豫光蓄電池PS18-12 PS系列供應

豫光蓄電池PS18-12 PS系列供應

　　豫光蓄電池選用鉛、鈣、錫合金作極板資料，不含對環(huán)境有污染和不易收回的銻或鎘等物質。選用**的定量主動加酸儀，對電池進行精力的定量加酸，無多個余酸量釋出，以保證電池質量的穩(wěn)定性和環(huán)境的安全性。

　　豫光蓄電池商品介紹

　　容量范圍：1.3-3000AH

　　電壓等級：2V、6V、12V

　　自放電?。骸?%（每月）

　　規(guī)劃壽數(shù)：規(guī)劃浮充運用壽數(shù)15年（25℃）

　　循環(huán)壽數(shù)：在規(guī)范運用條件下，25%DOD循環(huán)2400次以上

　　充電接受能力高，節(jié)時節(jié)能

　　密封反映功率：≥98%

　　放置壽數(shù)：足夠電后，在25℃環(huán)境下靜置寄存2年，電池剩下容量能在50%以上，

　　充電后，電池容量能夠康復到額外容量的****

　　抗深放電性能好：****放電后，四周后再充電可康復原容量

　　工作溫度范圍寬：-20～55℃

　　制備方法主要分為化學法和電化學法兩種。化學法又可分為次氯酸鹽氧化法、過氧化物氧化法。電解法主要是利用電化學方法合成。

　　次氯酸鹽氧化法

　　該方法是使用鐵鹽在堿性溶液中生成氫氧化鐵,再用次氯酸鈉將Fe3 +氧化成高鐵酸鈉,除去沉淀,加入過量的氫氧化鉀,再經(jīng)分離、洗滌純化、干燥即可得到所需產(chǎn)品。

　　Fe3 + + 3OH- = Fe (OH) 3

　　2 Fe (OH) 3 + 3ClO- + 4OH- =2 FeO42- + 3Cl- + 5H2O

　　FeO42- + 2K+ = K2 FeO4

　　該法以次氯酸鹽為氧化劑,容易產(chǎn)生有毒的氯氣,而且工藝條件需嚴格控制,程序繁瑣,無法實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。

　　過氧化物氧化法

　　該方法又稱為熔融法,是將堿金屬的過氧化物與鐵、鐵鹽或氧化鐵混合在500～1 000 ℃中熔融,反應生成高鐵酸鹽。

　　Fe + 3Na2O2 =Na2 FeO4 + 2Na2O

　　Na2 FeO4 + 2KOH = K2 FeO4 + 2NaOH

　　該法反應溫度較高,成本較大,干燥環(huán)境不易控制。

　　電池電壓影響電池可靠性

　　電池是個單個的“原電池”組成，每一個原電池電壓大約2伏，原電池串聯(lián)起來就形成了電壓較高的電池，一個12伏的電池由6個原電池組成，24 伏的電池由12個原電池組成等等。UPS的電池充電時，每個串聯(lián)起來的原電池都被充電。原電池性能稍微不同就會導致有些原電池充電電壓比別的原電池高，這部分電池就會提前老化。只要串聯(lián)起來的某一個原電池性能下降，則整個電池的性能就將同樣下降。試驗證明電池壽命和串聯(lián)的原電池數(shù)量有關，電池電壓就越高，老化的就越快。

　　1）電池成本較高。主要表現(xiàn)在正極材料LiCoO2的價格高（Co的資源較少），電解質體系提純困難。

　　2）不能大電流放電。由于有機電解質體系等原因，電池內阻相對其他類電池大。故要求較小的放電電流密度，一般放電電流在0.5C以下，只適合于中小電流的電器使用。

　　3）需要保護線路控制。

　　A、過充保護：電池過充將破壞正極結構而影響性能和壽命；同時過充電使電解液分解，內部壓力過高而導致漏液等問題；故必須在4.1V-4.2V的恒壓下充電；

　　B、過放保護：過放會導致活性物質的恢復困難，故也需要有保護線路控制。

　　當頂電池為GaInP（1.899 eV）時，理論效率可以達到40.30%，當頂電池為Al0.1Ga0.9InP （1.96 eV）時理論效率為41.01%，InGaAsP子電池為1.05 eV （y=0.45）。當子電池厚度受到限制時，該子電池充當電流限制因子，會影響最高效率時的子電池材料組分與厚度。因此在設計結構時需要充分考慮這些因素。

　　比如當InGaAs子電池厚度變薄時，需要把上面電池尤其GaAs和InGaAsP子電池減薄以便讓更多的光進入，這時就需要考慮鍵合界面的損耗。即使子電池厚度受到限制，最高效率若以實際達到損耗0.85計算，也能實現(xiàn)34%以上效率。

　　其他

　　蓄電池放電后，應立即再充電，以免因擱置時間太長，不能恢復容量。

　　電池應避免用過大或極小電流放電，放電電壓不得低于蓄電池終止電壓，避免深度放電。

　　在正常使用的電池不得打開安全閥，以免影響電池的安全可靠性。

　　蓄電池在進行串、并聯(lián)連接以及裝卸時，應防止電池短路，所用工具必須 絕緣，連接螺栓必須擰緊。

　　該方法是鐵陽極在濃堿溶液中電解發(fā)生氧化反應生成高鐵酸鹽, 再加入KOH 使之轉化為K2 FeO4 沉淀下來。

　　陽極反應: Fe + 8OH- = FeO42- + 4H2O + 6e

　　陰極反應: 2H2O + 2e =H2 + 2OH-

　　總反應: Fe + 2OH- + 2H2O = 2FeO42 - + 3H2FeO42 - + 2K+ = K2 FeO4

　　該法反應過程容易控制,不需要任何化學氧化劑,是一種綠色無污染的方法. 但是對電解槽和隔膜的材質要求較高,金屬鐵在陽極易鈍化,高鐵酸鈉的不穩(wěn)定,以及電流密度、電解溫度、電解時間等因素都會影響電流效率。

　　為了改進制備方法，最近一些專家提出一種電解-電滲方法制備高鐵酸鉀。電解電滲法制備K2 FeO4 , 以14 mol/L 的NaOH為電解液,白口鑄鐵在陽極室被電解生成Na2 FeO4 , Fe + 2OH- + 2H2O = FeO42 - + 3H2. 然后在外加直流電場作用下,利用多孔陶瓷膜的電滲性能,使生成的Na2 FeO4 溶液濃縮,并進一步與KOH反應得到K2 FeO4。

　　與維持反應所需的供應量相比，陽極氫氣的供應一般來講是足夠的，因此從提高電池性能的角度來講，陰極流場板的結構影響較大。從多方面綜合考慮，本文所設計的PEM FC陰極采用空氣自呼吸式，下面就討論PEMFC陰極流場板的設計與優(yōu)化。