沒有REACH 報告，能上歐洲亞馬遜平臺嗎

REACH全稱“Registration，evaluation， Authorization and Restriction of Chemicals”，即歐盟法規(guī)(EC) No 1907/2006，是歐盟關(guān)于化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制的法規(guī)，于2007年6月1日正式生效。
其目的是確保對人類健康和環(huán)境的保護(hù)處于較高水平，促進(jìn)歐盟市場上化學(xué)品的自由流通，提高競爭力和創(chuàng)新能力。

2019年9月3日：歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）對被提議加入高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）清單的4項物質(zhì)開展公眾咨詢，物質(zhì)名稱如下：

· 2-芐基-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉苯基)丁酮

· 2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-嗎啉基-1-丙酮

· 二異己基鄰苯二甲酸酯

· 全氟丁基磺酸（PFBS）及其鹽類

2023年6月14日：歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）更新SVHC清單新要求項目為235項。

REACH法規(guī)的范圍是廣泛的。
它涵蓋了幾乎所有的非食品，飼料和藥品的商業(yè)產(chǎn)品。
消費產(chǎn)品，如服裝和鞋類，珠寶，電子電氣產(chǎn)品，玩具，家具，以及健康和美容產(chǎn)品都在REACH法規(guī)的范圍之內(nèi)。

注冊
任何化學(xué)品達(dá)到每年一噸的閾值，制造商和進(jìn)口商就必須申請注冊，無論該化學(xué)品本身作為化學(xué)物質(zhì)存在，或作為混合物的一部分，或作為從物品中釋放的物質(zhì)或混合物存在。
由于只有在歐盟的個人或在歐盟成立的公司才可以提交REACH注冊，非歐盟的公司如果希望注冊某個化學(xué)物質(zhì)，則需要通過任命唯一代表（OR）代其執(zhí)行。
歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）負(fù)責(zé)評估注冊所提交的信息。


限制
每個受限物質(zhì)具有不同的條件和限制的范圍。
例如，某個有害物質(zhì)本身可能被禁止投放到歐盟市場，或含有達(dá)到一定濃度的該物質(zhì)的產(chǎn)品可能被禁止。
附錄XVII為限用物質(zhì)清單，它會定期更新。


授權(quán)
授權(quán)的目的是消除或有效地控制化學(xué)品帶來的風(fēng)險，特別是有害于人類健康或環(huán)境的化學(xué)品。
這一過程分為兩個主要階段，每個階段需要供應(yīng)鏈中不同的利益方承擔(dān)某些義務(wù)：

某種物質(zhì)已被確定為高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）并被列入候選清單。
如果一個SVHC的含量超過0.1％（重量），該信息會立即傳送給供應(yīng)鏈中該物品的接受人。
消費者也可以從零售商處索取這些信息，而這些信息必須在45天內(nèi)提供。
SVHC在物品中的重量超過0.1％超過1噸/每年，就必須通知ECHA。
候選清單每年更新兩次。

列在候選清單上的物質(zhì)，將會優(yōu)先被列入授權(quán)清單（附錄XIV）。
除非已經(jīng)獲得授權(quán)，否則授權(quán)清單上的SVHC不能在指定日期（被稱為日落日期）之后使用或進(jìn)口到歐盟。
授權(quán)只適用于那些在歐盟使用和/或進(jìn)口到歐盟的化學(xué)物質(zhì)，以及在歐盟制造的物品。
它并不適用于歐盟進(jìn)口的物品。
該授權(quán)清單大約每年更新一次。

所有在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到歐盟的產(chǎn)品都必須符合所有適用的REACH要求。
重要的是要記住，符合一個要求并不代表可以豁免其他的要求。
例如，除了符合與候選清單相關(guān)的要求，某個產(chǎn)品可能還需要符合一些限制的要求。