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        我國對醫療器械產品生產實行什么樣的管理制度?

        邁振威: 認準
        單價: 面議
        發貨期限: 自買家付款之日起 天內發貨
        所在地: 廣東 深圳
        有效期至: 長期有效
        發布時間: 2023-12-19 05:21
        最后更新: 2023-12-19 05:21
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        詳細說明

        生產第一類醫療器械,由設區的市級人民政府藥品監督管理部門審查批準,并發給產品生產注冊證書。

          生產第二類醫療器械,由省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門審查批準,并發給產品生產注冊證書。

          生產第三類醫療器械,由國務院藥品監督管理部門審查批準,并發給產品生產注冊證書。


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