黏膜抑菌噴劑備案檢測-消字號產(chǎn)品備案檢測
抗抑菌劑制劑的檢測標準：
衛(wèi)生行業(yè)標準 WST 650-2019抗菌和抑菌效果評價方法
GB抗菌抑菌洗劑衛(wèi)生要求
WS_T650-2019抗抑菌效果評價方法
WS 消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術要求
相應的企業(yè)標準
黏膜抑菌噴劑備案檢測-消字號產(chǎn)品備案檢測
抗抑菌制劑的檢測項目及標準，不同的適用范圍和會做不同的檢測項目，大體可分為理化、微生物毒理三個大類，每個實驗室都會針對性的根據(jù)不同的標準對每個項目進行檢測。
抗抑菌制劑檢測報告辦理首先要明白自己產(chǎn)品檢驗報告的用途 什么？如果備案全檢就要根據(jù)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全技術要求里的標準進行定項目，以免備案因為項目缺少或錯誤而導致備案不過。
注意事項：
1．外用抑菌制劑，不得口服。請置于兒童不宜觸及處。
2．避免接觸眼睛及耳部黏膜。
3．不得用于破損皮膚。
抑菌洗手液檢測檢測項目：
有效成分含量（對氯間二甲苯酚）
穩(wěn)定性試驗（對氯間二甲苯酚）（兩年有效期須90天儲存時間，一年有效期須14天儲存時間）
pH 值
鉛
砷
汞
細菌菌落總數(shù)
真菌菌落總數(shù)
大腸菌群
溶血性鏈球菌
銅綠假單胞菌
金黃色葡萄球菌
金黃色葡萄球菌抑菌試驗（抑菌率）
大腸桿菌抑菌試驗（抑菌率）
白色念珠菌抑菌試驗（抑菌率）
一次完整皮膚刺激試驗
抑菌洗手液檢測檢測標準：
GB/T27947-2020
《化妝品安全技術規(guī)范》2015年版
《消毒技術規(guī)范》2002年版
GB
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抗（抑）菌制劑
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抗菌制劑
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手部抗菌（免洗）
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pH值測定、穩(wěn)定性試驗、細菌菌落總數(shù)檢測試驗、大腸菌群檢測試驗、真菌菌落總數(shù)檢測試驗、致病性化膿菌檢測試驗（銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌）、鉛的測定、砷的測定、汞的測定、大腸桿菌殺滅試驗、金黃色葡萄球菌殺滅試驗、多次完整皮膚刺激試驗。
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化學成分應加測有效成分含量；
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說明中標明對真菌有作用或用于外陰部的應加測白色念珠菌殺滅試驗；
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說明書中標明對某一特定微生物有殺滅作用的應加做其他微生物殺滅試驗。
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抗菌制劑
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手部抗菌（用后及時清洗）
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pH值測定、穩(wěn)定性試驗、細菌菌落總數(shù)檢測試驗、大腸菌群檢測試驗、真菌菌落總數(shù)檢測試驗、致病性化膿菌檢測試驗（銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌）、鉛的測定、砷的測定、汞的測定、大腸桿菌殺滅試驗、金黃色葡萄球菌殺滅試驗、一次完整皮膚刺激試驗。
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化學成分應加測有效成分含量；
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說明中標明對真菌有作用或用于外陰部的應加測白色念珠菌殺滅試驗；
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說明書中標明對某一特定微生物有殺滅作用的應加做其他微生物殺滅試驗。
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抗抑菌制劑檢測報告的辦理流程一般包括以下步驟：
1. **測試申請**： - 客戶需要向檢測實驗室提出測試需求，并填寫相關的測試申請表。這是整個流程的弟一步，也是啟動檢測服務的關鍵環(huán)節(jié)。
2. **樣品準備**： - 客戶需要提供待檢測的抗抑菌制劑樣品，并按照實驗室的要求進行標識和包裝。樣品的準備和提交是確保檢測結果準確性的重要前提。
3. **檢測與分析**： - 實驗室在接收到樣品后，會按照既定的標準進行測試項目，這包括但不限于產(chǎn)品的有效成分含量、pH值、穩(wěn)定性以及微生物指標等。隨后，實驗室會對測試數(shù)據(jù)進行詳細的分析，并得出結果評估。
4. **報告編制**： - 根據(jù)檢測結果，實驗室會編制抗抑菌制劑的測試報告。這份報告將全面記錄樣品信息、測試項目以及具體的測試結果。
5. **報告審核**： - 編制完成的測試報告會由磚業(yè)的審核員進行內(nèi)容審核，以確保報告數(shù)據(jù)的準確性和可靠性。這是保障報告質(zhì)量的關鍵步驟。
6. **報告簽發(fā)**： - 經(jīng)過嚴格審核后的測試報告，會由實驗室正式簽發(fā)，并發(fā)送給客戶。至此，客戶可以正式獲得抗抑菌制劑的檢測報告。
在整個辦理過程中，客戶需要積極配合實驗室的工作，提供必要的支持和信息。同時，了解并遵循相關的法規(guī)和標準要求也是確保檢測報告有效性和合規(guī)性的重要因素。 此外，值得注意的是，檢測報告的辦理周期通常取決于實驗室的工作流程和樣品的復雜性。一般來說，檢測過程可能需要3-7個工作日，但也可能根據(jù)具體情況有所調(diào)整。如果需要加急服務，實驗室通常也會提供相應的選項，但可能會產(chǎn)生額外的費用。 總的來說，辦理抗抑菌制劑檢測報告需要遵循一系列嚴格的流程和規(guī)定，以確保報告的準確性和可靠性。
抗抑菌制劑的安評報告是什么？作為消毒產(chǎn)品的重中之重，抗抑菌制劑首先要滿足檢測指標，然后和能進行備案，檢測報告完成后，再根據(jù)產(chǎn)品的企業(yè)標準、說明書、標簽、配方等信息來做一套完整 衛(wèi)生安全評價報告，這才是抗抑菌液制劑備案所需的衛(wèi)生安全評價報告。
