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        關(guān)于南陽內(nèi)鄉(xiāng)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案怎么辦理

        單價: 3000.00元/套
        發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
        所在地: 河南 南陽
        有效期至: 長期有效
        發(fā)布時間: 2023-12-19 09:15
        最后更新: 2023-12-19 09:15
        瀏覽次數(shù): 105
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        發(fā)布企業(yè)資料
        詳細(xì)說明

          名詞術(shù)語


          醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)


          是指通過網(wǎng)絡(luò)銷售醫(yī)療器械的醫(yī)療器械上市許可持有人(即醫(yī)療器械注冊人或者備案人,以下簡稱持有人)和醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)。


          醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺提供者


          是指在醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易中僅提供網(wǎng)頁空間、虛擬交易場所、交易規(guī)則、交易撮合、電子訂單等交易服務(wù),供交易雙方或者多方開展交易活動,不直接參與醫(yī)療器械銷售的企業(yè)。


          能夠進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè):


          1、取得生產(chǎn)許可證/備案憑證的生產(chǎn)企業(yè)


          2、取得經(jīng)營許可證/備案憑證的經(jīng)營企業(yè)


          3、注冊證持有人(委托生產(chǎn))


          醫(yī)療器械上市許可持有人:


          1、自己直接網(wǎng)絡(luò)銷售


          2、委托生產(chǎn)企業(yè)網(wǎng)絡(luò)銷售


          應(yīng)當(dāng)評估確認(rèn)受托方的合法資質(zhì)、銷售條件、技術(shù)水平和質(zhì)量管理能力,對網(wǎng)絡(luò)銷售過程和質(zhì)量控制進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督,對網(wǎng)絡(luò)銷售的醫(yī)療器械質(zhì)量負(fù)責(zé)。


          備案辦理:


          所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案


          完成《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售信息表》


          信息發(fā)生變化,需要及時變更備案,如南陽市公司名稱、經(jīng)營地址等


          網(wǎng)絡(luò)銷售方式


          1、自建平臺銷售(公司網(wǎng)站)


          取得《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》


          具備與其規(guī)模相適應(yīng)的辦公場所


          數(shù)據(jù)備份、故障恢復(fù)等技術(shù)條件


          2、使用第三方平臺銷售(淘寶、京東)


          請結(jié)合南陽實際辦理流程和 要求


          網(wǎng)站界面要求:


          主頁面顯著位置展示其醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可證件或者備案憑證(文本形式展示)


          產(chǎn)品頁面應(yīng)當(dāng)展示該產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證或者備案憑證(文本形式展示)


          展示信息應(yīng)當(dāng)畫面清晰,容易辨識 u信息發(fā)生變更的,及時更新展示內(nèi)容


          網(wǎng)上信息發(fā)布要求:


          醫(yī)療器械名稱、型號、規(guī)格、結(jié)構(gòu)及組成、適用范圍、醫(yī)療器械注冊證編號或者備案憑證編號、注冊人或者備案人信息、生產(chǎn)許可證或者備案憑證編號、產(chǎn)品技術(shù)要求編號、禁忌癥等信息,應(yīng)當(dāng)與經(jīng)注冊或者備案的相關(guān)內(nèi)容保持一致。


          1、醫(yī)療器械的注冊與備案


          按照醫(yī)療器械的風(fēng)險程度,國家制定了醫(yī)療器械的分類規(guī)則和分類目錄,實行分類管理。第&一類是風(fēng)險程度低,實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械(比如隔離衣、醫(yī)用帽,分類編碼14類)。第二類是具有中度風(fēng)險,需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械(比如外科口罩,分類編碼13;醫(yī)用防護(hù)口罩,醫(yī)用防護(hù)服、一次性醫(yī)用防護(hù)服,分類編碼14)。第三類是具有較高風(fēng)險,需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械(治療呼吸機、呼吸機、急救呼吸機,分類編碼01)。


          第&一類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品備案管理,第二類、第三類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品注冊管理。持有人按照國家醫(yī)療器械的分類規(guī)則和分類目錄對醫(yī)療器械申請備案或注冊。


          2、醫(yī)療器械的生產(chǎn)許可與備案


          醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)是依法取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可、經(jīng)營許可或者辦理備案的醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)。從事第&一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,由生產(chǎn)企業(yè)向所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案;從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門申請生產(chǎn)許可。


          3、醫(yī)療器械的經(jīng)營許可與備案


          從事第二類、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,由經(jīng)營企業(yè)向所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門分別備案或申請經(jīng)營許可。從事第&一類醫(yī)療器械經(jīng)營的,既不需要辦理備案更不需要辦理申請經(jīng)營許可,但應(yīng)當(dāng)滿足《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(2017修訂)第二十九條的規(guī)定有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的經(jīng)營場所和貯存條件,以及與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員。


