護(hù)目鏡及口罩貿(mào)促會(huì)認(rèn)證申請(qǐng)流程

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我們先來(lái)了解一下貿(mào)促會(huì)對(duì)護(hù)目鏡貿(mào)促會(huì)認(rèn)證，口罩貿(mào)促會(huì)認(rèn)證要求：

對(duì)涉及醫(yī)用防疫物資類文件進(jìn)行形式認(rèn)證的要求

（一）政府主管部門(mén)或第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的證明文件。

1. 需證明文件原件的，如醫(yī)療器械出口銷售證明、第三方檢測(cè)報(bào)告等，企業(yè)提供政府主管部門(mén)或第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)官網(wǎng)、等信息，由工作人員核實(shí)文件真實(shí)有效后，可出具“印章屬實(shí)”的證明書(shū)。

2. 需證明文件影印件的，如醫(yī)療器械注冊(cè)證、生產(chǎn)許可證、經(jīng)營(yíng)許可證等，企業(yè)提供政府主管部門(mén)或第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)官網(wǎng)、等信息，由工作人員核實(shí)文件真實(shí)有效后，可出具“影印件與原件相符”的證明書(shū)。

（二）企業(yè)自行出具的單證、聲明、自由銷售證明等文件。

針對(duì)此類文件，請(qǐng)參照商務(wù)部、海關(guān)總署和藥品監(jiān)督管理局于2020年3月31日聯(lián)合發(fā)布了《關(guān)于有序開(kāi)展醫(yī)療物資出口的公告》（2020年第5號(hào)）（公告要求出口的新型冠狀病毒檢測(cè)試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服、呼吸機(jī)、紅外體溫計(jì)5類醫(yī)療物資必須取得藥品監(jiān)管部門(mén)相關(guān)資質(zhì)，已取得相關(guān)資質(zhì)的企業(yè)名單將在藥監(jiān)局官網(wǎng)公布。）

1.公告名單內(nèi)的企業(yè)自行出具的單證、聲明、自由銷售證明等文件申請(qǐng)形式認(rèn)證的，出證機(jī)構(gòu)應(yīng)嚴(yán)格審核文件內(nèi)容，產(chǎn)品名稱必須與第5號(hào)公告中的“產(chǎn)品名稱”一致，其它內(nèi)容也須提交相應(yīng)的證明材料。對(duì)符合要求的企業(yè)，我會(huì)可出具“印章屬實(shí)”的證明書(shū)。

2.公告名單之外的企業(yè)自行出具的單證、聲明、自由銷售證明等文件申請(qǐng)形式認(rèn)證的,我會(huì)一律不予認(rèn)證。

如果貴公司的文件符合以上要求才可以辦理貿(mào)促會(huì)認(rèn)證，接下來(lái)我們來(lái)講述護(hù)目鏡和口罩貿(mào)促會(huì)認(rèn)證申請(qǐng)流程：

1、提供認(rèn)證的文件例如發(fā)票、自由銷售證書(shū)（可以自己出具或者政府機(jī)構(gòu)或者檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具）

2、辦理自由銷售證書(shū)貿(mào)促會(huì)認(rèn)證的話需要提供

（1）營(yíng)業(yè)執(zhí)照（經(jīng)營(yíng)范圍包含有醫(yī)療器械相關(guān)）

（2）醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證或者注冊(cè)證

（3）醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證或生產(chǎn)許可證

（4）醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證或經(jīng)營(yíng)許可證

（5）產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告

（6）保函

3、發(fā)票認(rèn)證的話除了發(fā)票還要提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件就可以了。

口罩發(fā)票貿(mào)促會(huì)認(rèn)證國(guó)外能正常使用嗎？

口罩做發(fā)票貿(mào)促會(huì)認(rèn)證國(guó)外是可以正常使用的，如果是自由銷售證書(shū)的話就要注意了，貴公司自己出具的自由銷售證書(shū)然后做貿(mào)促會(huì)認(rèn)證這種有些是不接受的，建議做藥品監(jiān)督管理局和中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)出具的自由銷售證書(shū)國(guó)外認(rèn)可比較多，**性比較好。

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