品牌: | 平克曼 |
類型: | 專利申請 |
范圍: | 全球 |
單價: | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 廣東 深圳 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時間: | 2024-07-05 15:42 |
最后更新: | 2024-07-05 15:42 |
瀏覽次數(shù): | 48 |
采購咨詢: |
請賣家聯(lián)系我
|
法國是世界上建立專利制度zui早的國家之一,1791年頒布了第 一部《專利法》。1974年,法國成為世界知識產(chǎn)權(quán)組織成員國,并于1978年加入《專利合作條約》(PCT)。1992年法國頒布了《知識產(chǎn)權(quán)法典》,其中,專利保護產(chǎn)品發(fā)明和方法發(fā)明。
法國經(jīng)濟財政部管理的國家工業(yè)產(chǎn)權(quán)局負(fù)責(zé)專利的注冊和管理,但迄今為止,法國仍不對專利進行實質(zhì)性審查。
專利保護的客體
法國專利保護產(chǎn)品發(fā)明和方法發(fā)明,但屬于下列情況的不能獲得專利:(《知識產(chǎn)權(quán)法典》第L611-10條、第L611-16條至第L611-19條)
●發(fā)現(xiàn)、科學(xué)理論和數(shù)學(xué)方法;
●美學(xué)創(chuàng)作;
●在游戲或經(jīng)濟活動中進行智力活動的方案、原理及方法,以及計算機程序;
●信息的展示;
●人類或動物的手術(shù)、診斷、治療方法,但用于實施此類方法的產(chǎn)品不屬于此列;
●發(fā)明商業(yè)應(yīng)用后將損害人類尊嚴(yán)、公共秩序和社會公德,但不得僅僅因為法律法規(guī)的禁止而判定發(fā)明違反公序良俗;
●對于不同成長階段的人體及其某一部分的發(fā)現(xiàn)不能獲得專利,包括:(1)克隆人類的方法,(2)改變?nèi)祟愡z傳特性的方法,(3)工業(yè)或商業(yè)性使用人類胚胎,(4)對全部或部分基因序列的認(rèn)識;
●動物品種、根據(jù)《共同體植物品種權(quán)條例》(第2100/94號歐共體理事會條例)已確立保護機制的植物品種,以及實質(zhì)上是通過生物學(xué)方法獲得的植物或動物品種。
專利授權(quán)的條件
1/具有新穎性(《知識產(chǎn)權(quán)法典》第L611-11條、第L611-13條)
即不屬于申請日(包括優(yōu)先權(quán)日)前以任何形式為公眾所知的現(xiàn)有技術(shù),但在申請日(包括優(yōu)先權(quán)日)前6個月內(nèi)由于明顯濫用與申請人的關(guān)系或者為了在符合《保護工業(yè)產(chǎn)權(quán)巴黎公約》規(guī)定的國際展覽會上展覽而公開的,不影響新穎性。
為了避免申請被異議或者陷入不必要的糾紛,申請人應(yīng)在提交申請前對現(xiàn)有專利進行檢索。
2/具有創(chuàng)造性(《知識產(chǎn)權(quán)法典》第L611-14條)
如果一項發(fā)明對于所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員不是顯而易見從現(xiàn)有技術(shù)中產(chǎn)生的,該發(fā)明即具有創(chuàng)造性。
3/具有實用性(《知識產(chǎn)權(quán)法典》第L611-15條)
一項發(fā)明如果可以在工業(yè)或農(nóng)業(yè)中被制造或使用,即被視為具有實用性。
4/屬于技術(shù)發(fā)明
專利權(quán)的內(nèi)容
專利的保護范圍由權(quán)利要求書決定,說明書和圖紙解釋權(quán)利要求書。如果是方法專利,該專利的保護范圍延伸至由該方法直接獲得的產(chǎn)品。
未經(jīng)專利權(quán)人同意,任何人不得生產(chǎn)、提供、銷售、使用、進口、出口、運輸、儲存和交付專利產(chǎn)品,不得使用專利方法,不得提供、銷售、使用、進口、出口、運輸和儲存由專利方法直接獲得的產(chǎn)品。
專利保護期自申請之日起算,zui長20年,需每年繳納年費,藥品專利的年費減半繳納。實用證書保護期申請之日起算,zui長為6年。
專利權(quán)的限制
法國的專利權(quán)利用盡原則為:專利權(quán)人制造或經(jīng)專利權(quán)人許可制造的專利產(chǎn)品售出后,在法國或歐盟經(jīng)濟區(qū)內(nèi)使用或再銷售該產(chǎn)品的行為,不視為侵犯專利權(quán)。
此外,使用某一專利符合以下條件的,不視為侵權(quán)的行為:
●私人范圍內(nèi)且非商業(yè)使用;
●以實驗為目的;
●藥店根據(jù)處方臨時配藥;
●為獲得藥品上市許可而做的研究和實驗;
●為獲得《公共衛(wèi)生法典》第5122-9條規(guī)定的藥品廣告批文(visadepublicité)而采取的必要行為;
●法國引進的擬發(fā)射至外太空的物件。
在法國,如兩人以上分別獨立完成同樣的發(fā)明創(chuàng)造,專利權(quán)授予zui先申請的人。如申請人在《保護工業(yè)產(chǎn)權(quán)巴黎公約》或世界貿(mào)易組織成員國已提交專利申請,在申請日之后的12個月內(nèi)又在法國提出同一專利申請,可以享有優(yōu)先權(quán)。
如以多人名義申請專利或申請人在法國、歐盟其他國家或歐洲經(jīng)濟區(qū)內(nèi)沒有住所,必須委托代理人。
在法國獲得有效專利的途徑有兩種:第 一,通過PCT或直接向歐洲專利局申請獲得歐洲專利,歐洲專利可自動在法國生效;第二,通過PCT或直接向INPI申請獲得法國專利。
除了專利,法國對發(fā)明的保護還有實用證書和補充保護證書制度。
實用證書實質(zhì)上是一種簡化的專利制度,與專利相比,申請實用證書無需經(jīng)過INPI的檢索審查,但在后續(xù)提起侵權(quán)訴訟時仍需取得INPI的檢索報告。
補充保護證書則是客觀上延長藥品專利保護期的一種特殊制度。由于藥品上市需要批準(zhǔn),該程序可能需要耗費數(shù)年時間,所以法國通過頒發(fā)補充保護證書延長藥品專利權(quán)保護期限,以確保藥品專利的實際受保護時間與一般專利等同。