          除此之外,醫(yī)療器械的網(wǎng)絡(luò)銷售還涉及到工商營業(yè)執(zhí)照的變更,自建網(wǎng)站或第三方平臺的公安機關(guān)聯(lián)網(wǎng)、網(wǎng)絡(luò)安全等級保護(hù)等備案手續(xù)。


          網(wǎng)絡(luò)銷售范圍


          1、生產(chǎn)企業(yè):不得超出生產(chǎn)范圍


          2、經(jīng)營企業(yè):不得操作經(jīng)營范圍


          網(wǎng)絡(luò)銷售對象


          1、銷售給經(jīng)營企業(yè)(經(jīng)營許可證/備案憑證)


          2、銷售給醫(yī)療機構(gòu)(醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證)


          3、銷售給個人/家庭


          說明書應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理相關(guān)規(guī)定,標(biāo)注安全使用的特別說明。


          項目名稱 醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案辦理


          適用范圍 本市行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)申請從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的,由企業(yè)住所所在地區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局或市食品藥品監(jiān)督管理局直屬分局辦理。


          辦理程序


          一、申請


          企業(yè)登陸南陽市食品藥品監(jiān)督管理局企業(yè)服務(wù)平臺填寫《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售信息表》,并向所在地區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局或市食品藥品監(jiān)督管理局直屬分局提交以下材料(相關(guān)材料復(fù)印件或說明用途為核對填報信息):


          1.《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售信息表》;


          2.營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件(交驗原件);


          3.《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或者《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件(交驗原件);


          4. 申請企業(yè)屬于自建類網(wǎng)站的,應(yīng)當(dāng)提交《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》復(fù)印件(交驗原件)、電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證復(fù)印件(交驗原件)(如有)和非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)備案說明;


          5. 申請企業(yè)屬于入駐類網(wǎng)站的,應(yīng)當(dāng)提交與所有擬入駐的醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺簽訂的入駐協(xié)議復(fù)印件;


          6.申請企業(yè)申報材料時,具體辦理人員非企業(yè)法定代表人,企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書》。


          ※ 以上材料一式兩份


          要求


          1.備案材料應(yīng)完整、清晰,要求簽字的須簽字,逐份加蓋企業(yè)公章,使用A4紙打印或復(fù)印,按照材料順序裝訂成冊并附有目錄;


          2.凡備案材料需提交復(fù)印件的,申請人須在復(fù)印件上注明日期并加蓋企業(yè)公章;


          3.《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售信息表》應(yīng)有法定代表人或負(fù)責(zé)人本人簽字并加蓋企業(yè)公章。


          審查人員接到備案材料后,會核對《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售信息表》填寫內(nèi)容是否完整、無誤,核對復(fù)印件與原件是否一致;對材料齊全、符合審查要求的也會及時接收;對材料不齊或者不符合審查要求的會當(dāng)場一次告知申請人補正有關(guān)材料;當(dāng)場不能補正的,也會告知申請人補齊有關(guān)材料后重新備案。


          醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售信息表


          1.企業(yè)名稱


          2.法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人


          3.網(wǎng)站名稱


          4.網(wǎng)絡(luò)客戶端應(yīng)用程序名


          5.網(wǎng)站域名


          6.網(wǎng)站IP地址


          7電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證或者非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)備案編號


          8.醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可證件或者備案憑證編號


          二、審查


          要求 備案材料應(yīng)齊全、規(guī)范、有效,材料內(nèi)容應(yīng)完整、清晰、符合規(guī)定。


          符合審查標(biāo)準(zhǔn)的,審查人員會告知企業(yè)已履行備案程序,備案后三個月內(nèi)區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局或直屬分局將按照《南陽市醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售現(xiàn)場檢查評定細(xì)則(試行)》的要求,開展現(xiàn)場檢查。


          違法查處


          發(fā)生重大質(zhì)量事故或者造成嚴(yán)重傷害后果,直接省局進(jìn)行處理


          特別嚴(yán)重后果的,省局報請協(xié)調(diào)處理


          違法行為為網(wǎng)站,省級食品藥品監(jiān)督管理部門通報同級通信主管部門


          網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)存在違法行為


          網(wǎng)絡(luò)服務(wù)交易平臺存在違法行為


          質(zhì)量管理體系問題


          醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售常見違法違規(guī)行為有哪些?


