| 服務范圍： | 可辦理全國企業(yè) |
| 辦理時間： | 最快當天通過 |
| 服務內(nèi)容： | 資源轉(zhuǎn)讓 |
| 單價： | 面議 |
| 發(fā)貨期限： | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
| 所在地： | 直轄市 北京 |
| 有效期至： | 長期有效 |
| 發(fā)布時間： | 2023-12-20 09:21 |
| 最后更新： | 2023-12-20 09:21 |
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醫(yī)療器械二類備案流程： 1、準備執(zhí)照副本，公章，實際經(jīng)營地址房本復印件，租房合同 2、需要提供一名質(zhì)量管理員，醫(yī)學醫(yī)護相關畢業(yè)滿3年的 3、網(wǎng)上提交醫(yī)療器械二類備案審核資料通過后線下交材料 4、經(jīng)營醫(yī)療器械二類批發(fā)的企業(yè)還需要準備庫房 可全程免費指導辦理流程，提供質(zhì)量管理員，也可托管辦理，速度快速快3天完成備案
三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證如何辦理
1、三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理方式如下：
（1）申請人提交申請資料到相關部門；
（2）相關部門受理申請人的申請；
（3）到實際場地進行勘察以及對產(chǎn)品進行審核；
（4）準予頒發(fā)三類醫(yī)療器械許可證。
2、法律依據(jù)：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第十四條
類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案和申請第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊，應當提交下列資料：
（一）產(chǎn)品風險分析資料；
（二）產(chǎn)品技術要求；
（三）產(chǎn)品檢驗報告；
（四）臨床評價資料；
（五）產(chǎn)品說明書以及標簽樣稿；
（六）與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關的質(zhì)量管理體系文件；
（七）證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。
3、對符合規(guī)定條件的，準予許可并發(fā)給醫(yī)療器械經(jīng)營許可證；對不符合規(guī)定條件的，不予許可并書面說明理由。
三、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理所需材料:
