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        口腔抑菌粉備案檢測(cè)-消毒產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告辦理-普爾威檢測(cè)

        檢測(cè)用途: 抗抑菌制劑消字號(hào)備案
        檢測(cè)項(xiàng)目: 見(jiàn)詳情
        檢測(cè)周期: 15天
        單價(jià): 面議
        發(fā)貨期限: 自買(mǎi)家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
        所在地: 河南
        有效期至: 長(zhǎng)期有效
        發(fā)布時(shí)間: 2024-08-08 08:57
        最后更新: 2024-08-08 08:57
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        詳細(xì)說(shuō)明
        口腔抑菌粉備案檢測(cè)-消毒產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告辦理
        抗抑菌制劑的檢測(cè)項(xiàng)目及標(biāo)準(zhǔn),不同的適用范圍和會(huì)做不同的檢測(cè)項(xiàng)目,大體可分為理化、微生物毒理三個(gè)大類(lèi),每個(gè)實(shí)驗(yàn)室都會(huì)針對(duì)性的根據(jù)不同的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)每個(gè)項(xiàng)目進(jìn)行檢測(cè)。
        注意事項(xiàng):
        1.外用抑菌制劑,不得口服。請(qǐng)置于兒童不宜觸及處。
        2.避免接觸眼睛及耳部黏膜。
        3.不得用于破損皮膚。
        抑菌洗手液檢測(cè)檢測(cè)項(xiàng)目:
        有效成分含量(對(duì)氯間二甲苯酚)
        穩(wěn)定性試驗(yàn)(對(duì)氯間二甲苯酚)(兩年有效期須90天儲(chǔ)存時(shí)間,一年有效期須14天儲(chǔ)存時(shí)間)
        pH 值



        細(xì)菌菌落總數(shù)
        真菌菌落總數(shù)
        大腸菌群
        溶血性鏈球菌
        銅綠假單胞菌
        金黃色葡萄球菌
        金黃色葡萄球菌抑菌試驗(yàn)(抑菌率)
        大腸桿菌抑菌試驗(yàn)(抑菌率)
        白色念珠菌抑菌試驗(yàn)(抑菌率)
        一次完整皮膚刺激試驗(yàn)
        抑菌洗手液檢測(cè)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn):
        GB/T27947-2020
        《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》2015年版
        《消毒技術(shù)規(guī)范》2002年版
        GB
        口腔抑菌粉備案檢測(cè)-消毒產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告辦理
        普爾威是做什么的,河南普爾威立足于河南,服務(wù)于全國(guó)客戶,主要是做關(guān)于抗抑菌制劑的檢測(cè)和備案工作,幫助企業(yè)產(chǎn)品快速上市銷(xiāo)售。

        抗(抑)菌制劑

        抗菌制劑

        皮膚抗菌(用后及時(shí)清洗)

        pH值測(cè)定、穩(wěn)定性試驗(yàn)、細(xì)菌菌落總數(shù)檢測(cè)試驗(yàn)、大腸菌群檢測(cè)試驗(yàn)、真菌菌落總數(shù)檢測(cè)試驗(yàn)、致病性化膿菌檢測(cè)試驗(yàn)(銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌)、鉛的測(cè)定、砷的測(cè)定、汞的測(cè)定、大腸桿菌殺滅試驗(yàn)、金黃色葡萄球菌殺滅試驗(yàn)、一次完整皮膚刺激試驗(yàn)。

        化學(xué)成分應(yīng)加測(cè)有效成分含量;

        說(shuō)明中標(biāo)明對(duì)真菌有作用或用于外陰部的應(yīng)加測(cè)白色念珠菌殺滅試驗(yàn);

        說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明對(duì)某一特定微生物有殺滅作用的應(yīng)加做其他微生物殺滅試驗(yàn)。


        抗抑菌制劑備案是一個(gè)涉及產(chǎn)品安全性和合規(guī)性的重要流程。
        以下是對(duì)抗抑菌制劑備案的詳細(xì)解答:
        1. 提交申請(qǐng):申請(qǐng)者需向相關(guān)檢測(cè)機(jī)構(gòu)提交抗抑菌制劑的檢測(cè)申請(qǐng),并提供產(chǎn)品的說(shuō)明書(shū)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及委托檢驗(yàn)單。
        2. 樣品準(zhǔn)備與接收:申請(qǐng)者需按照檢測(cè)機(jī)構(gòu)的要求,準(zhǔn)備符合要求的樣品,并送至檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行接收。樣品數(shù)量要足夠,保證檢測(cè)以外還要給實(shí)驗(yàn)室留樣。
        3. 樣品檢測(cè):檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)接收到的樣品進(jìn)行嚴(yán)格的檢測(cè),包括理化、微生物、毒理等實(shí)驗(yàn)。
        4. 報(bào)告編制與審核:檢測(cè)機(jī)構(gòu)根據(jù)檢測(cè)結(jié)果編制檢測(cè)報(bào)告,并進(jìn)行內(nèi)部審核,確保報(bào)告的準(zhǔn)確性和可靠性。
        5. 報(bào)告發(fā)放與歸檔:審核通過(guò)后,檢測(cè)機(jī)構(gòu)發(fā)放檢測(cè)報(bào)告電子版,以便企業(yè)進(jìn)行全國(guó)消毒產(chǎn)品備案網(wǎng)站上的備案提交,并將相關(guān)資料歸檔保存。
        抗抑菌制劑檢測(cè)報(bào)告辦理首先要明白自己產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告的用途 什么?如果備案全檢就要根據(jù)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全技術(shù)要求里的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行定項(xiàng)目,以免備案因?yàn)轫?xiàng)目缺少或錯(cuò)誤而導(dǎo)致備案不過(guò)。

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