胺丙基甜菜堿、丙三醇、對氯間二甲苯酚、氯化鈉
        使用范圍:用于日常手部清潔。
        貯存方法:避光、密封;置于陰涼處保存。
        使用指南:逆時針旋轉(zhuǎn)泵頭,使泵頭彈出,輕壓泵頭,擠出適量于雙手,揉搓約2min,用清水沖洗干凈。
        抗菌凝膠檢測項目-抗抑菌制劑檢測報告辦理
        哪些產(chǎn)品不需要進行全國消毒產(chǎn)品備案網(wǎng)上備案呢,一般只要屬于消毒產(chǎn)品中一類及二類都需要進行備案的。三類暫時沒有明確要求,三類消毒產(chǎn)品一般是指一次性衛(wèi)生用品中的紙巾、棉柔巾、消毒濕巾類的產(chǎn)品。凡是抗抑菌制劑范疇的都要進行消毒產(chǎn)品網(wǎng)上備案。這里比較困感的是有些不好區(qū)分是否屬于抗抑菌制劑,比如如抗菌抑菌洗手波、抗抑菌沐浴露、抗抑菌洗衣液等,這里校照是否與人體直接接觸來分為兩類,洗手液、沐浴露、洗頭水是人體清潔類,洗衣波,洗潔精,清洗劑是洗滌產(chǎn)品類的,抗抑菌制劑明確指出只能用于人體的皮膚和黏膜,所以用到其他適用范圍的都不能按消字號來備案。還有一些產(chǎn)品用在動物身上,那就更備不上案了。這個毋庸置疑的。但是要滿足相應(yīng)抗抑菌產(chǎn)品的法規(guī)要求,標(biāo)簽說明書上標(biāo)明要有抗菌或者抑菌作用的,需要有檢測報告作為支撐和證明。我們可以解決檢測備案等一系列服務(wù)。
        產(chǎn)品 檢測項目 費用/元
        抑菌類產(chǎn)品 有效成份含量測定 /
        穩(wěn)定性試驗一年 /
        穩(wěn)定性試驗二年 /
        pH /
        /
        微生物穩(wěn)定性一年 /
        微生物穩(wěn)定性二年 /
        細菌菌落總數(shù) /
        真菌菌落總數(shù)
        大腸菌群
        溶血性鏈球菌
        銅綠假單胞菌
        金黃色葡萄球菌
        金黃色葡萄球菌抑菌試驗 /
        大腸桿菌抑制試驗 /
        白色念珠菌抑制試驗 /
        多次完整皮膚刺激試驗(或其他相應(yīng)的毒理測試) /
        抗抑菌制劑的檢測費用和周期問題,如果著急,我們會想辦法為客戶解決加急問題,但是加急要收一定 加急費用,如果不著急,那就按部就班的送檢,檢測費用也是根據(jù)檢測項目而定。
        消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告,是根據(jù)相關(guān)規(guī)定必須要辦理的相關(guān)手續(xù)。特別是針對抗抑菌制劑的安評報告辦理,通常遵循一定的流程和規(guī)定。因為作為消字號的安評報告辦理來說,不管是產(chǎn)品的合法化,還是在各電商平臺上傳備案憑證,安全評估都是必不可少的一個環(huán)節(jié)。以下是一個概括性的步驟指南:
        ?一、準備申請資料 在申請衛(wèi)生安全評價報告之前,需要準備一系列相關(guān)的申請資料。這些資料通常包括但不限于:?
        1. 產(chǎn)品標(biāo)簽(銘牌)和說明書:這些文件應(yīng)詳細描述產(chǎn)品的成分、使用方法、注意事項等。標(biāo)簽內(nèi)容也必須符合GB《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書通用要求》
        2. 產(chǎn)品配方:列出產(chǎn)品中的所有成分及其含量。具體要標(biāo)明其投加量。?
        3. 生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證:證明生產(chǎn)企業(yè)具備生產(chǎn)消毒產(chǎn)品的資質(zhì)和條件。?
        4、帶有CMA資質(zhì)的檢驗報告、責(zé)任單位應(yīng)提供營業(yè)執(zhí)照、責(zé)任單位與生產(chǎn)企業(yè)之間的委托代加工協(xié)議、產(chǎn)品正面照片、以及企業(yè)標(biāo)準,這些所有文字性的材料及標(biāo)準要求,都可由普爾威代辦。
        普爾威是做什么的,河南普爾威立足于河南,服務(wù)于全國客戶,主要是做關(guān)于抗抑菌制劑的檢測和備案工作,幫助企業(yè)產(chǎn)品快速上市銷售。
        抗菌凝膠檢測項目-抗抑菌制劑檢測報告辦理

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