          常見違法違規(guī)行為


          一是無《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》。


          《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》規(guī)定,自建網(wǎng)站銷售醫(yī)療器械,或在醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易中僅提供網(wǎng)頁空間、虛擬交易場所、交易規(guī)則、交易撮合、電子訂單等交易服務(wù),供交易雙方或者多方開展交易活動,不直接參與醫(yī)療器械銷售的醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺,都應(yīng)當(dāng)依法取得《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》。對未辦理《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》的自建網(wǎng)站銷售醫(yī)療器械或提供醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺者,監(jiān)管部門可以按照《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》第二十二條規(guī)定予以處罰,即:未取得或者超出有效期使用《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的,由藥品監(jiān)管部門給予警告,并責(zé)令其停止從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù);情節(jié)嚴(yán)重的,移送相關(guān)部門,依照有關(guān)法律、法規(guī)給予處罰。


          二是未辦理網(wǎng)絡(luò)銷售備案。


          《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》第八條規(guī)定:“從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè),應(yīng)當(dāng)填寫醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售信息表,將企業(yè)名稱、法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人、網(wǎng)站名稱、網(wǎng)絡(luò)客戶端應(yīng)用程序名、網(wǎng)站域名、網(wǎng)站IP地址、電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證或者非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)備案編號、醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可證件或者備案憑證編號等信息事先向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案。相關(guān)信息發(fā)生變化的,應(yīng)當(dāng)及時變更備案?!比缥唇?jīng)備案在網(wǎng)絡(luò)銷售醫(yī)療器械,可以依據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》第三十九條給予處罰,即:從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)未按照本辦法規(guī)定備案的,由縣級以上地方監(jiān)管部門責(zé)令限期改正,給予警告;拒不改正的,向社會公告,處1萬元以下罰款。


          三是未辦理經(jīng)營許可或備案。


          《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》第七條規(guī)定:“從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)應(yīng)當(dāng)是依法取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可、經(jīng)營許可或者辦理備案的醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)。法律法規(guī)規(guī)定不需要辦理許可或者備案的除外?!薄夺t(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第三十條規(guī)定:“從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,由經(jīng)營企業(yè)向所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案并提交其符合本條例第二十九條規(guī)定條件的證明資料。”第三十一條規(guī)定:“從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門申請經(jīng)營許可并提交其符合本條例第二十九條規(guī)定條件的證明資料?!薄夺t(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》第四條第二款規(guī)定:“經(jīng)營第&一類醫(yī)療器械不需許可和備案,經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行備案管理,經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行許可管理?!本W(wǎng)絡(luò)銷售的醫(yī)療器械都需要辦理許可或備案才能經(jīng)營,但一些企業(yè)或個人卻在未取得相關(guān)資質(zhì)的情況下私自開設(shè)網(wǎng)店銷售醫(yī)療器械,這種行為必須嚴(yán)厲懲處。


          四是經(jīng)營未經(jīng)注冊或備案的醫(yī)療器械。


          《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第八條規(guī)定:“第&一類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品備案管理,第二類、第三類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品注冊管理?!薄夺t(yī)療器械注冊管理辦法》第三十七條規(guī)定:“醫(yī)療器械注冊事項包括許可事項和登記事項。許可事項包括產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格、結(jié)構(gòu)及組成、適用范圍、產(chǎn)品技術(shù)要求、進(jìn)口醫(yī)療器械的生產(chǎn)地址等;登記事項包括注冊人名稱和住所、代理人名稱和住所、境內(nèi)醫(yī)療器械的生產(chǎn)地址等?!钡谄呤l規(guī)定:“違反本辦法規(guī)定,未依法辦理醫(yī)療器械注冊許可事項變更的,按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》有關(guān)未取得醫(yī)療器械注冊證的情形予以處罰?!钡诙?、第三類醫(yī)療器械未辦理注冊或未依法辦理注冊許可事項變更的,均應(yīng)按未經(jīng)注冊的醫(yī)療器械查處。目前,網(wǎng)絡(luò)經(jīng)營的部分醫(yī)療器械存在未依法注冊、未依法辦理注冊許可事項變更的情形,例如,醫(yī)療器械的產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格、結(jié)構(gòu)及組成、適用范圍、產(chǎn)品技術(shù)要求發(fā)生改變后未辦理變更。


          五是經(jīng)營假冒偽劣醫(yī)療器械。


          網(wǎng)絡(luò)銷售醫(yī)療器械具有虛擬性和易轉(zhuǎn)移性等特點,這些特性易被少數(shù)企業(yè)和個人利用,例如,購進(jìn)醫(yī)療器械時并未按相關(guān)法律法規(guī)要求從有生產(chǎn)經(jīng)營資質(zhì)的正規(guī)渠道購進(jìn),為了降低成本而選擇價格低、質(zhì)量不過關(guān)的產(chǎn)品,甚至是地下工廠生產(chǎn)的假冒產(chǎn)品。目前,網(wǎng)上銷售的貼敷類產(chǎn)品中這類問題比較突出,不少假冒產(chǎn)品使用臆造文號或盜用文號。


          六是夸大宣傳適用范圍或療效


          網(wǎng)絡(luò)銷售產(chǎn)品在網(wǎng)上發(fā)布、宣傳時,監(jiān)督或?qū)徍顺绦驔]有傳統(tǒng)媒體嚴(yán)格,任意夸大醫(yī)療器械的適用范圍與療效,甚至盜用名醫(yī)或名人形象宣傳療效的現(xiàn)象屢禁不止


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