醫(yī)療產品辦理CE認證MDR注冊周期多久

醫(yī)療機械CE認證申請辦理規(guī)范，診療CE認證命令可用范圍廣泛，包含除數字功放植入性和血液制品器材以外的絕大多數的醫(yī)療機械，如果沒有原性醫(yī)療機械；及其數字功放性醫(yī)療機械，如數字乳腺機、超聲診斷和理療儀、注射泵等。

醫(yī)療器械產品要順利完成CE認證，必須做好三相關的工作。

其一，搜集與驗證商品相關的歐盟國家法規(guī)標準和歐盟國家（EN）規(guī)范，根據消化吸收、消化吸收、列入企業(yè)產品標準。

其二，公司嚴格執(zhí)行之上產品執(zhí)行標準勞動組織，就是把以上法規(guī)標準和EN標準要求，落實到公司產品設計開發(fā)與生產加工的全流程。

第三，公司必須按照ISO9000 ISO13485規(guī)范一級建造維護保養(yǎng)質量管理體系，并獲得ISO9000 ISO13485驗證。

醫(yī)療機械CE認證要遵循的歐盟國家法規(guī)標準和EN規(guī)范：

對目前歐盟國家已公布的18類工業(yè)品命令，從一些命令的構造看，他們可以分為豎直命令和能力命令。豎直命令要以實際商品為主要目標，如醫(yī)療機械命令；水準命令主要適用于產品種類，如電磁兼容性命令，它適用所有家用電器及電子零部件商品。

針對醫(yī)療機械，適用命令有第十四項、項和第五項，即：93/42/EEC醫(yī)療機械命令、73/23/EEC低壓（LVD）命令89/336/EEC電磁兼容性（EMC）命令。

適用這種命令的歐盟標準是：

（1）EN60601-1醫(yī)療電器設備一部分：安全性通用性規(guī)定；

（2）EN醫(yī)療電器設備一部分：安全性通用性標準及號調整；

（3）EN醫(yī)療電器設備第二部分：γ射束治療儀器安全性專用型規(guī)定；

（4）EN醫(yī)療電器設備一部分：安全性通用性規(guī)定1.2節(jié)并行處理規(guī)范電磁兼容性——規(guī)定和驗證。在其中第（1）、（2）、（3）項依據是伽瑪刀低壓（LVD）檢測的重要依據：第（4）項依據是伽瑪刀電磁兼容性（EMC）檢測的重要依據。

醫(yī)療機械CE認證程序流程、具體內容：

歐盟國家把醫(yī)療器械產品分成四類，即：第Ⅰ類、第Ⅱa類、第Ⅱb類、第Ⅲ類。第Ⅰ產品要貼上CE標志，可采用自主宣布的形式。即生產商編寫商品的專*業(yè)技術文件檔案，與此同時自主按相關EN規(guī)范進行產品檢測或由有實力的實驗室進行檢測達標。第Ⅱa類、第Ⅱb類、第Ⅲ產品要貼上CE標志，則需由歐盟國家*指定認證組織認證。

歐盟國家還要求，這幾種商品得到CE認證的前提條件是生產廠需能通過ISO9000 ISO13485質量管理體系，獲得ISO9000 ISO13485品質體系認證證書，且證書發(fā)放企業(yè)應是歐盟國家承認的認證。ISO9000 ISO13485質量管理體系和CE認證可以同時開展，但CE資格證書務必待ISO9000 ISO13485質量管理體系成功后，即可給予授予。

辦理醫(yī)療器械CE認證步驟：

1、項目申報——向檢測中心申請辦理管控提交CE認證申請辦理。

2、材料提前準備——依據CE認證規(guī)定，公司備好有關的認證文檔。

3、產品檢測——公司將被測試品郵到試驗室進行檢測。

4、編制報告——認證工程師依據符合要求的檢測結果，編寫報告。

5、提交審批——技術工程師將完整的匯報進行審查。

6、簽發(fā)證書——報告審核確認無誤，授予CE認證資格證書。