醫(yī)用止血帶、繃帶CE認(rèn)證MDR注冊(cè)技術(shù)文件哪里辦理

擔(dān)架車、急救箱、頸托、挪動(dòng)車、止血帶止血、醫(yī)用冰袋、藥棉、醫(yī)用彈性繃帶、醫(yī)用膠帶、創(chuàng)口貼、自粘紗布、膠皮手套、急救毯、三角紗布、醫(yī)療剪、聽診、輪椅車等商品歐盟國(guó)家MDR政策法規(guī)劃分為CLASS I，近很多小伙伴資詢MDR CE認(rèn)證問(wèn)題，奧斯曼就匯總了有關(guān)問(wèn)題，希望能對(duì)朋友們也有幫助。

I類重復(fù)使用器材還需提供：消毒殺菌、殺菌、維護(hù)保養(yǎng)、系統(tǒng)測(cè)試、清理使用說(shuō)明以及相關(guān)確定文檔，參照MDR政策法規(guī)Art. 52。

歐盟國(guó)家CE認(rèn)證步驟：

第1步：明確商品合乎的指令和協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)，高于20個(gè)命令覆蓋商品必須貼CE標(biāo)志。命令中列出了覆蓋商品基本要求。歐盟國(guó)家協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)是用來(lái)具體指導(dǎo)商品達(dá)到命令基本原則的具體技術(shù)資料。

第二步：明確商品必須符合的具體規(guī)定。要確保我們的產(chǎn)品達(dá)到歐盟國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)基本要求。商品滿足自己的所適用全部融洽標(biāo)準(zhǔn)要求，才被稱作符合規(guī)定基本要求。

第三步：明確它是否必須公告機(jī)構(gòu)參加檢測(cè)商品所涉及的每一個(gè)命令都是對(duì)的是否要由第三方公告機(jī)構(gòu)來(lái)參加CE審核有詳盡的要求。

第四步：檢測(cè)商品并檢測(cè)其合規(guī)性。生產(chǎn)商有義務(wù)進(jìn)行產(chǎn)品檢測(cè)而且查驗(yàn)其是否滿足歐盟法規(guī)（合規(guī)性評(píng)估流程），風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)是評(píng)估流程里的基本標(biāo)準(zhǔn)

第五步：擬定并保存命令標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)資料。生產(chǎn)商應(yīng)該根據(jù)商品所合乎命令的需求及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)的需求，創(chuàng)建新產(chǎn)品的技術(shù)資料（TCF）。

MDR CE認(rèn)證問(wèn)題答疑

1.MDR政策法規(guī)下什么器材可以采取“自身合乎申明”方式？

MDR政策法規(guī)下，I類器材（非精*確測(cè)量、非滅菌、非多次重復(fù)使用）可以采取自我聲明方式，但是需要?dú)W盟授權(quán)代表與歐洲申請(qǐng)注冊(cè)。I類器材（精*確測(cè)量、殺菌、反復(fù)使 用）除得到公告機(jī)構(gòu)授予的 CE和ISO13485資格證書外, 還要?dú)W盟授權(quán)代表與歐洲申請(qǐng)注冊(cè)。對(duì)于一個(gè)法律規(guī)定生產(chǎn)商來(lái)講，MDR第10條文中規(guī)定的全部一般性責(zé)任全是可用，此外MDR第52.7條文也有對(duì)I類醫(yī)療機(jī)械這種上的要求開展要求。

2.I類無(wú)菌檢測(cè)、帶精*確測(cè)量、重復(fù)使用手術(shù)室器械，是不是還需提供【按時(shí)安全系數(shù)升級(jí)匯報(bào)PSUR】文本文檔？

該類手術(shù)室器械并沒(méi)有PSUR的需求。但是根據(jù)Art.85的需求，I類醫(yī)療機(jī)械還需提供上市以來(lái)監(jiān)督報(bào)告。

3.對(duì)I類重復(fù)使用器材，還需提供什么有關(guān)商品清理層面文件？