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        止血產(chǎn)品臨床試驗(yàn)材料清單 二類進(jìn)口醫(yī)療器械代辦注冊

        單價: 6999.00元/件
        發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
        所在地: 湖南 長沙
        有效期至: 長期有效
        發(fā)布時間: 2023-12-19 07:15
        最后更新: 2023-12-19 07:15
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        發(fā)布企業(yè)資料
        詳細(xì)說明
        試驗(yàn)計(jì)劃和研究方案文件:詳細(xì)描述試驗(yàn)設(shè)計(jì)、目的、研究對象、試驗(yàn)流程等內(nèi)容。
        倫理委員會文件:倫理委員會批準(zhǔn)文件和通知。
        藥品管理機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)文件:國家藥品管理機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)文件和通知。
        研究者手冊:包含試驗(yàn)?zāi)康?、設(shè)計(jì)、流程、數(shù)據(jù)收集方法等的詳細(xì)說明。
        知情同意書和同意書簽署記錄:研究參與者簽署的知情同意書和同意書的復(fù)印件。
        研究參與者招募材料:包括招募廣告、信息手冊等。
        研究參與者登記表:包括參與者的基本信息、醫(yī)療歷史等。
        試驗(yàn)用醫(yī)療器械:說明使用的止血產(chǎn)品的規(guī)格、批次、生產(chǎn)商信息等。
        質(zhì)量控制和標(biāo)準(zhǔn)化文件:描述止血產(chǎn)品的質(zhì)量控制方法、標(biāo)準(zhǔn)等。
        數(shù)據(jù)收集工具:包括問卷、觀察表、實(shí)驗(yàn)記錄等。
        不良事件和嚴(yán)重不良事件報告表:描述記錄不良事件和嚴(yán)重不良事件的表格。
        監(jiān)測計(jì)劃和監(jiān)測報告:描述數(shù)據(jù)監(jiān)測和審核的計(jì)劃和實(shí)施報告。
        數(shù)據(jù)管理計(jì)劃:描述數(shù)據(jù)收集、錄入、驗(yàn)證和存儲的計(jì)劃。
        統(tǒng)計(jì)分析計(jì)劃:描述數(shù)據(jù)分析方法和統(tǒng)計(jì)分析計(jì)劃。
        研究報告草案:描述試驗(yàn)結(jié)果的初步分析和結(jié)論。
        CE認(rèn)證文件(如果適用):證明產(chǎn)品符合歐洲市場要求的文件。
        委托代理文件(如果適用):說明委托代理關(guān)系和代理機(jī)構(gòu)的資質(zhì)文件。

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