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抗抑菌制劑備案材料
1. 基本情況：包括封面、基本情況表、評價資料目錄和備案登記表。
2. 標簽（銘牌）和說明書。
3. 檢驗報告（含）。
4. 企業標準或質量標準。
5. 國產產品生產企業衛生許可證或進口產品生產國（地區）允許生產銷售的證明文件及報關單。
6. 產品配方。
上海抗抑菌制劑備案檢測-抗抑菌粉消字號備案檢測機構
抗抑菌制劑備案有效期是多久？抗抑菌制劑一般用于皮膚和黏膜的，作為二類消字號產品，備案成功泳久有效的。

抗抑菌制劑的說明書有哪些規范要求？一般情況河南普爾威會根據大家的要求，來簡單給用戶做個說明書的規范指導，等產品檢測完成，再對說明書進行詳細的整改，以便備案順利通過。
抗抑菌制劑備案材料
1. 基本情況：包括封面、基本情況表、評價資料目錄和備案登記表。
2. 標簽（銘牌）和說明書。
3. 檢驗報告（含）。
4. 企業標準或質量標準。
5. 國產產品生產企業衛生許可證或進口產品生產國（地區）允許生產銷售的證明文件及報關單。
6. 產品配方。

抗（抑）菌制劑
抗菌制劑	手部抗菌（免洗）	pH值測定、穩定性試驗、細菌菌落總數檢測試驗、大腸菌群檢測試驗、真菌菌落總數檢測試驗、致病性化膿菌檢測試驗（銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌）、鉛的測定、砷的測定、汞的測定、大腸桿菌殺滅試驗、金黃色葡萄球菌殺滅試驗、多次完整皮膚刺激試驗。	化學成分應加測有效成分含量；
			說明中標明對真菌有作用或用于外陰部的應加測白色念珠菌殺滅試驗；
			說明書中標明對某一特定微生物有殺滅作用的應加做其他微生物殺滅試驗。
抗菌制劑	手部抗菌（用后及時清洗）	pH值測定、穩定性試驗、細菌菌落總數檢測試驗、大腸菌群檢測試驗、真菌菌落總數檢測試驗、致病性化膿菌檢測試驗（銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌）、鉛的測定、砷的測定、汞的測定、大腸桿菌殺滅試驗、金黃色葡萄球菌殺滅試驗、一次完整皮膚刺激試驗。	化學成分應加測有效成分含量；
			說明中標明對真菌有作用或用于外陰部的應加測白色念珠菌殺滅試驗；
			說明書中標明對某一特定微生物有殺滅作用的應加做其他微生物殺滅試驗。

口腔抑菌液檢測報告須滿足以下幾個條件方能完成備案
1、報告須含有不能只是測量一個數值，必須帶有性的描述，比如PH符合哪個標準等要求。
2、報告須完整、檢測項目必須齊全。
3、報告須加蓋CMA資質章。
口腔抑菌膏備案
備案所需準備的資料為消毒產品衛生安全評價報告，簡稱“安評報告”包括產品說明書、標簽、產品正面照、檢驗報告、企業標準、配方等。
抗抑菌制劑備案有效期是多久？抗抑菌制劑一般用于皮膚和黏膜的，作為二類消字號產品，備案成功泳久有效的。