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        南陽醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案憑證在哪里辦

        單價(jià): 3000.00元/套
        發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
        所在地: 河南 南陽
        有效期至: 長期有效
        發(fā)布時(shí)間: 2023-12-19 07:01
        最后更新: 2023-12-19 07:01
        瀏覽次數(shù): 91
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        發(fā)布企業(yè)資料
        詳細(xì)說明

          名詞術(shù)語


          醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)


          是指通過網(wǎng)絡(luò)銷售醫(yī)療器械的醫(yī)療器械上市許可持有人(即醫(yī)療器械注冊(cè)人或者備案人,以下簡(jiǎn)稱持有人)和醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)。


          醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)提供者


          是指在醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易中僅提供網(wǎng)頁空間、虛擬交易場(chǎng)所、交易規(guī)則、交易撮合、電子訂單等交易服務(wù),供交易雙方或者多方開展交易活動(dòng),不直接參與醫(yī)療器械銷售的企業(yè)。


          網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)和網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)平臺(tái)職責(zé):


          遵守醫(yī)療器械法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范,建立健全管理制度,依法誠信經(jīng)營,保證醫(yī)療器械質(zhì)量安全


          采取技術(shù)措施,保障醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售數(shù)據(jù)和資料的真實(shí)、完整、可追溯。


          積極配合食品藥品監(jiān)督管理部門開展網(wǎng)絡(luò)監(jiān)測(cè)、抽樣檢驗(yàn)、現(xiàn)場(chǎng)檢查等監(jiān)督管理,按照食品藥品監(jiān)督管理部門的要求存儲(chǔ)數(shù)據(jù),提供信息查詢、數(shù)據(jù)提取等相關(guān)支持


          醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案材料目錄


          *簽字并加蓋公章的申請(qǐng)表掃描版;


          *營業(yè)執(zhí)照;


          *法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人身份證明;


          *醫(yī)療器械質(zhì)量安全管理人身份證明;


          *組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明;


          *辦公場(chǎng)所地理位置圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件;


          電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證;


          *非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)備案說明;


          *互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書;


          *醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)質(zhì)量管理制度目錄;


          *網(wǎng)站或者網(wǎng)絡(luò)客戶端應(yīng)用程序基本情況介紹和功能說明;


          其他相關(guān)證明材料。


          所需材料中*號(hào)為必須提供材料,備案材料應(yīng)完整、清晰,使用A4紙打印裝訂并附有目錄,復(fù)印件上應(yīng)注明“提交復(fù)印件與原件一致”,簽名并加蓋公章與電子版一并提交。


          備案流程


          醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)提供者應(yīng)當(dāng)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案,資料審查通過后予以備案,自醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)提供者備案后3個(gè)月內(nèi),省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門對(duì)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)開展現(xiàn)場(chǎng)檢查。


          備案時(shí)限


          省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)當(dāng)場(chǎng)對(duì)企業(yè)提交材料的完整性進(jìn)行核對(duì),符合規(guī)定的予以備案,發(fā)給醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)備案憑證;提交資料不齊全或者不符合法定情形的,應(yīng)當(dāng)一次性告知需要補(bǔ)充材料的事項(xiàng)。


          備案公開及現(xiàn)場(chǎng)檢查


          省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在備案后7個(gè)工作日內(nèi)向社會(huì)公開相關(guān)備案信息。備案信息包括企業(yè)名稱、法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人、網(wǎng)站名稱、網(wǎng)絡(luò)客戶端應(yīng)用程序名、網(wǎng)站域名、網(wǎng)站IP地址、電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證或者非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)備案編號(hào)、醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)備案憑證編號(hào)等。


          省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)提供者備案后3個(gè)月內(nèi),對(duì)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)開展現(xiàn)場(chǎng)檢查。


          能夠進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè):


          1、取得生產(chǎn)許可證/備案憑證的生產(chǎn)企業(yè)


          2、取得經(jīng)營許可證/備案憑證的經(jīng)營企業(yè)


          3、注冊(cè)證持有人(委托生產(chǎn))


          醫(yī)療器械上市許可持有人:


          1、自己直接網(wǎng)絡(luò)銷售


          2、委托生產(chǎn)企業(yè)網(wǎng)絡(luò)銷售


          應(yīng)當(dāng)評(píng)估確認(rèn)受托方的合法資質(zhì)、銷售條件、技術(shù)水平和質(zhì)量管理能力,對(duì)網(wǎng)絡(luò)銷售過程和質(zhì)量控制進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督,對(duì)網(wǎng)絡(luò)銷售的醫(yī)療器械質(zhì)量負(fù)責(zé)。


          備案辦理:


          所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門備案


          完成《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售信息表》


          信息發(fā)生變化,需要及時(shí)變更備案,如南陽市公司名稱、經(jīng)營地址等


          受理?xiàng)l件


          1具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的相關(guān)專&業(yè)學(xué)歷或者職稱;


          2具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營、貯存場(chǎng)所;


          3具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫房;


          4具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;


          5具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專&業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定由相關(guān)機(jī)構(gòu)提供技術(shù)支持:


          6企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)、獨(dú)立的經(jīng)營場(chǎng)所和庫房,經(jīng)營場(chǎng)所和庫房的面積應(yīng)當(dāng)滿足經(jīng)營要求。經(jīng)營場(chǎng)所和庫房不得設(shè)在民住宅內(nèi)、軍事管理區(qū)(不含可租賃區(qū))以及其他不適合經(jīng)營的場(chǎng)所。


          申請(qǐng)材料


          1.第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案申請(qǐng)表


          2.企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、售后人員的身份證明、學(xué)歷、職稱證明復(fù)印件


          3.企業(yè)組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明


          4.企業(yè)經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明


          5.企業(yè)經(jīng)營場(chǎng)所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、租賃協(xié)議、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件(或產(chǎn)權(quán)權(quán)屬、使用功能及法定用途承諾書)


          6.企業(yè)經(jīng)營設(shè)施和設(shè)備目錄


          7.企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄


          8.授權(quán)證明、經(jīng)辦人身份證復(fù)印件


          9.經(jīng)營特殊類醫(yī)療器械的企業(yè)需提供其他技術(shù)人員的相關(guān)證件;法人分支機(jī)構(gòu)提供總部的備案憑證和統(tǒng)一采購配送、統(tǒng)一質(zhì)量管理、安裝和售后服務(wù)的承諾書)


          二、只經(jīng)營避孕套安全套備案,提交以下材料:



          2.企業(yè)法人或企業(yè)負(fù)責(zé)人身份證復(fù)印件、經(jīng)辦人身份證復(fù)印件及授權(quán)書委托書


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