防護類眼鏡FDA注冊美國器械注冊，此外，21 CFR 1-99部分包含了適用于FDA監(jiān)管的所有產(chǎn)品的一般法規(guī)，包括器械。因此，根據(jù)您的特定設(shè)備，您可能需要承擔所有這些部分中概述的監(jiān)管責任。
FDA要求所有在美國上市的器械產(chǎn)品都需要進行FDA官網(wǎng)注冊，根據(jù)產(chǎn)品的不同類別要求如下：
- 設(shè)施注冊/公司注冊(Establishment， Owner/Operator Registration)
- 產(chǎn)品注冊/產(chǎn)品列名 (MDL： Medical Device Listing)
- FDA注冊的美國代理人US Agent
- FDA注冊的官方聯(lián)系人Official Correspondent
- 涉及到FDA510(K)或PMA監(jiān)管的產(chǎn)品，還需要先申請510(K)或PMA獲批后，才可以進行產(chǎn)品注冊。
- 如果是從美國境外進口的器械，美國境內(nèi)進口商還需要單獨進行FDA進口商公司注冊，與制造商無關(guān)。
FDA是一個由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、藥理學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計學(xué)家等專業(yè)人士組成的致力于保護、促進和提高國民健康的衛(wèi)生管制的監(jiān)控機構(gòu)。通過FDA認證的食品、藥品、化妝品和對是確保安全而有效的。在美國等近百個國家，只有通過了FDA認可的材料、器械和技術(shù)才能進行商業(yè)化臨床應(yīng)用。
FDA要求在美國上市的所有器械產(chǎn)品為：- 設(shè)施登記/公司登記（設(shè)施，業(yè)主/操作員登記）；- 產(chǎn)品注冊/產(chǎn)品清單（MDL:器械清單）； - FDA注冊的美國代理美國代理商； - FDA注冊官方聯(lián)系官方通訊員；受到FDA 510（K）或PMA監(jiān)管的產(chǎn)品也必須在510（K）或PMA之前申請注冊。 - 如果設(shè)備是從美國境外進口的，美國的進口商還需要單獨注冊FDA進口商公司；它與制造商無關(guān)。
防護類眼鏡FDA注冊美國器械注冊，它通過影響身體的結(jié)構(gòu)或功能來實現(xiàn)，但不通過化學(xué)代謝或作為來實現(xiàn)其目的。這個定義不包括某些軟件功能，主要涉及行政數(shù)據(jù)存儲和支持，以及電子病歷的傳輸。創(chuàng)新產(chǎn)品可能具有之前定義器械的某些方面，以及或生物制品等成分。
深圳皓測檢測可以幫助企業(yè)解決FDA注冊辦理難題，我司還可幫您一站式辦理質(zhì)檢報告，F(xiàn)DA認證、CPC認證、ISO體系認證、RoHS認證、SRRC認證、CTA入網(wǎng)許可證、PSE認證等等、可以出具中東非洲國家COC清關(guān)證書，如：沙特SASO（Saber）、肯尼亞COC（PVOC）、尼日利亞SONCAP、坦桑尼亞COC，烏干達COC等各國清關(guān)證書！
假牙FDA注冊如何申請辦理
