青?？挂志苿﹤浒笝z測-抗抑菌膏消毒產(chǎn)品檢測項(xiàng)目
抗抑菌制劑每年都會被相關(guān)單位進(jìn)行雙隨機(jī)的抽查抽檢，往往抽檢工作都是測一些違禁成分或者含量、pH之類的項(xiàng)目，太大的項(xiàng)目費(fèi)用高，周期長，所以相關(guān)單位抽查時一般不做太大的項(xiàng)目，畢竟錢是自家單位出的，企業(yè)不出這個檢測費(fèi)用。
抗抑菌制劑備案是一個涉及產(chǎn)品安全性和合規(guī)性的重要流程。
以下是對抗抑菌制劑備案的詳細(xì)解答：
1. 提交申請：申請者需向相關(guān)檢測機(jī)構(gòu)提交抗抑菌制劑的檢測申請，并提供產(chǎn)品的說明書、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及委托檢驗(yàn)單。
2. 樣品準(zhǔn)備與接收：申請者需按照檢測機(jī)構(gòu)的要求，準(zhǔn)備符合要求的樣品，并送至檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行接收。樣品數(shù)量要足夠，保證檢測以外還要給實(shí)驗(yàn)室留樣。
3. 樣品檢測：檢測機(jī)構(gòu)對接收到的樣品進(jìn)行嚴(yán)格的檢測，包括理化、微生物、毒理等實(shí)驗(yàn)。
4. 報告編制與審核：檢測機(jī)構(gòu)根據(jù)檢測結(jié)果編制檢測報告，并進(jìn)行內(nèi)部審核，確保報告的準(zhǔn)確性和可靠性。
5. 報告發(fā)放與歸檔：審核通過后，檢測機(jī)構(gòu)發(fā)放檢測報告電子版，以便企業(yè)進(jìn)行全國消毒產(chǎn)品備案網(wǎng)站上的備案提交，并將相關(guān)資料歸檔保存。
抑菌產(chǎn)品屬于消字號產(chǎn)品中的一種抗抑菌產(chǎn)品，抑菌洗手液檢測時要注意哪些問題，黃工來詳細(xì)列舉。很多做抗抑菌產(chǎn)品備案的廠家不了解產(chǎn)品標(biāo)簽及說明書如何擬定，在此以對氯間二甲苯酚抑菌洗手液為例來詳細(xì)說明下。
產(chǎn)品名稱：抑菌洗手液
抑制微生物類別：在實(shí)驗(yàn)室條件下，原液作用2min，有效抑制大腸桿菌、白色念珠菌和金黃色PT球菌
主要有效成分及含量：對氯間二甲苯酚0.1％-0.35％（W／W）
主要原料名稱：去離子水、EDTA二鈉、羥丙基甲基纖維素、椰油酰胺丙基甜菜堿、丙三醇、對氯間二甲苯酚、氯化鈉
使用范圍：用于日常手部清潔。
貯存方法：避光、密封；置于陰涼處保存。
使用指南：逆時針旋轉(zhuǎn)泵頭，使泵頭彈出，輕壓泵頭，擠出適量于雙手，揉搓約2min，用清水沖洗干凈。
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產(chǎn)品
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檢測項(xiàng)目
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費(fèi)用/元
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周期
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抑菌制劑產(chǎn)品
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有效成份含量測定
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90天
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穩(wěn)定性試驗(yàn)一年
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穩(wěn)定性試驗(yàn)二年
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pH
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鉛
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砷
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汞
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微生物穩(wěn)定性一年
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微生物穩(wěn)定性二年
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細(xì)菌菌落總數(shù)
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真菌菌落總數(shù)
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大腸菌群
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溶血性鏈球菌
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銅綠假單胞菌
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金黃色葡萄球菌
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金黃色葡萄球菌殺滅試驗(yàn)
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大腸桿菌殺滅試驗(yàn)
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白色念珠菌殺滅試驗(yàn)
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毒理試驗(yàn)（根據(jù)適用范圍而定具體的毒理項(xiàng)目）
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抑菌產(chǎn)品屬于消字號產(chǎn)品中的一種抗抑菌產(chǎn)品，抑菌洗手液檢測時要注意哪些問題，黃工來詳細(xì)列舉。很多做抗抑菌產(chǎn)品備案的廠家不了解產(chǎn)品標(biāo)簽及說明書如何擬定，在此以對氯間二甲苯酚抑菌洗手液為例來詳細(xì)說明下。
產(chǎn)品名稱：抑菌洗手液
抑制微生物類別：在實(shí)驗(yàn)室條件下，原液作用2min，有效抑制大腸桿菌、白色念珠菌和金黃色PT球菌
主要有效成分及含量：對氯間二甲苯酚0.1％-0.35％（W／W）
主要原料名稱：去離子水、EDTA二鈉、羥丙基甲基纖維素、椰油酰胺丙基甜菜堿、丙三醇、對氯間二甲苯酚、氯化鈉
使用范圍：用于日常手部清潔。
貯存方法：避光、密封；置于陰涼處保存。
使用指南：逆時針旋轉(zhuǎn)泵頭，使泵頭彈出，輕壓泵頭，擠出適量于雙手，揉搓約2min，用清水沖洗干凈。
抗抑菌制劑是消字號里蕞流行類產(chǎn)品了，抗抑菌的種類根據(jù)劑型可分為粉劑、顆粒、凝膠、片劑以及噴劑、液體和膏體。不管哪個劑型在上市前都要進(jìn)行檢測和備案。
