揚(yáng)聲器CE認(rèn)證公司、音箱CE認(rèn)證公司、麥克風(fēng)CE認(rèn)證公司、卡拉OK播放器CE認(rèn)證公司、遙控器CE認(rèn)證公司、觸摸屏CE認(rèn)證公司、顯像管顯示器CE認(rèn)證公司、廣告播放器CE認(rèn)證公司、液晶模組CE認(rèn)證公司、液晶顯示器CE認(rèn)證公司、學(xué)習(xí)機(jī)CE認(rèn)證公司、電子書閱讀器CE認(rèn)證公司、智能手環(huán)CE認(rèn)證公司、智能手表CE認(rèn)證公司、藍(lán)牙手套CE認(rèn)證公司、智能眼鏡CE認(rèn)證公司、充電器CE認(rèn)證公司、電池CE認(rèn)證公司、紐扣電池CE認(rèn)證公司CE認(rèn)證周期和費(fèi)用針對(duì)不同的產(chǎn)品類別及認(rèn)證方式，認(rèn)證周期和費(fèi)用不盡相同。
如果資料準(zhǔn)備齊全，產(chǎn)品測試一次性通過，周期大約在1周左右。
費(fèi)用則根據(jù)產(chǎn)品由工程師評(píng)估。
如有需求請(qǐng)隨時(shí)聯(lián)系咨詢。
CE認(rèn)證流程：1、金檢檢測業(yè)務(wù)精英與客戶雙方根據(jù)產(chǎn)品資料進(jìn)行商務(wù)洽談，簽訂認(rèn)證合同；2、客戶填寫金檢檢測認(rèn)證申請(qǐng)表，付款，提供樣品和相應(yīng)資料開案；3、金檢檢測工程師根據(jù)產(chǎn)品進(jìn)行測試，完成后出具報(bào)告交客戶草稿確認(rèn)；4、客戶確認(rèn)報(bào)告無誤，簽發(fā)CE證書和CE報(bào)告。
一、CE認(rèn)證 CE認(rèn)證是歐洲一種安全認(rèn)證標(biāo)志，通常我們也可以直接稱為“CE”標(biāo)志，在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬于強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，也被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照。
CE代表歐洲統(tǒng)一（Co
nFORMITE EUROPEENNE）。
二、歐洲EN71認(rèn)證 EN71是歐盟市場玩具類產(chǎn)品的規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)。
三、歐盟EMC電磁兼容認(rèn)證 EMC（電磁兼容性）的全稱是Electro Magnetic Compatibility， 其定義為“設(shè)備和系統(tǒng)在其電磁環(huán)境中能正常工作且不對(duì)環(huán)境中任何事物構(gòu)成不能承受的電磁騷擾的能力”。
四、歐盟MDD認(rèn)證 MDD是歐盟醫(yī)療器械93/42/EEC指令的簡稱，適用于在歐盟國家銷售的醫(yī)療器械進(jìn)行認(rèn)證，是強(qiáng)制認(rèn)證，需要由獲得授權(quán)的公告機(jī)構(gòu)進(jìn)行認(rèn)證，例如TUV、瑞士等。
五、歐盟GMP認(rèn)證 GMP是英文GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫，中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。
世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。
六、ROHS認(rèn)證 RoHS是《電氣、電子設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令》（the Restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electro
nic e）的英文縮寫。
七、GS認(rèn)證 GS標(biāo)志是德國勞工部授權(quán)TUV、VDE等機(jī)構(gòu)頒發(fā)的安全認(rèn)證標(biāo)志。
GS標(biāo)志是被歐洲廣大顧客接受的安全標(biāo)志。
通常GS認(rèn)證產(chǎn)品銷售單價(jià)更高而且更加暢**銷 八、ISO認(rèn)證 符合ISO標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)證，全球zui常見的也是zui主流認(rèn)證包括ISO 9000、ISO 14000、ISO 26000、ISO 27000、ISO 45000等系列標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證。
