貴州消字號檢測機構(gòu)
消字號都有哪些產(chǎn)品要進行多上備案？常見的需要備案的消毒產(chǎn)品有消毒劑（片、粉、液體、凝膠等），抗抑菌制劑（片、粉、膏體、液體、顆粒、噴劑、凝膠等），消毒器械（消毒器，空氣消毒機、飲用水消毒機，食飲具消毒機）等等，這些都是日常消毒常見的一些消毒產(chǎn)品，而且均需要備案成功才允許上市銷售。
消毒產(chǎn)品備案檢測標準及項目分析
消毒產(chǎn)品備案檢測是確保消毒產(chǎn)品安全、有效的重要環(huán)節(jié)。在備案過程中，各類消毒產(chǎn)品需要按照相關(guān)標準和規(guī)定進行檢測。以下是對消毒產(chǎn)品備案檢測標準及項目的詳細分析：
一、檢測標準 消毒產(chǎn)品的備案檢測主要依據(jù)相關(guān)衛(wèi)生標準和規(guī)范，如《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》（WS628—2018）、《消毒技術(shù)規(guī)范》（2002版）等。這些標準規(guī)范了消毒產(chǎn)品的衛(wèi)生質(zhì)量、安全性、有效性等方面的要求，為備案檢測提供了明確的依據(jù)。
二、檢測項目 消毒產(chǎn)品備案檢測的項目眾多，比如有效成分含量測定、pH值測定、穩(wěn)定性試驗、微生物殺滅效果測定、 金屬腐蝕性試驗、毒理學安全性檢測，此外，根據(jù)消毒產(chǎn)品的具體類型和用途，還可能涉及其他特定的檢測項目，如連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗、模擬現(xiàn)場試驗或現(xiàn)場試驗等。
三、備案檢測流程 在進行消毒產(chǎn)品備案檢測時，首先需要選擇具備相應資質(zhì)和能力的檢測機構(gòu)。然后，按照相關(guān)標準和規(guī)定提交檢測樣品，并填寫相關(guān)申請表格。檢測機構(gòu)將對樣品進行檢測，并出具檢測報告。蕞后，根據(jù)檢測報告的結(jié)果，進行備案申請。
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檢驗項目
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產(chǎn)品分類
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抗菌制劑
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抑菌制劑
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有效成分含量測定 a
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+
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+
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穩(wěn)定性試驗
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+
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+
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pH 值測定 b
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+
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+
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鉛、砷、汞的測定
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+
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+
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細菌菌落總數(shù)檢測試驗
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+
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+
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大腸菌群檢測試驗
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+
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+
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微生物指標測定
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真菌菌落總數(shù)檢測試驗
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+
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+
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致病性化膿菌檢測試驗 c
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+
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+
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大腸桿菌殺滅試驗
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+
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金黃色葡萄球菌殺滅試驗
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+
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微生物殺滅試驗
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白色念珠菌殺滅試驗 d
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+
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其他微生物殺滅試驗 e
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±
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大腸桿菌抑菌試驗
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+
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金黃色葡萄球菌抑菌試驗
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+
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微生物抑制試驗
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白色念珠菌抑菌試驗 f
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+
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其他微生物抑菌試驗 g
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±
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毒理試驗 h
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+
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+
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注：“+”為必須做項目；空格為不做項目
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a 限于單純化學成分。
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b 膏劑、霜劑、油劑不做該項試驗。
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c 致病性化膿菌是指銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌和溶血性鏈球菌。
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d 標簽說明書標注對真菌有殺滅作用或用于外陰部的，應進行該項試驗。 e 標簽說明書標注對某一特定微生物有殺滅作用的，應進行該項試驗。
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f 標簽說明書標注對真菌有抑制作用或用于外陰部的，應進行該項試驗。 g 標簽說明書標注對某一特定微生物有抑制作用的，應進行該項試驗。
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h 標簽說明書標注用于皮膚的抗（抑）菌制劑應進行多次完整皮膚刺激試驗；標注使用后及時清洗的應進行暴露時 間2小時的急性一次完整皮膚刺激試驗；標注用于黏膜的應進行眼刺激試驗；標注用于陰道黏膜的應進行陰道黏 膜刺激試驗。
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消毒產(chǎn)品備案檢測標準及項目分析
消毒產(chǎn)品備案檢測是確保消毒產(chǎn)品安全、有效的重要環(huán)節(jié)。在備案過程中，各類消毒產(chǎn)品需要按照相關(guān)標準和規(guī)定進行檢測。以下是對消毒產(chǎn)品備案檢測標準及項目的詳細分析：
一、檢測標準 消毒產(chǎn)品的備案檢測主要依據(jù)相關(guān)衛(wèi)生標準和規(guī)范，如《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》（WS628—2018）、《消毒技術(shù)規(guī)范》（2002版）等。這些標準規(guī)范了消毒產(chǎn)品的衛(wèi)生質(zhì)量、安全性、有效性等方面的要求，為備案檢測提供了明確的依據(jù)。
二、檢測項目 消毒產(chǎn)品備案檢測的項目眾多，比如有效成分含量測定、pH值測定、穩(wěn)定性試驗、微生物殺滅效果測定、 金屬腐蝕性試驗、毒理學安全性檢測，此外，根據(jù)消毒產(chǎn)品的具體類型和用途，還可能涉及其他特定的檢測項目，如連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗、模擬現(xiàn)場試驗或現(xiàn)場試驗等。
三、備案檢測流程 在進行消毒產(chǎn)品備案檢測時，首先需要選擇具備相應資質(zhì)和能力的檢測機構(gòu)。然后，按照相關(guān)標準和規(guī)定提交檢測樣品，并填寫相關(guān)申請表格。檢測機構(gòu)將對樣品進行檢測，并出具檢測報告。蕞后，根據(jù)檢測報告的結(jié)果，進行備案申請。
消毒產(chǎn)品備案必須要有自己的生產(chǎn)工廠嗎？大可不必，有消毒生產(chǎn)許可證的企業(yè)，是有條件和能力加工生產(chǎn)，產(chǎn)品的備案原則上是由責任單位來進行備案的，委托方找到代加工廠進行委托生產(chǎn)的產(chǎn)品，實際上可由責任單位來備案，生產(chǎn)企業(yè)只需要提供代加工協(xié)議和消毒生產(chǎn)許可證即可。
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