品牌: | 廣州靚源 |
服務(wù)項目: | 各類凈化廠房代辦 |
服務(wù)地區(qū): | 全國 |
單價: | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 廣東 廣州 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時間: | 2023-12-18 09:26 |
最后更新: | 2024-12-26 08:54 |
瀏覽次數(shù): | 154 |
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我司承接建廠:下生產(chǎn)許可證、建“消毒用品廠”、建“食品廠”、建“保健用品廠”、建“醫(yī)療器械廠”、建“化妝品廠”
我司大包制建凈化廠房:承接建廠房,醫(yī)療器械廠,消毒用品廠,保健用品廠,食品廠,蜂蜜廠,化妝品廠(大包,包設(shè)計,包人工,包材料,包基礎(chǔ)設(shè)備,包下證)大包:從裝修到打隔斷到凈化車間到環(huán)氧地坪到認證生產(chǎn)許可證。包工包料、包下生產(chǎn)許可證。劑型含:貼劑、膏劑、粉劑、液體、凝膠。
消字號,這是人們對消毒產(chǎn)品的一種叫法。需要強調(diào)的是:消毒產(chǎn)品不是藥品。?消毒產(chǎn)品:包括消毒劑、消毒器械(含生物指示物、化學指示物和滅菌物品包裝物)、衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品。它沒有治療疾病的作用,其作用實:防止得病,并不能治病或診斷疾??;用化學、物理、生物的方法消除病原微生物,而不是用藥理學或免疫學的方法預(yù)防疾?。粴鐚ο笫黔h(huán)境中的病源微生物,而不是人的疾病。
產(chǎn)品上市,重要的條件是什么?有人說手續(xù)重要。是的,沒有手續(xù),產(chǎn)品無法在市場上售賣。也有人說,質(zhì)量重要。是的,產(chǎn)品質(zhì)量不過關(guān),即使走向市場,在后期消費者使用過種中,出現(xiàn)各種各樣的問題,那也是做不長久的。但我說的是,安全重要。產(chǎn)品手續(xù)有了,產(chǎn)品質(zhì)量也過關(guān)了,但是,在市場流程過種中,沒有依照國家相關(guān)政策進行包裝(如果不是國藥,是不能在包裝上體現(xiàn)功能主治的),在包裝上夸大其辭,把本不是國藥的產(chǎn)品,包裝文字寫得比國藥的功效還要厲害;還有就是在后期的市場宣傳中,沒有按照國家相關(guān)政策進行宣傳,此類產(chǎn)品,一經(jīng)查處,是要按假藥來處置的,輕者罰款,重者入刑。再有就是,所有手續(xù)都完善了,但在后期的加工生產(chǎn)中,為了省一點加工費用,不在正規(guī)的加工廠進行加工,私自加工,這樣做的風險極大,一旦被人舉報,被抓現(xiàn)行,會直接被公安機關(guān)帶走的。所以,在做產(chǎn)品的過種中,安全是重要的,手續(xù)一定完善、包裝一定規(guī)范、生產(chǎn)加工要在正規(guī)廠家來做,即使少賺一些。因為一旦出事兒,省下的費用,可能不夠罰款的,還有就是可能進監(jiān)獄。寧可不做,也不做違規(guī)違法的事兒,保證安全的前提下,踏踏實實把錢賺。因此有產(chǎn)品上市相關(guān)問題可以咨詢我們,我們公司有著先進的生產(chǎn)設(shè)備,成熟的生產(chǎn)加工經(jīng)驗,為您的產(chǎn)品上市銷售保駕護航專業(yè)。
建凈化廠房----消毒用品廠(包下證):
一、消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證 例:(X)衛(wèi)消證字(2018)第XXX號
要求面積:300平米
凈化廠房:2-4個月(含取證時間)
取證時間:1個月(根據(jù)建廠進度逐步申請)
二、建廠流程:
1、搭建廠房內(nèi)部結(jié)構(gòu),根據(jù)面積分隔出凈化車間,車間高度最低2.6米。
2、凈化車間材質(zhì)要求:凈化鐵皮(國標的鋼鐵壓制面成);中間材料(巖棉板用的比較多,防火級別達到3級;也可選擇硅巖、紙蜂窩、手工板級別)具有防火、防潮、防靜電的功能;油漆(抗酸、耐堿、防靜電)。頂板材質(zhì),用泡沫材質(zhì)較多。
三、凈化車間:
1、首先要有送風系統(tǒng)(定位是否是凈化車間的標準)分為: a .制凈器, b .空調(diào)送風系統(tǒng),風管(風機房)
2、凈化等級:用壓力、粉塵顆粒數(shù)、紫外線殺菌率、噪音、 PH 值、溫濕度、微生物這些參數(shù)是否標來定義。級別分為:10萬級環(huán)氧地坪。
3、房間上下左右全部清理干凈,要做4—5次地面處理,先打磨,鋪沙子;再打磨,鋪底層膠;再打磨,再鋪膠;最后一遍,做環(huán)氧地坪自流坪。
四、生產(chǎn)許可證:
1、空氣檢測(凈化級別的檢測),當?shù)氐募部刂行?藥監(jiān)所,醫(yī)療器械檢驗所或第三方檢測機構(gòu),部門會出一份全國認可的 CMA 級的檢驗報告。
2、整理相關(guān)材料,廠區(qū)建設(shè)要求一個材料流程,營業(yè)執(zhí)照、圖紙平面圖、方位圖、設(shè)備圖、企業(yè)標準等等相關(guān)材料,上交相關(guān)驗收部門,進行驗收(合格或不合格,不合格要重新整改)
3、核發(fā)生產(chǎn)許可證(驗收核查通過下發(fā)證書)
五、房間配備說明(以下是驗收通過的基礎(chǔ)設(shè)備):
1、男女一更、二更、鞋柜、衣架、鞋套機
2、洗手消毒:洗手池、洗手液、酒精
3、風鈴:風鈴系統(tǒng)
4、生產(chǎn)區(qū):一個車間一個劑型
5、粉劑:粉碎機、混合機、粉劑灌裝
6、液體:半自動液體灌裝機
7、內(nèi)包裝:封口機
8、外包裝:激光噴墨式打碼機
9、成品庫:捆扎機
10、凈化水健康:制水機
11、化驗檢驗:顯微鏡、干燥箱、烘干箱、電子秤等
車間平面圖(案例1)
車間平面圖(案例2)