假肢FDA認證辦理步驟與要求,FDA針對器械制訂了許多法案,并不時地進行修改和補充,但根本的法案并不多,主要包括:聯邦食品、藥品與化妝品法案(FD&C Act,根本法案);公眾健康服務法案;公正包裝和標識法案;健康和安全輻射控制法案;安全器械法案;現代化法案。
美國食品藥品監督管理局(FDA)負責監管在美國銷售的器械,為了確保器械的安全性和有效性,FDA要求所有進口到美國市場的器械都需要進行注冊和申報。
器械范圍很廣,小到醫用手套,大至心臟起博器,均在FDA監督之下,根據用途和對人體可能的傷害,FDA將器械分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類,越高類別監督越多。如果產品是市場上不曾存在的新穎發明,FDA要求廠家進行嚴格的人體實驗,并有令人信服的醫學與統計學證據說明產品的有效性和安全性。
假肢FDA認證辦理步驟與要求,只有符合以上定義的產品方被看作器械,在此定義下,不僅醫院內各種儀器與工具,連消費者可在一般商店購買之眼鏡框、眼鏡片、牙刷與按摩器等健身器材等都屬于FDA之管理范圍。它與國內對器械的認定稍有不同。
進行設備清單申報:FDA要求所有進口到美國的器械必須在進口前進行設備清單申報。制造商需要向FDA提交器械進口通知書(FDA 2877表格)和設備清單,包括器械的名稱、型號、用途、制造商等信息。
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手術帽子FDA認證需要什么資料