歐盟REACH測試辦理周期多久？

REACH測試保護(hù)人類健康和環(huán)境；保持和提高歐盟化工行業(yè)的競爭力；增加化學(xué)信息的透明度；減少脊椎動物測試；符合世貿(mào)組織框架下歐盟的國際義務(wù)。那么，REACH測試報告辦理需要多久呢？

REACH測試是什么意思

REACH是歐洲化學(xué)品注冊、評估、許可和限制的法規(guī)。REACH是歐盟法規(guī)；這是近一項歐盟化學(xué)品法規(guī)，被認(rèn)為是20年來重要的法規(guī)，估計其影響力可能比RoHS指令大12倍，并且將影響到包括電子行業(yè)在內(nèi)的全球許多產(chǎn)業(yè)。

REACH法規(guī)將促進(jìn)化學(xué)工業(yè)的革新，使其生產(chǎn)更安全的產(chǎn)品，刺激競爭和增長。REACH公司建立了一套統(tǒng)一的化學(xué)品管理系統(tǒng)，它不像目前復(fù)雜的監(jiān)管系統(tǒng)那樣，它允許企業(yè)按照同樣的原則生產(chǎn)新型化學(xué)品和它們的產(chǎn)品。

歐盟REACH測試報告的目的：
（1）進(jìn)行有害化學(xué)品信息的提交。
（2）評估及管理化學(xué)品的有害性。
（3）注冊所有用途下的該種化工品。
（4）鼓勵以下工業(yè)發(fā)展
（5）對健康危害較少的物質(zhì)
（6）對環(huán)境危害較少的物質(zhì)
（7）支持歐盟權(quán)利機構(gòu)對化學(xué)品使用風(fēng)險及危害更快的采取行動。
（8）提高歐盟化學(xué)品企業(yè)的競爭能力將是經(jīng)濟(jì)發(fā)展的一劑良藥。
（9）發(fā)展有害物質(zhì)評估的方法。

（10）確保物質(zhì)在歐盟內(nèi)部市場的自由流通。

歐盟REACH測試報告主要內(nèi)容：

注冊（Registration）：年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報告；

評估（evaluation）：包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險性；

許可（Authorization）：對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR（致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì)）、PBT（持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì)）、vPvB（高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì)）等；

限制（Restriction）： 如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口！

歐盟REACH測試報告如何申請
1、評估REACH認(rèn)證價格和時間
2、填寫申請書和提供樣品
3、回傳合同和匯款底單
4、按照REACH認(rèn)證要求測試

5、通過測試后，簽發(fā)REACH報告

歐盟REACH測試報告的周期和有效期
常見產(chǎn)品申請REACH認(rèn)證，在客戶提供了樣品和資料的前提下，REACH認(rèn)證差不多7天左右可以完成。

REACH認(rèn)證沒有硬性要求有效期的期限，如果REACH認(rèn)證的測試標(biāo)準(zhǔn)官方?jīng)]有修訂的話，原來的REACH證書可以長期有效。