品牌: | 江西代辦公司許可證 |
地址: | 江西南昌 |
服務: | 代辦公司各類許可證 |
單價: | 面議 |
發貨期限: | 自買家付款之日起 天內發貨 |
所在地: | 江西 南昌 |
有效期至: | 長期有效 |
發布時間: | 2023-12-21 05:11 |
最后更新: | 2023-12-21 05:11 |
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江西省各地都可辦理(南昌、九江、景德鎮、萍鄉、新余、鷹潭、贛州、宜春、上饒、吉安、撫州都可代辦)!!!●醫療器械經營二類備案證(提供地址人員解決方案)●醫療器械經營三類許可證(提供地址人員解決方案)●醫療器械《體外診斷試劑》冷庫安裝,保溫箱,溫濕度監控系統●進出口貿易、廣審表、網絡銷售備案、食品經營●食品、保健品、化妝品、消毒產品批文、生產許可●體系輔導、臨床試驗、第三方檢測、信用評級●商標、專利、高新技術認證、3A認證●醫療器械Ⅰ類生產備案●醫療器械ⅡⅢ類生產許可證●醫療器械Ⅰ類產品備案證●醫療器械ⅡⅢ產品注冊證。
對經營體外診斷試劑人員有什么特殊要求?答:從事體外診斷試劑的質量管理人員中,應當有1人為主管檢驗師,或具有檢驗學相關大學以上學歷并從事檢驗相關工作3年以上工 作經歷。從事體外診斷試劑驗收和售后服務工作的人員,應當具有檢驗學相關中專以上學歷或者具有檢驗師初級以上技術職稱。(在實際辦理中,這些條件不滿足,是有靈活空間可操作的,如果您人員,場地等不滿足請聯系我司一站式解決您的需求,讓您輕松拿證)
醫療器械經營許可證需要的材料:1、營業執照、公章。2、法定代表人、企業負責人、質量負責人的身份.證明、學歷或者職稱.證.明復印件。3、組織機構與部門設置說明。4、經營范圍、經營方式說明。5、經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權正明文件或者租賃協議(附房屋產權正明文件)復印件。6、經營設施、設備目錄
伴隨著經濟發展的發展趨勢,大家的生活水平也擁有前所未有的提升,大家都針對自身的身心健康難題是分注重,血糖值血壓值血糖,各類數據信息組成大家健康的身體。那麼這兒就一定會牽涉到醫療機械。醫療機械如今早已算不上醫院門診的專享物件,只是伴隨著互聯網技術 踏入了大家的日常生活,假如要想開展深圳市醫療機械運營業務流程,就一定必須申請辦理深圳市醫療機械許可證。可是這一有效證件現階段而言不便,很多人都是會趨向于找尋代辦公司組織來開展申請辦理。
三類審批醫療器械公司經營體外診斷試劑的公司需要什么制度和文件法規啊?質量管理制度應包括::質量管理文件的管理;內部評審的規定;質量否決的規定;診斷試劑進購、驗收存儲等管理制度 第二:質量管理職責:質量管理、購進、驗收、儲存、銷售、運輸等崗位職責;第三:工作程序應包括:質量管理文件管理的程序;診斷試劑購進程序;第四:購進、驗收、銷售等程序;
我們一起重點來說一下辦理三類經營許可證對于人員的要求有哪些?
企業應當配備與經營規模、經營范圍相適應的售后服務人員和售后服務條件,也可以約定由生產企業或者第三方提供售后服務支持。
售后服務人員應當經過生產企業或者其他第三方的技術培訓并取得企業售后服務上崗證。
一、企業質量管理人員應當具有國家認可的相關學歷或職稱。 第三類醫療器械經營企業質量負責人應當具備醫療器械相關(相關指醫療器械、生物醫學工程、機械、電子、醫學、生物工 程、化學、藥學、護理學、康復、檢驗學、計算機、法律、管理等)大專以上學歷或者中級以上技術職稱,應當具有3年以上醫療器械經營質量管理工作經歷。
二、企業應當設置或配備與經營規模、經營范圍相適應的,并符合相關資格要求的質量管理、經營等關鍵崗位人員。從事質量管理工 作的人員應當在職在崗。
1、從事體外診斷試劑的質量管理人員中,應當有1人為主管檢驗師,或具有檢驗學相關大學以上學歷并從事檢驗相關工作3年以 上工作經歷。從事體外診斷試劑驗收和售后服務工作的人員,應當具有檢驗學相關中專以上學歷或者具有檢驗師初級以上技 術職稱。
2、從事植入和介入類醫療器械經營人員中,應當配備醫學相關大專以上學歷,并經過生產企業或者供應商培訓的人員。
3、從事角膜接觸鏡、助聽器等其他有特殊要求的醫療器械經營人員中,應當配備具有相關或者職業資格的人員。
如果您人員場地,社保,體檢等不滿足條件,要南昌市辦理三類醫療器械經營許可證,辦理,可提供解決方案,請找我司為您協助!
申請醫療器械備案憑證的具體程序:
1、到工商行政管理部門辦理營業執照,注冊為企業,個體工商戶不得辦理備案憑證。
2.到質監局辦理組織機構代碼證。
3.在國家食品藥品監督管理局網站上使用組織機構代碼注冊賬戶,在線申報。
4.在線提交《醫療器械備案申請表》所需的電子資料。
辦理三種醫療器械經營許可證的程序如下:
1.準備必要的處理資料:
(1)《醫療器械經營許可證申請表》;
(2)資格證書;
(3)營業執照或企業名稱預先核準證書復印件;
(4)質量管理人員證書;
(5)售后服務人員資格證書。
2.需要辦理許可證的企業經營者攜帶上述材料到當地市級人民政府食品監督管理部門申請營業執照;
3.管理部門受理資料,30個工作日內審核,必要時組織審核;
4.符合條件的,管理部門發行醫療器械經驗許可證,不符合條件的,管理部門不予許可,書面說明理由。